Publicación de Negligencias Médicas

LA MALA PRÁCTICA O MALA PRAXIS MÉDICA                                                             (Entrega No. IV) Para que se tenga una idea en cuanto a algunos dígitos de dineros que  intervienen en  ese país,  en el 2009, Los laboratorios Pfizer y su filiar Pharmacia and Upjhon Company fueron condenados a pagar en cuanto a su responsabilidad penal la suma de US$1,300 millones, aparte de la misma suma por concepto de responsabilidad civil por el uso no aprobado por la F.D.A (por sus siglas la U.S.A. Food & Drug Administration), del fármaco Beata. Ese mismo año los laboratorios Lilly, acordaron pagar US$1,400 millones para transar una demanda que se inició en el 2004, por el motivo de promocionar de forma indebida el medicamento antipsicótico Ziprexa. (Publicación: Demandas en pacientes, la gran batalla legal. Gema Colomer. Barcelona. 28 de nov. 2013). Entre los motivos principales de su mala praxis se encuentran los siguientes: ·      Un mal diagnóstico, resultan cuando el profesional no observa alguna enfermedad grave; ·      Errores al recetar medicamentos, éstos podrían inducir a efectos secundarios que perjudiquen al paciente por lo tanto es obligación del médico conocer tanto la composición química de los medicamentos como el historial clínico del paciente; y ·      Los errores quirúrgicos, los cuales representan la mayoría de casos en los E.U.A., yson producto de faltas cometidas por los profesionales durante la cirugía. También son objeto de mayores demandas en daños y perjuicios, aunque muchos de ellos no lleguen hasta las instancias judiciales pues son conciliados antes.             Entre los motivos principales de su mala praxis se encuentran los siguientes: ·      Un mal diagnóstico, resultan cuando el profesional no observa alguna enfermedad grave; ·      Errores al recetar medicamentos, éstos podrían inducir a efectos secundarios que perjudiquen al paciente por lo tanto es obligación del médico conocer tanto la composición química de los medicamentos como el historial clínico del paciente; y ·      Los errores quirúrgicos, los cuales representan la mayoría de casos en los E.U.A., y son producto de faltas cometidas por los profesionales durante la cirugía. También son objeto de mayores demandas en daños y perjuicios, aunque muchos de ellos no lleguen hasta las instancias judiciales pues son conciliados antes.

Nuevo fallo de la Corte Suprema sigue dando cuenta que en Chile el tema de los Medicamentos de Alto Costo continúa sin abordarse de una manera técnica-jurídica. Como podemos apreciar, incluso señalando el médico tratante que la paciente debe ser sometida a un estudio de factibilidad para decidir si es candidata a recibir el medicamento Trikafta, nuestra máxima magistratura en su fallo no se hace cargo de aquello, poniendo énfasis únicamente en la enfermedad que padece la recurrente. Se acompaña considerando de relevancia y extracto del informe médico donde se señala que la paciente debe ser estudiada por grupo de genetistas y expertos para determinar real efectividad del medicamento. "Décimo tercero: Que en el indicado contexto, la decisión de la recurrida consistente en la negativa a proporcionar a la persona en cuyo favor se recurre aquel fármaco imprescindible para el tratamiento de la patología que la aqueja, aparece como arbitraria y amenaza, además, la garantía consagrada en el artículo 19 N° 1 de la Carta Fundamental, puesto que, como consecuencia de semejante determinación, se niega en la práctica el acceso a un medicamento necesario para la sobrevivencia de ésta, así como para su integridad física" #Medicamentos #MedicamentosDeAltoCosto #Trikafta #CorteSuprema

https://lnkd.in/eTn7Fza5 La nueva sentencia de la Corte ha generado un intenso debate sobre la Resolución 1896 de 2023. La prohibición absoluta de publicidad off label contenida en esta norma restringe significativamente la capacidad de los laboratorios para informar a los profesionales de la salud sobre los posibles usos de sus productos, lo que podría limitar el acceso al derecho a la salud de los pacientes a tratamientos innovadores. Sería interesante debatir al respecto con el Ministerio de Salud sobre esta situacion.

Pasaron 5 años para que un medicamento se financiara. Al mes de su distribución ya se agotó. Hoy siguen escribiéndome amigos de enfermedad que llevan un mes, dos meses sin conseguirlo. Hace poco me escribieron desde mi Hospital que están viviendo un momento difícil, ellos quieren ayudar pero ante la problemática de que el medicamento este cada día mas complicado en su acceso. Logicamente es dificil pensar o empatizar como es vivir con una enfermedad. Hay tantas, y tantos casos, que seria injusto pedir "ponte en mi piel" a todos los políticos. Lo único que quizás pueda diferenciar nuestra patología, es la dificultad que tenemos a la hora de alimentarnos. Ya lo veis 3 DILATACIONES ESOFAGICAS EN MENOS DE UN AÑO. Mi lucha y perseverancia se debe a que no quiero que nadie pase por lo que yo estoy pasando, veo injusto que haya INFORMES DE POSICIONAMIENTO TERAPEUTICO con unas conclusiones fantásticas y que un medicamento se financie de manera visada. Veo injusto que quizás el precio por el que se compra sea el mas bajo de la UE y que por este motivo el Laboratorio prefiera llevárselo a otros paises donde se vende a mayor precio. Pero lo que mas injusto veo, es no ser escuchado, atendido, por autoridades competentes en este asunto. Fui al Senado a contar que sucede, pero por desgracia, solo tiene una solución y viene de mano del Ministerio de Sanidad. Seguiremos alzando la voz, porque pensamos que el acceso a medicacion continuada es un derecho fundamental de los enfermos, y nadie merece tener una calidad de vida afectada por esta situacion. Si quereis compartir y animar a la gente a firmar, quizás algún día pueda presentar todas estas firmas que apoyaron a una causa. Gracias https://chng.it/hZtfHwwKVd #sanidad #pacientes #ministeriodesanidad #enfermedad

