Publicación de Teresa Salazar García

Buenos días🤗 🏆Ser la impulsora para dar visibilidad a entidades que realizan una labor social importante es todo un honor para mí. En el día de hoy ENAE Business School realizó la firma de un convenio con la asociación D'Genes Asociación de Enfermedades Raras la cual está presente en todo el mundo es una gran noticia. 📢ENAE Business School apoya considerablemente todas las cuestiones sociales para ayudar a que este mundo sea un poco mejor. Mil gracias al Director general de ENAE Business School Miguel Lopez González de León y al Presidente de D'Genes Asociación de Enfermedades Raras Juan Carrión. 💯Es fundamental dar visibilidad a asociaciones como la Asociación de Enfermedades Raras, que llevan años luchando por una causa tan importante y necesaria. Estas organizaciones suelen trabajar arduamente para concienciar a la sociedad sobre las enfermedades raras, brindar apoyo a los afectados y sus familias, impulsar la investigación y promover políticas públicas que mejoren la calidad de vida de quienes padecen estas enfermedades. 💯Apoyar a estas asociaciones es una responsabilidad social que todos debemos asumir. Ayudarles a difundir sus actividades, eventos y logros puede generar conciencia y sensibilización en la comunidad, lo que a su vez puede ayudar a aumentar el apoyo y recursos destinados a estas causas tan importantes. 💯Colaborar con estas organizaciones no solo beneficia directamente a quienes sufren las enfermedades raras, sino que también contribuye al avance científico en el campo de la salud y al fomento de una sociedad más inclusiva y solidaria.

Hoy mi post no va sobre trabajo ni logros profesionales, sino de altruismo y qué podemos hacer, cómo podemos ayudar para facilitar la vida a otras personas que por si solas no pueden. Muchos ya lo sabeis, otros quizás no: hace ya años que soy donante de sangre, pero cuando descubrí las propiedades y la necesidad creciente de plasma sanguíneo, sobre todo dono plasma. El plasma es un líquido transparente y ligeramente amarillento que representa el 55% del volumen total de sangre. En el plasma están suspendidas las células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Está formado por agua (90%), sales minerales y una gran cantidad de proteínas que velan por el buen funcionamiento de nuestro cuerpo, entre las que destacan las siguientes: Las inmunoglobulinas, defensas que nos protegen de las infecciones. Los factores de coagulación, que son responsables, junto con las plaquetas, de detener el sangrado cuando nos cortamos. La albúmina, una proteína que transporta hormonas y fármacos hacia los tejidos. La diferencia es que las donaciones de sangre van espaciadas cada 2 meses y las de plasma pueden ser quincenales. Con la ayuda del Banc de Sang i Teixits he creado una campaña virtual de donación, en la que cualquiera, con el enlace, se puede sumar a la causa. ***Por defecto sale 12 de diciembre, pero podeis seleccionar cualquier fecha!*** (Válido solo en Cataluña) https://lnkd.in/dt28zJGG

https://lnkd.in/eJZstPFY ¿Qué estrategias utilizar para visibilizar una realidad tan clara y #Urgente como lo es el #Cáncer? ¿Cómo educamos aceleradamente ante su rápido avance? ¿Qué otras dinámicas podemos desarrollar para amplificar este mensaje? ¿Cómo sumamos más y más voluntades y capacidades para avanzar en #Prevención? Además de creatividad, información de valor, espíritu de #colaboración, trabajo arduo, #Liderazgoinspirador de las asociaciones de pacientes también se requiere mucha disposición, voluntad y generosidad. En este caso la disposición y voluntad de otro de un Chef internacional que se sumó rápidamente a la causa. Porque como lo dice Sergi en el mensaje cada año casi 7 mil personas en Chile son diagnosticadas de #cáncercolorectal. #FiestaspatriasChile #prevenciónsalud #nutrioncología Gracias @SergiArola Piga Fernandez Kaempffer GIST CHILE

El Consejo General de Colegios Farmacéuticos junto al Imserso hemos abordado de una manera integral a lo largo de tres webinars una problemática social cada vez más acuciante, la soledad, que ya están disponibles en nuestro canal de YouTube. 1. Desentrañando la soledad: tipologías, factores de riesgo y consecuencias. https://lnkd.in/d3usswmt 2. Más allá de las escalas: explorando los indicadores indirectos de la soledad. https://lnkd.in/dmh8iDFs 3. Influencia Demográfica y Territorial en la Soledad y cómo ambos definen los perfiles de riesgo. https://lnkd.in/dV-C8dPt Gracias a Sara Ulla, Andres Losada, Sara Marsillas, Mercedes Gallego, Manuel Veguín, y Dolores Puga por su compromiso y participación Esta iniciativa está enmarcada en la Estrategia Social de la #ProfesiónFarmacéutica, concretamente en la colaboración suscrita con el IMSERSO, cuyo objetivo principal es la configuración de la Red de Farmacias contra la soledad.

