Publicación de Agustina S.

➡️ Componentes de un Difractómetro de Rayos X y su relevancia en la técnica de DRX ⬅️ Basándonos en la configuración presentada en la imagen, los componentes clave del equipo trabajan de manera integrada para garantizar resultados precisos y confiables en la determinación de estructuras cristalinas. A continuación, describimos cada elemento y su contribución al análisis: 1. Tubo de rayos X (X-Ray Tube) Función: Este componente genera el haz de rayos X necesario para interactuar con la muestra. El haz es producido mediante la excitación de un ánodo metálico por electrones acelerados. Importancia: La calidad y la estabilidad del haz de rayos X son esenciales para obtener patrones de difracción precisos y reproducibles. Además, la longitud de onda del haz es crítica para que las interacciones con los planos cristalinos sean óptimas. 2. Goniómetro Función: Controla la orientación de la muestra y el detector, permitiendo variar los ángulos de incidencia y detección de los rayos X. Importancia: El goniómetro es fundamental para medir los ángulos de difracción (2θ), ya que estos datos permiten construir el patrón de difracción característico de cada material. Esto facilita la identificación de fases cristalinas y otros parámetros estructurales. 3. Detector (LynxEye XE) Función: Captura los rayos X difractados por la muestra y mide su intensidad en función del ángulo de dispersión. Importancia: Este componente convierte la radiación en señales eléctricas que se procesan para generar los patrones de difracción. Su precisión y sensibilidad determinan la calidad de los datos obtenidos. 4. Hendidura antiesparcimiento (Anti-Scatter Slit, 0.06 mm) Función: Limita la dispersión de los rayos X que no contribuyen al análisis, filtrando la radiación que podría interferir en el detector. Importancia: Este componente mejora la resolución del equipo y reduce el ruido de fondo, asegurando resultados más claros y definidos. 5. Hendiduras Soller (Soller Slit, 2.5°) Función: Estas hendiduras controlan la geometría del haz de rayos X, alineando y reduciendo la dispersión lateral del mismo. Importancia: Garantizan que el haz incida de manera uniforme sobre la muestra, mejorando la calidad de los datos obtenidos y reduciendo interferencias no deseadas. 6. Filtro K-Beta (K-Beta Filter Fe, 0.02 mm) Función: Elimina la radiación secundaria (línea K-beta) que acompaña al haz primario, permitiendo que solo la radiación K-alfa alcance la muestra. Importancia: Mejora significativamente la precisión de los resultados al evitar distorsiones en el patrón de difracción causadas por radiaciones no deseadas. 7. Porta muestras Función: Sostiene la muestra en la posición adecuada para que el haz de rayos X interactúe correctamente con los planos cristalinos. Importancia: La estabilidad y alineación precisas de la muestra son cruciales para obtener patrones de difracción representativos. 📞Comunícate: https://wa.me/5116069209 🌐Inscríbete aquí: https://lnkd.in/eYAm_AUJ

Microscopio de campo brillante/Microscopio de luz/Microscopio de campo claro El microscopio de campo brillante es el más comúnmente utilizado en microbiología y consiste en dos series de lentes (objetivo y ocular) que actúan en conjunto para la resolución de la imagen. Estos microscopios por lo general emplean una lente objetivo con 100 aumentos y una lente ocular con 10 aumentos, con lo que la magnificación de la muestra es de hasta 1000 veces. Las partículas con diámetros de 0.2 μm se incrementan de tamaño a casi 0.2 mm, por lo que se hacen claramente visibles. Con el microscopio, las muestras se tornan visibles por las diferencias en el contraste entre ellas y el entorno. Sin embargo muchas bacterias son difíciles de observar en detalle debido a que no pueden diferenciarse del medio circundante, es por esto que pueden emplearse colorantes para teñir las células o sus organelas e incrementar el contraste con el fin de visualizarlas con mayor facilidad en la microscopía de campo brillante. Tinción de Gram. Bacilos Gram positivos (Lactobacillus sp.) y célula epitelial vaginal.