Al igual que el paciente puede pedir el medicamento de marca el médico puede prescribirlo en el Sistema Nacional de Salud. 3️⃣ Según la legislación, la prescripción se realiza en la forma más apropiada para el beneficio del paciente y la sostenibilidad del sistema sanitario. La obligatoriedad de la prescripción por principio activo fue eliminada, permitiendo al médico recetar tanto por principio activo como por marca, excepto en el caso de fármacos no sustituibles. #PideTuMarca https://lnkd.in/dY7wD8gr

¿Por qué está prohibida la #publicidad de medicamentos de prescripción dirigida a #pacientes? 🧐 Una de las principales consecuencias es el fomento de la #automedicación, que incrementa los problemas relacionados con la eficacia y seguridad de los #medicamentos. ¿Quieres saber más? 👉🏼 Aquí puedes leer el artículo completo: https://lnkd.in/dDMMdAcD

Sobre la Ineficacia de los Supuestos Medicamentos Genéricos y otras Mentiras de los Sabios de la Academia Luego que el DNU del nuevo gobierno estableciera la obligatoriedad de prescribir medicamentos por nombre genérico de la droga en vez de por marca comercial, la Academia Nacional de Medicina rápidamente se pronunció en contra de la norma y algunos médicos que participan habitualmente de programas de radio y televisión hicieron lo mismo. En mi nueva nota en mi blog te cuento algunas cosas sobre los mal llamados medicamentos genéricos que habitualmente no se explican bien y planteo la posibilidad que en entre quienes se oponen a esta ley haya más intereses económicos en juego que valederas razones de salud pública. Podés leer la nota en https://lnkd.in/diDQQSwR #medicamentosgenéricos #biodisponibilidad #bioequivalencia #conflictosdeintereses #medicamentosoriginales #leydepatentes #medicamentosdereferência

📢💡 ¡Atención a la crisis de medicamentos de control especial! Descubre las razones detrás de esta problemática y cómo afecta a miles de personas. Este artículo te cuenta todo sobre las regulaciones y las medidas necesarias para mejorar el acceso. ¡Infórmate y apoya la causa! 🌍💊 #CuidadoDeLaSalud #MedicamentosEsenciales #Medicamentosdecontrol

Seguridad en la medicación: un reto crucial. La OMS estima que la mitad de los daños evitables en la atención médica están relacionados con la medicación. María José Otero, del Instituto para el Uso Seguro de Medicamentos (ISMP), señala que los errores en la administración de fármacos, que pueden llegar al 59%, son inaceptables. Maria Teresa Vidan Astiz secretaria general de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), resalta la urgencia de mejorar la seguridad en medicamentos, especialmente para los mayores. Los empaquetados similares de fármacos genéricos son un riesgo significativo, y Vidan aboga por una legislación más estricta para prevenir estas confusiones. Más información en: https://lnkd.in/d_pdbvRi #saludsegura #seguridadmedicamentos #ISMP #OMS #geriatría #medicaciónsegura #salud

📣🇵🇦 #Medicamentos - Se reglamenta la Ley N° 419 sobre medicamentos y otros productos para la salud humana. Se publica el Decreto Ejecutivo N° 27 mediante el cual se regula la Ley N° 419 que regula los medicamentos y otros productos para la salud humana. El Decreto incorpora un extenso glosario que permite desarrollar mejor los términos y conceptos de lo que se convierte en la Ley marco de medicamentos y su proceso de adquisición. 🔍 El Decreto define las competencias que tendrá la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas, también define su estructura organizacional. 💲 Se establecen las tasas que cobrará la Dirección de Farmacias y Drogas por los servicios que brinda, principalmente el relacionado con Registro Sanitario. 📚 Se define el proceso regular y abreviado para la obtención del Registro Sanitario. ⚕ Como punto clave, el Decreto desarrolla en uno de sus títulos el nuevo proceso de adquisición de medicamentos, insumos y dispositivos médicos. 📅 El Decreto entra a regir a partir de su promulgación, a excepción de lo concerniente a adquisiciones que entrará a regir a partir de agosto del presente año. Para ver la Ley completa, puede ir al siguiente enlace 🔽 https://lnkd.in/e8_tpAQ7