Publicación de FIFARMA

Para estabilizar las #cadenasdesuministro en el sector farmacéutico, se requiere una mayor cooperación en Norteamérica. A continuación, se destacan algunas dependencias clave y se ofrecen sugerencias para fortalecer los lazos comerciales entre #México y #EEUU en beneficio de la salud pública: #cooperacióninternacional

El diálogo sobre buenas prácticas y convergencias regulatorias ha marcado la agenda de reuniones del #AmericasRiseforHealth. Destacamos la intervención de Sarah M. Aiosa, MPH, senior VP & president for Latin America MSD y vicepresidenta de FIFARMA, quien recalcó que el estudio WAIT ha hecho patente las brechas que existen en nuestra región con respecto a los tiempos de acceso a medicamentos innovadores. Además, dijo que gracias al estudio WAIT -del que Francisca Rodríguez, gerenta de Innovación y Salud de #CIFChile, fue coautora y colaboradora regional- se han visibilizado oportunidades para fortalecer las confianzas (reliance) en la región, a través de plataformas colaborativas de intercambio de información entre las agencias. En ese contexto, el rol de #AmericasRiseforHealth, es fundamental. También, en línea con los focos de trabajo que tiene la Cámara de la Innovación Farmacéutica, Hugo Wood, Gov. Affairs & Policy Lead de Johnson & Johnson Centro América, Caribe y Venezuela, resaltó la importancia de implementar mecanismos de compra innovadores, como el de los Acuerdos de Riesgo Compartido, herramienta que permite potenciar la innovación y mejorar el acceso a los medicamentos innovadores. #CIFChile #CienciaeInnovaciónParaTodos #InnovaciónEnSalud #SaludLatinoamericana #ABD Americas Business Dialogue #FIFARMAWAITIndicator2023  #FIFARMA #Healthcare

Ayer tuvimos una jornada muy importante para analizar como antesala a múltiples desafíos para el Perú 1. Los avances regulatorios de nuestras autoridades regulatorias en reducción de plazos , implementación de normas pendientes, los retos también de acceso a medicamentos innovadores 2. La reflexión sobre cómo vamos vería los países de Alta vigilancia Sanitaria (PAVS) en términos de #acceso a #innovación en enfermedades crónicas, cáncer y raras y huérfanas. Pero también las oportunidades que brindan estos países con enseñanza y cooperación en base a sus experiencias . 3. La realidad de los #dispositivos #médicos en el Perú , y las brechas enormes en las regiones de nuestro país donde la innovación tiene un rol relevante . 4. Los avances de instituciones como EsSalud con su CENATE con #telemedicina hecha realidad para beneficio de los asegurados Agradecer la apertura de escucha activa de nuestras autoridades y el acompañamiento de los representantes de Cancillería, de la Unión Europea, embajadas de Estados Unidos , Reino Unido, Alemania, Austria, Holanda, Francia , cámaras empresariales de países como Italia, España, Suiza , Francia que están dispuestos a apoyar a nuestro país.

🛣️La Mesa 1. La gestión del acceso y la sostenibilidad: una autopista de doble🛣️ Esta mesa ha sido moderada por Carmen Encinas, Directora General de Planificación, Ordenación e Inspección Sanitaria y Farmacia de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha. 🟢Manuel García-Goñi, catedrático de Economía aplicada de la Universidad Complutense de Madrid ha presentado los primeros datos sobre el nuevo análisis de impacto presupuestario de los #biosimilares en el periodo 2024-2030. Sólo en 2030 se esperan 4.300 millones de € de #ahorro en el SNS. 🟢 Según María Blanco, Directora de la Gerencia de Compras y Políticas de Distribución del ICS destaca que la compra pública es un #instrumento más de la #estrategia de fomento de biosimilares, y bien planificada redunda en una mayor adopción de biosimilares y en un mayor número de pacientes tratados. ¿Cómo se ha hecho? con un cambio de paradigma en el ICS valorando aspectos técnicos más allá del precio "comprar a 100% es un error" ➡ Criterios técnicos como #HuellaCarbono (criterios #ESG) Finalmente, Encarnación Cruz Martos, directora general de BioSim, expone que desarrollar biosimilares es un proceso costoso, requiere 6-8 años, por lo que supone una apuesta a futuro. A esto se unen, las políticas cortoplacistas basadas en precios comprometen la rentabilidad. Para hacer un #MercadoSostenible que asegure el suministro, fomente el #acceso y siga generando ahorros se requieren políticas que vayan desde la I+D hasta la dispensación. El apoyo a la I+D y fabricación europeas, rápida adopción una vez entran al mercado, compra pública estratégica y formación a los gestores y pagadores son algunas propuestas.

