Publicación de LUIS DOPORTO ALEJANDRE

Colombia es el quinto mercado farmacéutico y de cuidado más grande de Latinoamérica, impulsado por un sistema de salud financiado en su mayoría con recursos públicos. Sin embargo, persisten muchas deficiencias estructurales y desequilibrios en el sistema de salud, que ha llevado al crecimiento de nuevas alternativas, como los biosimilares o genéricos, opciones más baratas a los medicamentos patentados. Por otro lado, hay una brecha importante entre la infraestructura hospitalaria pública y privada. En agosto de 2023, en Colombia había un total de 20.032 centros de salud, de los cuales el 81.6% eran privados, el 18.1% eran controlados por el gobierno y el 0,3% restante de una manera mixta entre el gobierno y los privados. No obstante, este sector ha sido uno de los de mejor desempeño gracias a los retos que trajo la pandemia por COVID-19 y al desarrollo de modelos de salud a través de la tecnología. En este reporte encontrarás un análisis completo del sector en Colombia, las políticas gubernamentales más importantes y las oportunidades en desarrollo en el sector. Accede al reporte completo en EMIS. Aún no eres usuario de EMIS? Pide un demo aquí: https://hubs.li/Q02rKQr20 #sectorfarmacéutico #Sectorsalud #inteligenciademercados

#PuntosClaveMX #SectorSaludMX x Agil(e): Soberanía nacional - impulso a la producción nacional para disminuir costos de vacunas y medicamentos 📋 Durante la nueva administración observaremos una mezcla de políticas públicas que combinen el objetivo de soberanía nacional junto con “Prosperidad Compartida” para el fortalecimiento de objetivos sociales. Esto implica la planeación ordenada de la inversión para el desarrollo y aprovechar la relocalización de empresas. 💊 Entre los 11 sectores estratégicos definidos está la industria farmacéutica, con un plan para promover la producción nacional de vacunas, medicamentos de bajo costo y dispositivos médicos, mediante la creación de una Política Nacional Farmacéutica. 🏛️ Según la actual concepción del poder del Estado, el sector público tiene que ser el principal proveedor de los servicios de atención a la salud. Aunque no se mencionan asociaciones público-privadas, se propone un tabulador de intercambio de servicios cuando no haya cobertura suficiente en las instituciones públicas. En Agil(e), diseñamos estrategias públicas que generan colaboración entre diversos grupos de interés. 🤝 #PuntosClaveMX #PolíticaPública #EstrategiaPública #México2024a2030 #relacionesgubernamentales #PolicyComms #Salud Conoce más sobre las bases de la propuesta para el sector salud que definirán el programa de gobierno de la nueva administración aquí👇 https://bit.ly/4666QL3 👇 https://bit.ly/4666QL3

🟢Sector #farmacéutico insta a #México a priorizar la #salud pública La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C. (AMIIF) ha emitido una urgente llamada a fortalecer el #sistema de salud en México, destacando la necesidad imperiosa de abordar el problema de los #medicamentos ilegales y de baja calidad que inundan el mercado #nacional. Larry Rubin, MBA, director Ejecutivo de #AMIIF, subrayó la importancia de enfrentar la #proliferación de medicamentos chatarra, piratas e ilegales, vendidos tanto en tianguis como en internet, los cuales representan un grave riesgo para la #saludpública. Destacó que esta situación no solo compromete la efectividad de los #tratamientos, sino que también pone en peligro la vida de los #pacientes. Enfatizando la necesidad de una mayor #inversión en salud, Rubin señaló que México actualmente destina solo el 2.75% de su Producto Interno Bruto (PIB) a la salud pública, muy por debajo de las #recomendaciones tanto de la Organización Mundial de la Salud (#OMS) como de la ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICOS (#OCDE). Esta falta de inversión, advirtió, ha contribuido a que una gran parte de la población viva en #condiciones de enfermedad crónica, representando un desafío persistente durante décadas. Asimismo, Rubin resaltó la importancia de fomentar la #investigación clínica en México como una oportunidad para atraer inversiones extranjeras y fortalecer la #economía del país. En este sentido, abogó por la #digitalización del sistema de salud para agilizar #procesos y reducir la burocracia, así como por el #reconocimiento de los estándares internacionales en materia de salud y propiedad intelectual. El llamado de #AMIIF también se dirige al próximo presidente de México, instándolo a priorizar la salud pública y trabajar en conjunto con diversos actores, desde la sociedad civil hasta los #gobiernos y legisladores, para mejorar las condiciones de salud en el país. En este sentido, la asociación propone un enfoque centrado en la #prevención de enfermedades, buscando cambiar la tendencia actual que sitúa a México en los primeros lugares de enfermedades prevenibles. En última instancia, la #AMIIF se compromete a colaborar con todas las partes interesadas para implementar las mejores prácticas globales en el sistema de salud mexicano, con el objetivo de garantizar un acceso #equitativo y de #calidad a los servicios médicos para todos los ciudadanos. #saludpública #medicamentos #sistemadesalud #México #AMIIF #investigaciónclínica #prevención #inversiónensalud #propiedadintelectual #digitalización #burocracia #medicinaslegales #cuidadodelasalud