La Fundación Unoentrecienmil ha lanzado una campaña en televisión que es bastante chocante, "Mamá, quiero ser finlandés", que pide que el sistema de salud español adopte un protocolo europeo que ha demostrado mejorar significativamente la supervivencia de niños con leucemia linfoblástica aguda (#LLA). Hasta 15 países europeos tienen un programa más eficiente para la Leucemia que España. Adoptar los programas de más éxito como “ALL together” es la forma para avanzar en el tratamiento de esta enfermedad en un colectivo como los niños. Este protocolo, ya implementado en otros países europeos como Finlandia, Reino Unido y Alemania, ha demostrado aumentar significativamente las tasas de supervivencia. El protocolo "ALL Together" ha demostrado ser más efectivo en el tratamiento de la LLA, y, por lo tanto, con mayores tasas de supervivencia. Los tratamientos incluidos en este protocolo son menos tóxicos para los niños, reduciendo los efectos secundarios y mejorando su calidad de vida. También permite adaptar el tratamiento a las características individuales de cada paciente, lo que aumenta la eficacia y reduce el riesgo de recaídas. En España, solo un pequeño grupo de niños se beneficia de este protocolo gracias a proyectos piloto financiados con fondos privados. El costo adicional por paciente es relativamente bajo (5.500 euros), lo que lo hace asequible para el sistema de salud público. La Fundación Unoentrecienmil insta a las administraciones públicas a asumir el coste y la implementación de este protocolo a nivel nacional para garantizar que todos los niños con leucemia tengan acceso a los mejores tratamientos disponibles. No suelo pedirlo pero, por favor compartir la idea o el post para crear atención sobre este asunto. Fuente: "Una fundación contra la leucemia pide a Sanidad que financie un protocolo que aumenta la supervivencia de los niños". El Diario. https://social.smh.re/1hs

🔊 ¡Nos complace anunciar que hemos firmado un acuerdo de colaboración con la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y nos hemos adherido al programa "Solidaridad en la empresa - Tu salud es lo primero". 😍 Esta iniciativa nos permitirá enviar de forma mensual a todos los empleados de Grupo Jorge recomendaciones sobre la prevención primaria del cáncer y hábitos de vida saludables. 🤝 Esta colaboración refuerza el compromiso que desde Fundación Grupo Jorge tenemos con la sociedad, y nuestra misión de aumentar el impacto positivo en nuestro entorno. Al unir fuerzas con entidades como la AECC, promovemos la conciencia sobre las enfermedades que afectan a nuestra sociedad y apoyamos la investigación para combatirlas. Asimismo, continuamos impulsando prácticas saludables y sostenibles, esenciales para el bienestar de nuestros empleados y la comunidad. 🙌 ¡Juntos somos más fuertes! #SaludEnElTrabajo #PrevenciónDelCáncer #HábitosSaludables #CompromisoSocial #SolidaridadEnLaEmpresa #ResponsabilidadSocial #FundaciónGrupoJorge #AECC #BienestarLaboral #ImpactoPositivo #CuidamosDeTi #JuntosSomosMásFuertes

Medios de comunicación: ¿Informar sobre el problema o la solución? 🤔 💡 Los medios de comunicación tienen el poder de cambiar percepciones y generar un impacto profundo en la sociedad. Por ello, su misión no debería limitarse a exponer problemas, sino también a visibilizar soluciones que pueden transformar vidas. ⚠️ Sin embargo, con demasiada frecuencia el foco se queda en lo negativo, alimentando el sensacionalismo y relegando las posibles respuestas a un segundo plano. Esto genera alarma y una sensación de problemas sin salida, cuando en realidad existen iniciativas efectivas que merecen ser conocidas y difundidas. 🎯 Un ejemplo que quiero destacar aborda un problema que afecta a miles de personas: la dificultad para encontrar medicamentos desabastecidos. Durante mucho tiempo, los medios se han centrado en exponer la crisis, pero pocos han dedicado espacio a una solución concreta y disponible. Por eso, quiero reconocer y aplaudir el trabajo de quienes han dado visibilidad al titular de LUDA Partners: “Los pacientes disponen de una solución para encontrar los medicamentos desabastecidos.” Como Córdoba Buenas Noticias, Sevilla Buenas Noticias o EL PUEBLO DE CEUTA, entre muchos otros, que han demostrado su compromiso con un periodismo que no solo expone problemas, sino que destaca las alternativas que pueden mejorar vidas.

