Publicación de MetroQuimica.Net

¿𝗖𝘂á𝗹 𝗲𝗹 𝗰𝗼𝗻𝗰𝗲𝗽𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗵𝗼𝗺𝗼𝗴𝗲𝗻𝗲𝗶𝗱𝗮𝗱 𝘆 𝘀𝘂 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗲𝗻 𝗲𝗹 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗲𝘅𝘁𝗼 𝗱𝗲 𝗹𝗮𝘀 𝗺𝘂𝗲𝘀𝘁𝗿𝗮𝘀 𝘂𝘁𝗶𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗮𝘀 𝗲𝗻 𝗹𝗼𝘀 𝗲𝗻𝘀𝗮𝘆𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗮𝗽𝘁𝗶𝘁𝘂𝗱? 👉 La homogeneidad, en el contexto de las muestras para un ensayo de aptitud, se refiere a la uniformidad o consistencia de las muestras que se están probando. 👉 La homogeneidad es crítica en un ensayo de aptitud porque asegura que todas las muestras sean esencialmente iguales. Esto significa que cualquier diferencia en los resultados obtenidos de diferentes laboratorios o pruebas puede atribuirse a la variación en el rendimiento del método de prueba o del operador, en lugar de a diferencias en la muestra misma. 👉Para asegurar la homogeneidad, las muestras deben prepararse con mucho cuidado. Esto podría implicar mezclar bien los materiales para asegurar una distribución uniforme de todas las sustancias en la muestra, o preparar todas las muestras al mismo tiempo para evitar variaciones debido a cambios en las condiciones ambientales. Acceda al artículo completo (link en el primer comentario) #Metrología #EnsayosDeAptitud #ControlDeCalidad #Laboratorios #Homogeneidad #Estabilidad #CalidadFarmacéutica #Calibración #EstándaresDeCalidad #MaterialesDeReferencia #IndustriaFarmacéutica #BuenasPrácticasLaboratorio #CompetenciaTécnica #ISO17025 #Validación

⭐ ¿Cuál el concepto de homogeneidad y su importancia en el contexto de las muestras utilizadas en los ensayos de aptitud? La homogeneidad, en el contexto de las muestras para un ensayo de aptitud, se refiere a la uniformidad o consistencia de las muestras que se están probando. ⭐ La homogeneidad es crítica en un ensayo de aptitud porque asegura que todas las muestras sean esencialmente iguales. Esto significa que cualquier diferencia en los resultados obtenidos de diferentes laboratorios o pruebas puede atribuirse a la variación en el rendimiento del método de prueba o del operador, en lugar de a diferencias en la muestra misma. ⭐ Para asegurar la homogeneidad, las muestras deben prepararse con mucho cuidado. Esto podría implicar mezclar bien los materiales para asegurar una distribución uniforme de todas las sustancias en la muestra, o preparar todas las muestras al mismo tiempo para evitar variaciones debido a cambios en las condiciones ambientales. ⭐ Un buen diseño de ensayo de aptitud verificará la homogeneidad de las muestras antes de su distribución. Esto normalmente se hace a través de pruebas de homogeneidad en las que se analizan múltiples submuestras de la muestra compuesta. Si los resultados son consistentes, la muestra se considera homogénea. Enlace al artículo completo en el primer comentario 👇

⭐ ¿Cuál el concepto de homogeneidad y su importancia en el contexto de las muestras utilizadas en los ensayos de aptitud? La homogeneidad, en el contexto de las muestras para un ensayo de aptitud, se refiere a la uniformidad o consistencia de las muestras que se están probando. ⭐ La homogeneidad es crítica en un ensayo de aptitud porque asegura que todas las muestras sean esencialmente iguales. Esto significa que cualquier diferencia en los resultados obtenidos de diferentes laboratorios o pruebas puede atribuirse a la variación en el rendimiento del método de prueba o del operador, en lugar de a diferencias en la muestra misma. ⭐ Para asegurar la homogeneidad, las muestras deben prepararse con mucho cuidado. Esto podría implicar mezclar bien los materiales para asegurar una distribución uniforme de todas las sustancias en la muestra, o preparar todas las muestras al mismo tiempo para evitar variaciones debido a cambios en las condiciones ambientales. ⭐ Un buen diseño de ensayo de aptitud verificará la homogeneidad de las muestras antes de su distribución. Esto normalmente se hace a través de pruebas de homogeneidad en las que se analizan múltiples submuestras de la muestra compuesta. Si los resultados son consistentes, la muestra se considera homogénea. Enlace al artículo completo en el primer comentario 👇

