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➡️ Componentes de un Difractómetro de Rayos X y su relevancia en la técnica de DRX ⬅️ Basándonos en la configuración presentada en la imagen, los componentes clave del equipo trabajan de manera integrada para garantizar resultados precisos y confiables en la determinación de estructuras cristalinas. A continuación, describimos cada elemento y su contribución al análisis: 1. Tubo de rayos X (X-Ray Tube) Función: Este componente genera el haz de rayos X necesario para interactuar con la muestra. El haz es producido mediante la excitación de un ánodo metálico por electrones acelerados. Importancia: La calidad y la estabilidad del haz de rayos X son esenciales para obtener patrones de difracción precisos y reproducibles. Además, la longitud de onda del haz es crítica para que las interacciones con los planos cristalinos sean óptimas. 2. Goniómetro Función: Controla la orientación de la muestra y el detector, permitiendo variar los ángulos de incidencia y detección de los rayos X. Importancia: El goniómetro es fundamental para medir los ángulos de difracción (2θ), ya que estos datos permiten construir el patrón de difracción característico de cada material. Esto facilita la identificación de fases cristalinas y otros parámetros estructurales. 3. Detector (LynxEye XE) Función: Captura los rayos X difractados por la muestra y mide su intensidad en función del ángulo de dispersión. Importancia: Este componente convierte la radiación en señales eléctricas que se procesan para generar los patrones de difracción. Su precisión y sensibilidad determinan la calidad de los datos obtenidos. 4. Hendidura antiesparcimiento (Anti-Scatter Slit, 0.06 mm) Función: Limita la dispersión de los rayos X que no contribuyen al análisis, filtrando la radiación que podría interferir en el detector. Importancia: Este componente mejora la resolución del equipo y reduce el ruido de fondo, asegurando resultados más claros y definidos. 5. Hendiduras Soller (Soller Slit, 2.5°) Función: Estas hendiduras controlan la geometría del haz de rayos X, alineando y reduciendo la dispersión lateral del mismo. Importancia: Garantizan que el haz incida de manera uniforme sobre la muestra, mejorando la calidad de los datos obtenidos y reduciendo interferencias no deseadas. 6. Filtro K-Beta (K-Beta Filter Fe, 0.02 mm) Función: Elimina la radiación secundaria (línea K-beta) que acompaña al haz primario, permitiendo que solo la radiación K-alfa alcance la muestra. Importancia: Mejora significativamente la precisión de los resultados al evitar distorsiones en el patrón de difracción causadas por radiaciones no deseadas. 7. Porta muestras Función: Sostiene la muestra en la posición adecuada para que el haz de rayos X interactúe correctamente con los planos cristalinos. Importancia: La estabilidad y alineación precisas de la muestra son cruciales para obtener patrones de difracción representativos. 📞Comunícate: https://wa.me/5116069209 🌐Inscríbete aquí: https://lnkd.in/eYAm_AUJ

𝐂𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐮𝐧 𝐃𝐢𝐟𝐫𝐚𝐜𝐭ó𝐦𝐞𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐑𝐚𝐲𝐨𝐬 𝐗 𝐲 𝐬𝐮 𝐈𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚 El difractómetro de rayos X (DRX) es una herramienta clave para analizar estructuras cristalinas. Sus principales componentes trabajan en conjunto para obtener resultados precisos y confiables: Fuente de rayos X: Es el corazón del equipo, generando el haz necesario para la difracción. Usa ánodos de materiales como cobre (Cu), molibdeno (Mo) o cobalto (Co), según el tipo de análisis. Monocromador (opcional): Selecciona una longitud de onda específica y elimina radiaciones no deseadas, mejorando la calidad del análisis y reduciendo interferencias. Goniómetro: Permite controlar los ángulos de incidencia y difracción de los rayos X, facilitando la recopilación precisa de datos desde diferentes posiciones. Portamuestras: Mantiene la muestra en la orientación adecuada, asegurando resultados reproducibles durante la exposición al haz. Detector: Mide la intensidad de los rayos X difractados y transforma esta información en datos útiles para generar el patrón de difracción. Sistema óptico: Incluye colimadores, filtros y lentes que controlan y enfocan el haz, asegurando que sea uniforme y adecuado para el análisis. Software de análisis: Procesa los datos obtenidos por el detector, facilitando la interpretación de los resultados y la identificación de estructuras cristalinas. Aunque todos los componentes son importantes, la fuente de rayos X y el detector son los más críticos. La fuente genera el haz esencial para el análisis, mientras que el detector asegura la captura precisa de los datos. En estudios avanzados, como los de monocristales, el monocromador también es fundamental para obtener mayor exactitud. En conclusión, cada componente del difractómetro tiene un rol específico y complementario, garantizando un análisis confiable de las estructuras cristalinas. La correcta integración de estos elementos es clave para el éxito del proceso. Cuéntanos, ¿qué otros pasos incluirías en esta lista? 📞 Comunícate: https://wa.me/5116069209 🌐 Inscríbete aquí: [https://lnkd.in/eYAm_AUJ]