"Hay que buscar que la concientización se convierta en advocacy" 📢 💪 🗣 La semana pasada participé en un taller con asociaciones de pacientes donde discutimos temas clave para fortalecer su impacto: 1. Una conclusión importante fue la necesidad de que las asociaciones desarrollen habilidades de relacionamiento estratégico. Esto les permitirá interactuar de manera más efectiva con stakeholders como el Gobierno y la Industria farmacéutica, identificando intereses mutuos y construyendo conexiones significativas que agreguen valor a todas las partes. 2. También se destacó la importancia de abogar por políticas públicas que faciliten el acceso a tratamientos innovadores, especialmente en el contexto de ensayos clínicos. Estos ensayos no solo representan oportunidades para salvar vidas, sino que también pueden abrir puertas para que los gobiernos accedan a tratamientos de manera más económica. 3. Finalmente, fue muy valioso que nuestras interacciones con los pacientes sean horizontales, evitando tratos paternalistas. Este enfoque lo usamos como premisa en este espacio y nos permitió generar bases sólidas para una conversación honesta y de mayor valor durante todo el taller. #PatientAdvocacy #PAGs

Durante estos días realizando un trabajo del master que estoy cursando, se nos solicitó desarrollar un proyecto de investigación, el cual podía ser de cualquier tema, ya que no se iba a llevar a cabo necesariamente, solo teníamos que presentar la estructura del proyecto. Yo decidí enfocarme en conocer la percepción de los equipos de salud (médicos/enfermeras) sobre la donación de órganos y tejidos en Chile, ya que me pregunto si una buena/mala percepción afecta en la identificación y notificación de pacientes a los equipos de procuramiento, esto afectando así en el proceso de donación y trasplantes de los hospitales. Nace en mí esta pregunta, ya que dentro de mi paso como Coordinadora Local de Procuramiento, logré evidenciar en colegas y en el equipo de salud, la mala percepción sobre las personas que trabajábamos en procuramiento y el proceso en sí, muchas veces llamándonos "buitres" y mirándonos con temor cada vez que veíamos una ficha o consultábamos por un paciente. Pero ¿Porqué ver la donación de órganos como algo negativo? ¿Porqué no incluimos la donación dentro de los cuidados de fin de vida de nuestros pacientes? ¿Nuestra opinión personal sobre la donación, puede afectar al proceso de procuramiento de nuestros centros? ¿Ustedes conocen sus equipo de procuramiento de sus centros? #ChilePaísDonante #Opinión #Salud

¿Sabías que el viernes fue el #DíaInternacionaldelaAniridia? Con motivo de este día, queremos darte a conocer esta enfermedad rara, que afecta a 1 de cada 80.000 personas en España. 👁La aniridia es una enfermedad genética que afecta principalmente al iris. Las personas que la padecen se identifican por tener parte del iris deformado o por haber nacido sin iris. Esta enfermedad afecta al correcto desarrollo del ojo y, por tanto, también a la calidad de la visión. Algunos de los síntomas de la aniridia son: § Intensa fotofobia § Mala visión § Deslumbramiento § Agudeza visual inferior a 20% § La apariencia externa de un ojo con pupila de gran tamaño y de forma irregular 👩⚕️ Identificar la enfermedad lo antes posible consultando a un especialista es esencial para ayudar al ojo a desarrollarse de manera más adecuada. Hoy en día no existe tratamiento. Sin embargo, es posible tratar las enfermedades asociadas, como el glaucoma o las cataratas, siendo posible controlar la evolución negativa de estas alteraciones. Para más información puedes consultar la web de la Asociación Española de Aniridia: https://aniridia.es/ #Théa #NeverStopLearning #LetsOpenOurEyes