¿El laboratorio que analiza sus muestras participa en Ensayos de Aptitud?. Aquí le dejamos un documento de #ILAC (International Laboratory Accreditation Cooperation) donde se explica la importancia de esos ejercicios y por qué deben participar periódicamente los Laboratorios de Ensayos #ISO17043. Existen varios criterios que el participante debe considerar al momento de su participación, como por ejemplo si las muestras están en el rango de concentración habitual en el cual realiza sus análisis o si la matriz del material es similar al de mi yacimiento o a las muestras que me envía el cliente.

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🥼 ¿𝗤𝘂𝗲́ 𝗲𝘀 𝘂𝗻𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗿𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝗟𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼𝘀? 🧪⁣ ⁣ El propósito básico de los 𝗲𝗻𝘀𝗮𝘆𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗮𝗽𝘁𝗶𝘁𝘂𝗱 es evaluar el desempeño de los laboratorios sobre la forma en que llevan a cabo sus ensayos, mediciones o calibraciones.⁣ ⁣ Muchos laboratorios trabajan de manera aislada con respecto a otros laboratorios y no tienen oportunidad para comparar sus datos con otros. Sin tales oportunidades existe el riesgo de que los datos de un laboratorio puedan tener errores, sesgo o diferencias significativas comparados con laboratorios similares.⁣ ⁣ Descubre los 𝗼𝗯𝗷𝗲𝘁𝗶𝘃𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗿𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 para los Laboratorios de Calibración o de Ensayo en el siguiente enlace:⁣ ⁣ https://lnkd.in/danDRYzj En TCM estamos coordinando Programas de Intercomparación en MASA, VOLUMEN y TEMPERATURA. Accede a nuestra web para más información o contacta con nosotros. #ensayo #calibración #intercomparación #laboratorio #medición #tcmetrologia

🥼 𝗗𝗶𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲 𝗲𝗻𝘀𝗮𝘆𝗼 𝗱𝗲 𝗮𝗽𝘁𝗶𝘁𝘂𝗱 𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗹𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 🧪⁣ ⁣ Los ensayos de laboratorio son una herramienta indispensable en cualquier ciencia, puesto que sirven para 𝗮𝘀𝗲𝗴𝘂𝗿𝗮𝗿 𝗹𝗮 𝘃𝗮𝗹𝗶𝗱𝗲𝘇 𝗱𝗲 𝗹𝗼𝘀 𝗿𝗲𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮𝗱𝗼𝘀. Para ello, los expertos deben basarse en una normativa o estándar internacional que sirve como guía para cada uno de ellos.⁣ ⁣ En el presente artículo vamos a analizar la diferencia entre ensayo de aptitud e interlaboratorio. https://lnkd.in/dYp8xgEC ⁣ En Técnicas de Control Metrológico vamos a organizar 𝗘𝗻𝘀𝗮𝘆𝗼𝘀 𝗱𝗲 𝗔𝗽𝘁𝗶𝘁𝘂𝗱 𝗲𝗻 𝗹𝗮𝘀 𝗮́𝗿𝗲𝗮𝘀 𝗱𝗲 𝗠𝗮𝘀𝗮, 𝘁𝗲𝗺𝗽𝗲𝗿𝗮𝘁𝘂𝗿𝗮, 𝘃𝗼𝗹𝘂𝗺𝗲𝗻... con las 𝗺𝗮́𝘅𝗶𝗺𝗮𝘀 𝗴𝗮𝗿𝗮𝗻𝘁í𝗮𝘀 𝗱𝗲 𝗰𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱, equipamiento, infraestructura y con personal altamente cualificado. ¡INSCRIBETE en nuestros programas de intercomparación! https://lnkd.in/dUsQ2dWD