Hace unas semanas, compartía mis inquietudes acerca de la precisión en la generación de #modelosanatómicos en 3D a partir de archivos #DICOM obtenidos mediante un TAC, y conocí las consecuencias de generar archivos con más resolución. En 2011, varios investigadores hicieron un estudio para comprobar si la resonancia magnética (RM), que se utiliza para la obtención de imágenes de zonas blandas, podría ser utilizada para obtener imágenes clínicas de huesos largos como una alternativa al TAC. Su necesidad, era obtener una gran variedad de muestras de huesos provenientes de personas de diferentes edades y grupos étnicos y se encontraban con que no podían exponer a la radiación de un TAC a voluntarios que no lo precisaran por motivos de salud. En este estudio, utilizaron varios fémures ovinos a los que sometieron a un TAC y una RM y compararon los resultados con el mismo modelo digitalizado con un escáner de contacto. Exoponían que la RM presentaba algunas diferencias en las superfícies en comparación al TAC, sobretodo en aquellas más complejas, llegando a los 0,23mm en algunas zonas. Dependiendo del método de obtención de imagen utilizado, algunas zonas como las de los cartílagos articulares generaban ciertos desenfoques y para generar la información incompleta utilizaron herramientas de unión mediante interpolación. Las correcciones, ejecutadas manualmente, según dicen, fueron seguramente uno de los factores que aumentaron la desviación respecto al modelo de referencia escaneado. Tras la comparación, concluían que estadísticamente las diferencias entre los modelos obtenidos mediante TAC y RM eran insignificantes pero que en futuros estudios deberian tenerse en cuenta todos los factores que intervienen en la desviación de los resultados como por ejemplo, los tiempos de obtención de imágenes con las dos tecnologías. Hay muchos más detalles en el artículo que puedes buscar bajo el título de: Quantification of the accuracy of MRI generated 3D models of long bones compared to CT generated 3D models. Kanchana Rathnayakaa, Konstantin I. Momot b, Hansrudi Noser c, Andrew Volpd, Michael A. Schuetz a,d, Tony Sahama b, Beat Schmutz a,∗ #impresion3dmedicina #3dprinting

Que parámetros son los más importante en #microscopía #electrónica ? La microscopía electrónica es una técnica avanzada que permite obtener imágenes de alta resolución de muestras a nivel nanométrico. La calidad y precisión de las imágenes obtenidas dependen de varios parámetros clave. A continuación, se describen los principales factores que influyen en la calidad de las imágenes en microscopía electrónica: 💡 Voltaje de Aceleración:El voltaje de aceleración de los electrones afecta la resolución y el contraste de la imagen. Un voltaje más alto proporciona mayor penetración y resolución, pero puede dañar muestras sensibles. 🔬 Corriente de Haz:La intensidad del haz de electrones influye en la cantidad de señal generada. Una corriente más alta mejora la señal, pero también puede aumentar el daño a la muestra y el ruido de la imagen. 😶 Condiciones de Vacío:Un buen vacío es esencial para evitar la dispersión de electrones y la contaminación de la muestra. Un vacío deficiente puede reducir la calidad de la imagen y la vida útil del equipo. 👨🔬 Preparación de la Muestra:La forma en que se prepara la muestra es crucial. Las muestras deben ser delgadas y conductoras para evitar la acumulación de carga. Técnicas como el recubrimiento con metales pueden mejorar la conductividad. 🔍 Apertura del Objetivo:La apertura del objetivo controla la cantidad de electrones que llegan a la muestra. Una apertura más pequeña mejora la profundidad de campo y la resolución, pero reduce la intensidad de la señal. 📏 Distancia de Trabajo:La distancia entre la muestra y el objetivo afecta la resolución y el campo de visión. Una distancia de trabajo más corta mejora la resolución, pero puede limitar el área observable. 🔃 Detección de Señales:Los detectores utilizados (como detectores de electrones secundarios o retrodispersados) influyen en el tipo de información obtenida. La elección del detector depende del tipo de análisis requerido. 🌏 Condiciones Ambientales:Factores como la temperatura, la vibración y los campos electromagnéticos pueden afectar la estabilidad del microscopio y la calidad de la imagen. Es importante mantener condiciones controladas en el entorno del microscopio. 🖼 Procesamiento de Imágenes:El procesamiento posterior de las imágenes, incluyendo técnicas de filtrado y mejora de contraste, puede mejorar significativamente la calidad y la interpretación de las imágenes obtenidas.