🌟 ¡Estamos emocionados de anunciar un nuevo artículo en "Pulso Regulatorio Farmacéutico"! 🌟 Pronto publicaremos un artículo escrito por la Comisionada Presidenta de la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) de Honduras, PhD. Dorian Elizabeth Salinas Jiménez. 🩺✨ Este artículo abordará temas cruciales relacionados con la salud y la regulación sanitaria, ofreciendo una perspectiva única y valiosa para todos los interesados en el sector. 🔍 ¿Qué puedes esperar? 📊 Un análisis profundo de los desafíos actuales en la regulación sanitaria. 🌍 Perspectivas de una líder en el campo de la regulación sanitaria. 🤝 Información sobre las últimas iniciativas de la ARSA que busca fortalecer las capacidades regulatorias en Honduras. Estas acciones reflejan el compromiso de la ARSA por mejorar la salud pública y garantizar la seguridad de los productos y servicios sanitarios en el país. ¡No te pierdas esta oportunidad de aprender de una experta en la materia! 🚀 👉 Suscríbete a nuestra newsletter para recibir el artículo directamente en tu bandeja de entrada y mantenerte al tanto de las últimas novedades en regulación sanitaria! 📩 https://lnkd.in/eDQH9Z4F #ESREG #PulsoRegulatorioFarmaceutico #RegulaciónSanitaria #Salud #Newsletter #Honduras #ARSA

En el 61º Consejo Directivo de la OPS, se aprobó el informe final de la Resolución 2016 “Acceso y uso racional de medicamentos y otras tecnologías sanitarias estratégicas y de alto costo”. Este documento subraya la importancia de implementar políticas sólidas para garantizar el acceso a medicamentos y tecnologías sanitarias de alto costo y mejorar los sistemas de salud en América Latina y el Caribe. Puntos clave: * Progreso y desafíos: Se han implementado políticas nacionales integrales en 15 países para mejorar el acceso a MTS, enfocadas principalmente en el tratamiento de enfermedades oncológicas y raras. Sin embargo, la pandemia de COVID-19 reveló la dependencia de la región en las importaciones de tecnologías de salud y las vulnerabilidades en la cadena de suministro. * I+D y producción regional: Algunos países han fomentado la innovación y producción regional de MTS a través de incentivos fiscales y programas de apoyo, pero el 65% no cuenta con incentivos. Se enfatiza la necesidad de fortalecer la investigación y el desarrollo (I+D) y la producción regional para enfrentar futuros desafíos de salud pública. * Propiedad intelectual: El 90% de los países de la región cuentan con legislación que considera la salud pública y las flexibilidades del acuerdo ADPIC de la OMC. Sin embargo, solo el 15% ha utilizado efectivamente estas flexibilidades. * Capacidad productiva: Aunque seis países tienen laboratorios estatales, la producción pública de MTS sigue siendo limitada. Para apoyar la innovación, en 2023 se creó una plataforma regional para la producción de vacunas de ARN mensajero en dos países miembros. * Evaluación de tecnologías sanitarias (ETS): 17 países tienen mecanismos de ETS, y la RedETSA ha consolidado la colaboración entre países para evaluar MTS de alto costo. Sin embargo, en muchos países falta una vinculación formal entre las ETS y la toma de decisiones de políticas de salud. * Compras conjuntas: El Fondo Rotatorio de la OPS ha permitido reducir significativamente los precios de tratamientos como la vacuna contra el VPH y medicamentos para la hepatitis C. Sin embargo, el 11% de los países no utiliza mecanismos de agregación de demanda. * Judicialización: Se ha incrementado la judicialización de la salud en varios países, lo que a menudo resulta en el acceso a MTS no aprobados o no recomendados por las autoridades de salud. Recomendaciones clave: * Desarrollar políticas de acceso multisectoriales e integrales. * Fomentar la competencia mediante el uso de genéricos y biosimilares. * Fortalecer la producción regional de MTS y mejorar la regulación de precios. * Promover la transparencia en los costos y decisiones regulatorias