Reserva tu calendario para el “European Health Check: Ensuring Patients’ Access to Sustainable Medicines” evento de #POLITICO 🗓️ Miércoles, 11 de diciembre de 2024  🕔 5.00 PM - 6.00 PM CET  💻 mesa redonda virtual Celebrado por POLITICO y orgullosamente patrocinado por Zentiva, panelistas altamente reconocidos discutirán el impacto que tenemos hoy para un mañana sostenible. El futuro del suministro de medicamentos en Europa se está transformando rápidamente y hay que cumplir los nuevos requisitos del Green Deal. Los productores se enfrentan a una creciente presión para reducir las dependencias y trasladar la fabricación y las cadenas de suministro a Europa para superar la escasez crónica de medicamentos. 💊 Los genéricos representan el 7️⃣0️⃣ % de los medicamentos en Europa, y 9 de cada 10 medicamentos críticos. 💊 Se están introduciendo nuevas normativas que deben cumplirse, por lo que los productores se enfrentan a una presión cada vez mayor. 💊 La escasez de medicamentos es consecuencia de un marco sistémico que no está preparado para el futuro. Esta es una oportunidad que no te puedes perder para formar parte de un debate hacia la comprensión común del impacto, los riesgos y desafíos a los que nos enfrentamos y las oportunidades que todos tenemos en nuestras manos para garantizar una asistencia sanitaria sostenible en Europa 🌏. Para participar, regístrate aquí 👉 https://lnkd.in/e8a_ryXN #Zentiva #HealthCare #SustainableMedicines #SupplyChain #GenericMedicines #AccessToMedicines #HealthForAll #EUHealthCheck

Otro año más estamos icon Group & AVANZIA PHARMA, en el Foro de la Salud y 30º Foro Farmacéutico de la ANDI Colombia durante el 12, 13 y 14 de junio en Cartagena, #Colombia, que cada año convoca a todos los actores del sistema de salud. Además de 1.500 asistentes y representantes de la cadena de valor de la salud, se sumarán los actores del Gobierno, Nacional y Local, de la rama legislativa y entes de control, quienes compartirán sus percepciones y la agenda pública que continúa para el sector de la salud. Este año el tema central es la financiación del sistema de salud, su sostenibilidad y la visión de lo que aspiramos deberá ser la salud de los colombianos en el mediano y largo plazo. Esos serán los principales temas de conversación en esta nueva edición del Foro de la Salud: buscaremos resolver preguntas estructurales en torno a la necesidad de seguir innovando en salud, mejorar el acceso a nuevas tecnologías en salud, generar nuevos modelos de atención, crear nuevas formas de contratación y pago y, finalmente, buscar nuevas fuentes de financiación. El tema central del Foro será la confianza. ¿Cómo mantener la alianza público-privada que le ha dado tantos resultados en salud al país? ¿Cómo sostener la confianza en un escenario en el que se necesitan mayores inversiones internas y externas? #IconGroupDecimoAniversario

"La Contratación Pública como Herramienta Estratégica" Muy interesante el comentario de María Blanco, Directora de la Gerencia de Compras y Políticas de Distribución del ICS, sobre el papel estratégico de la contratación pública. Como ella mencionó, no solo es una obligación legal, sino también "estrategia pura". Es inspirador ver cómo esta visión está ganando peso en el sector salud. Entender la contratación como una herramienta estratégica permite alinear las decisiones con objetivos de política pública más amplios, fomentando la sostenibilidad, la innovación y el acceso equitativo. En ACOBUR, compartimos esta perspectiva y seguimos comprometidos a apoyar a las empresas a navegar este modelo estratégico, asegurando que sus propuestas no solo cumplan con los requisitos legales, sino que también impulsen resultados de valor para el sistema sanitario.

Humanización 🫂👥🙏🏻👤🏥… cada día más cerca de nuestros pacientes, implementamos herramientas tecnológicas como extensión de nuestra misión, compasión, empatía, respeto y servicio paralelos al saber científico.

Las Agencias Europeas EFSA, ECDC, ECHA, EMA y AEMA han publicado un marco conjunto para reforzar la cooperación en la Unión Europea de la Estrategia «Una sola salud». El objetivo de este nuevo marco es permitir a las agencias contribuir con éxito a la aplicación del enfoque “One Health” en Europa para reforzar la capacidad de la Unión Europea y de sus Estados miembros para prevenir y responder a las #crisissanitarias. S3C TRIPLE IMPACTO S.L.

Colombia es el quinto mercado farmacéutico y de cuidado más grande de Latinoamérica, impulsado por un sistema de salud financiado en su mayoría con recursos públicos. Sin embargo, persisten muchas deficiencias estructurales y desequilibrios en el sistema de salud, que ha llevado al crecimiento de nuevas alternativas, como los biosimilares o genéricos, opciones más baratas a los medicamentos patentados. Por otro lado, hay una brecha importante entre la infraestructura hospitalaria pública y privada. En agosto de 2023, en Colombia había un total de 20.032 centros de salud, de los cuales el 81.6% eran privados, el 18.1% eran controlados por el gobierno y el 0,3% restante de una manera mixta entre el gobierno y los privados. No obstante, este sector ha sido uno de los de mejor desempeño gracias a los retos que trajo la pandemia por COVID-19 y al desarrollo de modelos de salud a través de la tecnología. En este reporte encontrarás un análisis completo del sector en Colombia, las políticas gubernamentales más importantes y las oportunidades en desarrollo en el sector. Accede al reporte completo en EMIS. Aún no eres usuario de EMIS? Pide un demo aquí: https://hubs.li/Q02rKQr20 #sectorfarmacéutico #Sectorsalud #inteligenciademercados