Blancos para la validación de métodos, 🧑🏽🔬👩🔬 🔎Los blancos son una herramienta de validación fundamental, ya que se utilizan en la determinación de la mayoría de las características de desempeño. También suelen incluirse en cada ejecución analítica durante el uso rutinario del método de ensayo. ✍🏻 Hay diferentes tipos de blancos y aunque no todos son necesarios para cada validación, la imagen compartida en este post ⬇️ permite visualizar la clasificación junto con sus posibles usos en estos procesos. Comento algunos datos adicionales: 👨🏻💻 ✅ Blanco de calibración: es un estándar de calibración que no contiene los analitos de interés en un nivel detectable. ✅ Blancos de preparación: se refiere a una muestra que no contiene la matriz, y que se somete a todo el procedimiento de análisis de la misma manera que una muestra de ensayo. A menudo es agua que se utiliza como blanco en lugar de la matriz de la muestra. ✅ Blanco de reactivo: es una mezcla de cualquier disolvente y/o reactivo que se presenta al detector instrumental para el análisis de una muestra de ensayo, o cuando se requiere una reacción con el analito en las muestras de ensayo antes del análisis. Este blanco no contiene la matriz. ✅ Blanco de disolvente: se prepara a partir del disolvente(s) contenido en la solución presentada al instrumento analítico. A menudo se utilizan en métodos cromatográficos para evaluar si existen algún arrastre de una muestra a la siguiente. ✅ Blanco de muestra: se trata esencialmente de matrices de muestra sin analito presente. Si tienes inquietud en saber más, atentos que seguiré informando 🙋🏻♂️📬 #chemquimica #capacitacion #webinar #blancos #usos #VDM #validacion #metodos #analitica

Materiales de Referencia y Fechas de Expiración: Su Impacto en la Calidad de los Análisis de Laboratorio La exactitud y la confiabilidad son dos aspectos esenciales en cualquier laboratorio analítico. Estos pilares sostienen la veracidad de los resultados de los ensayos, desde análisis médicos hasta ensayos de calidad de productos. Para asegurar estos niveles de exactitud y confiabilidad, los laboratorios dependen de una herramienta esencial: los materiales de referencia o materiales de referencia certificados. ¿Pero qué sucede cuando estos materiales de referencia alcanzan su fecha de caducidad? ¿Podríamos utilizar de manera segura materiales de referencia caducados? Y, ¿cómo determinamos estas fechas de caducidad en primer lugar? Estas preguntas, aunque parecen triviales a primera vista, son en realidad fundamentales para mantener la calidad y exactitud en el laboratorio. En esta publicación, desvelaremos la ciencia detrás de las fechas de expiración de los materiales de referencia. Aprenderemos cómo se determinan estas fechas, por qué son esenciales para garantizar la confiabilidad de los resultados de los ensayos, y exploraremos las circunstancias bajo las cuales un laboratorio podría justificar el uso de materiales de referencia caducados. Además, revisaremos las prácticas que los laboratorios siguen para garantizar la correcta utilización de estos materiales esenciales. Así que prepárate para un viaje fascinante a través de ocho preguntas donde descubriremos que la fecha de caducidad en los materiales de referencia es más que solo un número: es un componente vital de la exactitud en la ciencia del laboratorio analítico. Accede al artículo completo desde el primer comentario 👇

Precisión. Cuando realizamos una medida se deben obtener replicados, a partir de los cuales se puede observar el grado de concordancia que estos resultados tienen entre sí. Como se dijo anteriormente, este grado de concordancia se denomina precisión. La precisión se divide en dos parámetros repetitividad y reproducibilidad. Antes de seleccionar un procedimiento específico para medir la concentración de un analito y evaluar el desempeño de ese procedimiento, el laboratorio debe establecer especificaciones mínimas de desempeño basadas en las necesidades clínicas de los clientes del laboratorio. "Requisito de Calidad". #ISO15189:2022 #CLSI #EP15A-3