#Deadlyprices es nuestra última investigación sobre el poder y los negocios ocultos de las grandes #farmacéuticas. Os la cuenta nuestro corresponsal Manuel Rico Prada. 🔔 Ya puedes leerla en #español en nuestra web y en el portal de infoLibre.es: https://lnkd.in/d6PPU8Xn 🔍 Algunas de nuestras revelaciones: 🔺 La dependencia financiera de la Agencia Europea de Medicamentos de un pequeño grupo de multinacionales, que aportan la mitad de sus ingresos.  💡 https://lnkd.in/dS4rewcK 🔺 La laguna que existe en dicha Agencia con las puertas giratorias, algo que Transparencia Internacional ya ha pedido que se cambie. 💡 https://lnkd.in/d9cCC96U 🔺 Los cinco años que lleva el #Ministerio de #Sanidad español peleando en los tribunales para que no se conozca el precio real de los medicamentos. 💡 https://lnkd.in/dSBZjSY6 🔺 El secretismo que impone la industria a la hora de negociar los precios. 💡 https://lnkd.in/dirzZday 🔺 Los problemas de acceso a fármacos vitales que existen en determinados países de la #UE. 💡 https://lnkd.in/dc-gt6_K 🔺 Un ejemplo concreto de cómo Estados con menos renta pagan más por #medicamentos esenciales que países más ricos. 💡 https://lnkd.in/dBw9k3gs 📩 Suscríbete para recibir las próximas historias de esta investigación que muestra un sistema que trata a los medicamentos como un negocio (para la industria) en vez de un #derecho (de todos los ciudadanos). https://lnkd.in/dVp3_E5Q

🔬 Nuevo Horizonte en la Salud de Colombia: Ley 2386 de 2024 🌟 La reciente promulgación de la Ley 2386 de 2024 marca un hito en el panorama sanitario de Colombia, estableciendo directrices clave para la Política Nacional de Investigación Científica, Desarrollo Tecnológico, Innovación y Producción de la Industria Farmacéutica. Esta normativa es un paso decisivo hacia la autonomía sanitaria del país. 💊🔬 Como CEO de Consultorsalud, veo con entusiasmo cómo esta ley fortalece nuestra industria farmacéutica, asegurando la disponibilidad continua de medicamentos seguros y de calidad. La ley no solo fomenta la investigación y la innovación, sino que también promueve la cooperación internacional y fortalece nuestras capacidades nacionales. 🌍🤝 Entre los objetivos específicos de esta política se destacan: Promover la cooperación internacional. Asegurar el acceso y abastecimiento de productos farmacéuticos. Fortalecer la formación de talento humano especializado. Estimular la producción de medicamentos con incentivos arancelarios. Fomentar el uso adecuado de medicamentos y la farmacovigilancia. La Ley 2386 de 2024 también se enfoca en la producción sostenible y la preparación ante emergencias, elementos vitales para nuestra seguridad sanitaria. Además, resalta la importancia de la cooperación intersectorial para mejorar nuestras prácticas y asegurar un desarrollo tecnológico continuo. 🏥💡 Invito a todos los actores del sector salud a conocer en detalle esta normativa y a sumarse al esfuerzo por transformar y fortalecer nuestra industria farmacéutica. Juntos, podemos asegurar un futuro más saludable para todos los colombianos. 📥 Lea más sobre la Ley 2386 de 2024 y explore cómo esta normativa puede impactar positivamente su trabajo y nuestro sistema de salud: https://lnkd.in/ebChKHm6 #Salud #Innovación #IndustriaFarmacéutica #AutonomíaSanitaria #Investigación #DesarrolloTecnológico #Consultorsalud