Microscopio láser confocal El microscopio láser confocal (CSLM, confocal scanning laser microscope) asocia una fuente luminosa láser con un microscopio de luz. En la microscopia láser con focal un haz láser se dirige a un espejo que a su vez dirige el haz a través del dispositivo de imagen. A continuación el haz láser se dirige a través de un orificio que se ajusta con precisión al plano de foco del haz para dar una capa vertical en la muestra. Al iluminar sólo un plano de la muestra, la intensidad de la iluminación disminuye con rapidez por arriba y por abajo del plano del foco y aleja la luz de otros planos diferentes al focal. Así, con muestras relativamente gruesas, pueden observarse varias capas al ajustar el plano del foco del haz láser. Las células a menudo se tiñen con colorantes fluorescentes para hacerlas más visibles. Otro método consiste en generar imágenes con color falso al ajustar el microscopio en forma tal que se obtengan diferentes capas con diferentes colores. Los microscopios láser con focales están equipados con programas informáticos para crear imágenes digitales para su procesamiento subsiguiente. Esto resulta muy útil para almacenar las imágenes obtenidas de las diferentes capas y superponerse por medios digitales para reconstruir una imagen tridimensional de la totalidad de la muestra. Ganglio mientérico dentro de la pared del intestino visible por inmunohistoquímica.

El microscopio electrónico de transmisión (TEM, transmission electron microscope) fue el primero en ser desarrollado y utiliza un haz de electrones proyectados desde una fuente de electrones y se dirige a partir de un condensador electromagnético hacia una muestra delgada. Conforme los electrones golpean la muestra, son dispersados en forma diferencial por los diferentes números atómicos y masa atómica en la muestra. Algunos electrones pasan a través de la muestra y son recopilados y dirigidos por una lente objetivo electromagnética, que presenta una imagen de la muestra a un sistema de proyección de lentes para su ampliación adicional. Se visualiza la imagen al permitir que se afecte la pantalla, la cual presenta fluorescencia cuando chocan los electrones. La imagen puede registrarse en película fotográfica. El TEM permite observar partículas con separación de 0.001 μm, organismos como virus con diámetros de 0.01 a 0.2 μm pueden observarse con facilidad. El microscopio electrónico de barrido (SEM, scanning electron microscope) es de particular utilidad para proporcionar imágenes tridimensionales de la superficie de objetos microscópicos. Los electrones se dirigen por medio de lentes a un punto muy fino. La interacción de los electrones con la muestra da origen a la liberación de diferentes formas de radiación (p. ej., electrones secundarios) de la superficie del material, la cual se capta por medio de un detector apropiado, se amplifica y más tarde se presenta como imágenes en una pantalla de televisión.

Tanto un microscopio 🔬 óptico compuesto como uno estereoscópico utilizan objetivos y oculares para ver la imagen de la muestra. En general, un microscopio óptico compuesto alcanza un mayor rango de aumento que un estereoscópico. Solo hay un canal de luz para ver la muestra con uno compuesto, por lo que se ve una imagen 2D. El estereoscópico tiene dos canales de luz, uno para cada ojo del observador, lo que posibilita ver una imagen 3D de la muestra. Si un microscopio compuesto o estereoscópico está equipado con una cámara, solo se utiliza un canal de luz y solo se puede grabar una imagen 2D Leica Microsystems

Con los 🔬 microscopios estereoscópicos modulares de Leeds Forensic Systems, equipados con la óptica Stemi 508 de ZEISS Microscopy, dispones de un alcance de 24,5” gracias al brazo pluma articulado. Esto te permite extender tu óptica sobre muestras grandes y luego plegar el sistema de manera sencilla cuando no está en uso. 👉 La iluminación y el contraste se obtienen mediante un anillo doble de luz LED de alta intensidad, que incluye control de cuadrante e intensidad. 👉 Cuenta con un monitor de 11” y una cámara de 6 megapíxeles para capturar imágenes en una tarjeta SD. La cámara viene con software que permite su integración con una PC, si así se prefiere. ℹ Más info: https://lnkd.in/djHffkhx 📧 Contáctanos con tus consultas a: info@microscopy.com.ar #cienciasforenses #análisisdemuestras #investigaciónforense #laboratoriosforenses #criminalística #análisisdeevidencias #forense