Los microscopios con corrección de infinito🔬son el estándar de la industria, gracias a su capacidad para incorporar componentes ópticos sin distorsionar la imagen. En estos sistemas, los rayos de luz paralelos se enfocan en el plano intermedio mediante una lente tubular, aunque cada fabricante tiene su propia definición de infinito. Es crucial no mezclar objetivos de diferentes fabricantes para evitar aumentos incorrectos y aberraciones cromáticas. La óptica infinita moderna ofrece ventajas significativas, permitiendo la inserción de componentes como divisores de haz y filtros sin comprometer la calidad de la imagen. En contraste con los sistemas ópticos finitos, donde la adición de componentes puede provocar problemas de imagen, la corrección al infinito permite que el objetivo genere rayos paralelos, facilitando la integración de elementos adicionales en la ruta óptica. 👉 Encuentra más detalles aquí: https://lnkd.in/dWbrt_Va 📧 contacto@microxchile.cl #microscopíazeiss #laboratorioschile #investigacióncientífica #sistemasópticosinfinitos #microscopiosópticos #zeisschile

𝐂𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐃𝐢𝐟𝐫𝐚𝐜𝐭ó𝐦𝐞𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐑𝐚𝐲𝐨𝐬 𝐗 𝐲 𝐬𝐮 𝐈𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚 El difractómetro de rayos X (DRX) es una herramienta clave para analizar estructuras cristalinas. Sus principales componentes trabajan en conjunto para obtener resultados precisos y confiables: Fuente de rayos X: Es el corazón del equipo, generando el haz necesario para la difracción. Usa ánodos de materiales como cobre (Cu), molibdeno (Mo) o cobalto (Co), según el tipo de análisis. Monocromador (opcional): Selecciona una longitud de onda específica y elimina radiaciones no deseadas, mejorando la calidad del análisis y reduciendo interferencias. Goniómetro: Permite controlar los ángulos de incidencia y difracción de los rayos X, facilitando la recopilación precisa de datos desde diferentes posiciones. Portamuestras: Mantiene la muestra en la orientación adecuada, asegurando resultados reproducibles durante la exposición al haz. Detector: Mide la intensidad de los rayos X difractados y transforma esta información en datos útiles para generar el patrón de difracción. Sistema óptico: Incluye colimadores, filtros y lentes que controlan y enfocan el haz, asegurando que sea uniforme y adecuado para el análisis. Software de análisis: Procesa los datos obtenidos por el detector, facilitando la interpretación de los resultados y la identificación de estructuras cristalinas. Aunque todos los componentes son importantes, la fuente de rayos X y el detector son los más críticos. La fuente genera el haz esencial para el análisis, mientras que el detector asegura la captura precisa de los datos. En estudios avanzados, como los de monocristales, el monocromador también es fundamental para obtener mayor exactitud. En conclusión, cada componente del difractómetro tiene un rol específico y complementario, garantizando un análisis confiable de las estructuras cristalinas. La correcta integración de estos elementos es clave para el éxito del proceso. Cuéntanos, ¿qué otros pasos incluirías en esta lista? 📞 Comunícate: https://wa.me/5116069209 🌐 Inscríbete aquí: [https://lnkd.in/eYAm_AUJ]

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Comprenda las diferencias y aplicaciones de la medición de acabado superficial mediante métodos ópticos y de contacto, con un enfoque en precisión y correlación. #Metrología #AcabadoSuperficial #TecnologíaIndustrial #MicroscopíaConfocal #CalidadIndustrial

El microscopio electrónico de transmisión (TEM, transmission electron microscope) fue el primero en ser desarrollado y utiliza un haz de electrones proyectados desde una fuente de electrones y se dirige a partir de un condensador electromagnético hacia una muestra delgada. Conforme los electrones golpean la muestra, son dispersados en forma diferencial por los diferentes números atómicos y masa atómica en la muestra. Algunos electrones pasan a través de la muestra y son recopilados y dirigidos por una lente objetivo electromagnética, que presenta una imagen de la muestra a un sistema de proyección de lentes para su ampliación adicional. Se visualiza la imagen al permitir que se afecte la pantalla, la cual presenta fluorescencia cuando chocan los electrones. La imagen puede registrarse en película fotográfica. El TEM permite observar partículas con separación de 0.001 μm, organismos como virus con diámetros de 0.01 a 0.2 μm pueden observarse con facilidad. El microscopio electrónico de barrido (SEM, scanning electron microscope) es de particular utilidad para proporcionar imágenes tridimensionales de la superficie de objetos microscópicos. Los electrones se dirigen por medio de lentes a un punto muy fino. La interacción de los electrones con la muestra da origen a la liberación de diferentes formas de radiación (p. ej., electrones secundarios) de la superficie del material, la cual se capta por medio de un detector apropiado, se amplifica y más tarde se presenta como imágenes en una pantalla de televisión.

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