Qué podemos hacer los centros de investigación para “combatir” esta situación? - Unión - Hacer las cosas con calidad - Mejorar reclutamiento - Sensibilizar a la población en investigación clínica Qué más se te ocurre?

El congreso, Una vez más lamentablemente, no se enfoca en proponer soluciones reales y sustentadas en evidencia, han puesto para agenda del Pleno propuestas legislativas que buscarían implantar controles de precios. Esa es la solución? Para mejor accesibilidad de lo medicamentos o es un temas de gestión? El siguente link la PUCP nos demuestra que la solución de los medicamentos no va por ahí. https://lnkd.in/euxbfbgm Muy bien ALAFAL por ser uno de los actores presentes en el sector farmacéutico.

MÉXICO RETROCEDE EN INVERSIÓN EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA DEBIDO AL REZAGO DE COFEPRIS Por el Dr. Francisco Galán Herrera La inversión en Investigación y Desarrollo (I&D) en México cayó 20% en el último año, debido a los #rezagos en la aprobación de protocolos por parte de la #Cofepris). La Organización Mundial de la Salud (#OMS) también describió que en la última década México cayó 11 lugares en la captación de inversión en Investigación y Desarrollo, al pasar del sitio 22 al 33. La farmacéutica invierte aprox 250 MDD, pero por retrasos en la aprobación de protocolos en Cofepris ese monto ha bajado a menos de 200 millones de dólares. De 2019 a la fecha China se colocó como el país que más #protocolos ha aprobado, con 49 mil 260 investigaciones, seguido por Estados Unidos con 42 mil 694 protocolos, según datos de la OMS. Esto supera lo registrado en México que sólo reportó 2 mil 193 protocolos entre el 2019 y el 2023, lo que significó que el país sólo aportó 0.85% de la #investigacionclinica en esta materia en el #mundo. El tema del manejo regulatorio es el principal reto, el año pasado en una muestra representativa de las empresas dedicadas a la innovación, se redujo su participación en al menos 30 #ensayosclinicos, esto significó que más de mil 300 pacientes se quedaron sin acceder a alguna innovación oncológica, del sistema nervioso central, incluso de vacunación. La pérdida anual estimada en el sexenio sería aproximadamente de 50 millones de dólares. Si #mexico tuviera tiempos competitivos de aprobación en protocolos de investigación, podría crecer casi al triple, una gran oportunidad para que la siguiente administración tome nota. En diciembre, la Cofepris presentó su plataforma #DIGIPRiS, donde explicaron se ingresan las solicitudes de autorización para protocolos de investigación y enmiendas, que prometen una reducción de 75% en tiempo de evaluación, considerando que el tiempo de partida es de 255 días. Hasta el cierre de este texto, la plataforma Cofepris Tracker arroja que hay 353 trámites pendientes de investigación clínica, además de 316 enmiendas y 36 protocolos nuevos. Estamos en un momento histórico, cerca de un nuevo sexenio, pero también del nearshoring. Sin #salud esa oportunidad no va a ser posible, es importante entender el papel que tiene la salud para poder realmente maximizar la oportunidad que tiene México en estos momentos, cuando hablamos de salud es importante hablar de innovación. La #pandemia del #COVID19 dejó claro la relevancia que tiene la salud en todos los ámbitos de un país. Vimos el impacto que tiene la #Innovacion en salud, lo vivimos durante la pandemia, las pérdidas económicas, sociales y de salud mental fueron tremendas, entonces no es que perdemos la oportunidad para que la población sea saludable, es que la salud es un motor de crecimiento, y puede ser uno de los pilares. https://lnkd.in/e3gE2CBq