Microscopio diferencial de contraste de interferencia (DIC) Los microscopios diferenciales de contraste de interferencia utilizan un polarizador para producir luz polarizada, la cual se hace pasar a través de un prisma que genera dos haces distintos; estos haces pasan a través de la muestra y entran al objetivo donde se combinan en un solo haz. Por las ligeras diferencias en el índice de refracción de las sustancias a través de las cuales pasa cada haz, los haces combinados no están por completo alineados, sino que crean un efecto de interferencia, el cual intensifica diferencias útiles en la estructura celular. Estructuras como esporas, vacuolas y gránulos adquieren un aspecto tridimensional. La microscopia DIC es en particular útil para observar células no teñidas, por su capacidad para producir imágenes que revelan estructuras celulares internas que son menos aparentes con las técnicas de campo brillante. Frotis sanguíneo donde se aprecian glóbulos rojos, células centrales un eosinófilo sobre un neutrófilo.

Adiós a cambiar de gafas constantemente 👋 ¡Hola, lentes fotocromáticas! Las partículas fotocromáticas presentan una estructura molecular que cambia cuando absorben la luz ultravioleta. ¿Sabrías decir cómo funcionan? 🤔 En condiciones normales, estas moléculas tienen una forma "plegada" que las hace transparentes. Cuando absorben luz ultravioleta, su forma cambia, la estructura molecular se abre para absorber la luz y hacer que la lente se oscurezca. Así, la visión se adapta con claridad a cualquier entorno gracias a las lentes PHOTOCHROM 🙌 #Prats #VIMAX #lentesfotocromaticas

Es crucial conocer el papel de la zona analítica y cómo la luz generada en esta área debe ser dirigida hacia el sistema óptico para su análisis. 1. El Proceso de Emisión de Luz en el ICP-OES Este plasma, generado por una corriente eléctrica en un campo magnético, excita los átomos de los elementos presentes en la muestra, lo que provoca que estos átomos emitan luz en longitudes de onda específicas. El plasma se puede imaginar como una especie de "fuego" altamente energético que descompone la muestra en sus componentes atómicos. Los átomos excitados, al regresar a su estado de energía más bajo, liberan fotones, es decir, luz. 2. La Zona Analítica La zona analítica es el lugar dentro del plasma donde ocurre la emisión de luz que es clave para el análisis. Esta zona es altamente controlada, ya que la intensidad de la luz emitida depende directamente de las condiciones en las que se encuentran los átomos o iones en el plasma. Una de las claves del rendimiento de un ICPOES radica en que la altura a la que se coloca la muestra en el plasma debe ser precisa. Si la muestra se coloca demasiado alta o demasiado baja dentro del plasma, la emisión de luz podría no ser lo suficientemente intensa o no tener la composición espectral adecuada, lo que afectaría la precisión de las mediciones. Las condiciones dentro del plasma (como la temperatura y la densidad de electrones) pueden variar, lo que influye en la intensidad de la luz emitida. 3. La Óptica del ICPOES:Elemento Fundamental Una vez que los átomos emiten la luz, esta luz debe ser dirigida hacia un sistema óptico para su análisis. Este sistema consta de una serie de elementos, como lentes, espectrómetros y detectores, que permiten dispersar la luz según sus longitudes de onda y capturarla. Lentes: Dirigen la luz hacia el espectrómetro. Espectrómetro: Dispersa la luz según sus longitudes de onda, para que los diferentes colores se separen. Detector: Recibe la luz dispersa y genera una señal que puede ser procesada para identificar y cuantificar los elementos en la muestra. Es crucial que la intensidad y la composición espectral de la luz que entra en el sistema óptico sea adecuada. Si la luz no ingresa correctamente o si la señal es débil, los resultados del análisis pueden ser imprecisos. Aquí es donde entra en juego la importancia de ajustar correctamente la altura en la zona analítica. 4. La Importancia de la Altura de la Zona Analítica La altura de la muestra en el plasma tiene un impacto directo en cómo la luz es emitida y dirigida al sistema óptico. Si la altura es correcta, la luz que entra al sistema óptico tendrá la intensidad adecuada y las características espectrales necesarias para una medición precisa. Si la muestra se coloca en una zona del plasma donde la temperatura es demasiado baja o las condiciones de excitación no son óptimas, la luz emitida será más débil y, por lo tanto, más difícil de detectar. 📞 Comunícate:https://wa.me/5116069209 🌐 Inscríbete aquí:[https://lnkd.in/eYAm_AUJ]

Los cristales fotónicos en el tiempo son un avance prometedor en el campo de la óptica, con aplicaciones potenciales que abarcan desde la detección avanzada hasta la comunicación. Toda la información en: https://lnkd.in/dj-Qydet