Carnot Imagine a republié ceci
📣 Aujourd’hui, c’est la Journée internationale des maladies rares ! Avec 3 millions de personnes concernées en France, l’innovation est essentielle pour améliorer leur prise en charge. Le Groupe d’Expertise Maladies Rares de France Biotech et l’Institut Imagine organisent le 11 mars l'événement : "Accélérer l’innovation au service des maladies rares : de la recherche à l’accès aux patients, partenariats et perspectives" 📢 A cette occasion, les conclusions du Livre Blanc du Groupe d’Expertise Maladies Rares de France Biotech seront dévoilées Découvrez le programme : 🕘 9h00 – Introduction Olivier Chabanon, France Biotech Pr Bana Jabri, Institut Imagine 🔵 9h10 – Présentation des recommandations du Groupe d’Expertise Maladies Rares Hélène Chautard, Imagine Laure Jamot, HuntX Pharma Nolwenn Le Rhun, Orphalan 🔵 9h40 – Keynote : Perspectives du PNMR4 Anne-Sophie Lapointe (PhD), Ministère de la Santé Agnès Linglart, AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris 🔵 10h15 – Table ronde #1 : Enjeux de financement Modéré par Pierre-Albert Colcomb, Ampleia avec : Mathieu Charvériat, Theranexus Florence Dal Degan, Ipsen Stephane Degove, Atamyo Therapeutics Geoffroy De Ribains, AdBio partners 🔵 11h00 – Table ronde #2 : Accès au marché, données à des fins d’évaluation Modérée par Nolwenn Le Rhun, Orphalan avec : Pr Pierre Cochat, Haute Autorité de Santé Dr Jean Louis Fraysse, BOTdesign Vincent Gazin, ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Elodie Wilmet, Biogen 🔵 11h45 – Keynote : La vision des patients Modérée par Célia CARDOSO, Imagine avec : Karen Aiach-Pignet, CEO Genespire Mélissa Cassard, Imagine Alexandre HOYAU, président de CMT France, Banque Nationale de Données Maladies Rares - AP-HP 🔵 14h00 – Table ronde #3 : Initiatives et réflexions pour promouvoir la recherche partenariale sur les maladies rares Modérée par Grégoire Serra, Dolinnov avec : Hélène Chautard, Imagine Daria Julkowska, ERDERA Stéphanie Kervestin, Secrétaire générale ARIIS pour le CSF IA & maladies rares Virginie Lasserre, Janssen Inc. Frédéric Revah, CEO Généthon pour Genother 🔵 14h45 – Table ronde #4 : Success stories partenariats publics x privés Modérée par Antoine Ferry, LEEM avec : Elsa Brillaud, Panntherapi Arthur Delapalme, CEO, Codoc Laure Jamot, HuntX Pharma Jean-Philippe Gendre, Director Business & Equity Unit, SATT Linksium Grenoble Alpes Ana Rath, Orphanet 🔵 15h30 – Keynote de clôture Franck Mouthon, Agence de programmes pour la recherche en santé 📢 Rejoignez-nous à distance pour suivre les échanges et découvrir les conclusions du Livre Blanc ! 👉Participer aux sessions du MATIN https://urlr.me/MFGAUc 👉Participer aux sessions de l'APRES-MIDI https://urlr.me/4CxhRG Retrouvez toutes les informations https://lnkd.in/epzcN322 Contactez les coordinateurs du groupe d’expertise Maladies rares de France Biotech : contact@france-biotech.org