Reinheit von Medizinprodukten
Am 24. Januar 2019 wird das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (FhG-IPA) die neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 21 "Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess" vor. Seien Sie dabei!
Am 24. Januar 2019 wird das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (FhG-IPA) die neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 21 "Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess" vor. Seien Sie dabei!