Reinheit von Medizinprodukten

Reinheit von Medizinprodukten

Am 24. Januar 2019 wird das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (FhG-IPA) die neue Richtlinie VDI 2083 Blatt 21 "Reinheit von Medizinprodukten im Herstellungsprozess" vor. Seien Sie dabei!

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