Institut Imagine

💭 « Il faut développer des outils pour que nos meilleurs chercheurs aient envie de revenir, qu'ils n'aient pas peur de fonder une famille, qu'ils trouvent les ressources nécessaires pour mener leurs travaux. » Retrouvez le portrait de la Pr Bana Jabri, directrice de l'Institut Imagine depuis le 1er janvier 2025, dans Le Figaro 🗞️ Un retour en France après plus de vingt ans aux Etats-Unis pour faire de l'Institut, en partenariat avec de grandes institutions scientifiques, le fer de lance de la recherche médicale en France, dans une période de turbulences où un ordre que l'on croyait définitivement établi est bouleversé. AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Inserm - Université Paris Cité

🧬 Clap de fin pour la Journée internationale des maladies rares à l'Institut Imagine ! Cette photo de nos équipes témoigne avec force de l’énergie et de la détermination qui les animent jour après jour. Ensemble, continuons d'œuvrer pour faire avancer la recherche et offrir de nouvelles perspectives aux patients et à leurs familles, en France et à travers le monde. Un immense merci à chacun et chacune d’entre vous pour votre engagement indéfectible, votre expertise et votre solidarité ! AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Inserm - Université Paris Cité - Rare Disease Day

🎥 À l’occasion de la Journée internationale des maladies rares 2025, découvrez l’interview vidéo de Mélissa Cassard, co-coordinatrice du programme « Partenariat Patient en Recherche » à l’Institut Imagine ! Dans cette discussion inspirante, Mélissa revient sur l’importance d’impliquer les patients et leurs familles dans l’ensemble du processus de recherche pour mieux comprendre et traiter les maladies génétiques. Retrouvez son témoignage et découvrez comment cette démarche collaborative renforce la voix des patients, améliore la qualité des recherches et accélère la mise au point de nouvelles solutions thérapeutiques. Association KCNB1 France - Célia CARDOSO - Maura Samarani, PhD - AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Université Paris Cité - Inserm

🎨 Changement de couleurs pour le logo de l'Institut Imagine ! Pour la première fois de son histoire, le logo de l'Institut change de couleur à l'occasion de la Journée internationale des maladies rares 2025 qui se déroule, comme chaque année, le 28 février. Ce geste symbolique illustre la force de la communication visuelle pour sensibiliser le grand public et fédérer la communauté autour d’une cause encore trop méconnue, et s’inscrit dans la continuité de notre mission : mieux comprendre l’origine des maladies génétiques rares et accélérer les découvertes qui changeront la vie de milliers d’enfants et d’adultes à travers le monde. En adoptant cette nouvelle identité chromatique, l’Institut Imagine souhaite attirer l’attention sur les défis quotidiens auxquels font face les patients et leurs familles, et réaffirmer son engagement à accélérer la recherche et l’innovation médicale. Pour en savoir plus, restez connectés tout au long de la journée aux différents réseaux de l'Institut Imagine 🧬 Rare Disease Day #JournéeInternationaleDesMaladiesRares #JIMR2025 #RareDiseaseDay #MaladiesRares

🧬 Journée internationale des maladies rares 2025 : l’Institut Imagine se mobilise pour sensibiliser aux défis que rencontrent les patients atteints de maladies rares et leurs proches à travers le monde ! Malgré leur grande diversité, 7 000 maladies rares identifiées touchant environ 300 millions de personnes, ces pathologies partagent un point commun : la nécessité d’une recherche de pointe et d’un suivi médical adapté. Au sein de l’Institut Imagine, nos équipes de recherche s’engagent chaque jour pour mieux comprendre les mécanismes de ces maladies, développer des traitements innovants et offrir un accompagnement personnalisé aux patients. À travers ce carrousel, découvrez le rôle et l'importance de cette journée : elle nous rappelle à quel point la collaboration, le soutien, l’innovation et la solidarité sont essentiels pour relever les défis posés par les maladies rares ! AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris - Inserm - Université Paris Cité - Rare Disease Day - Filière de santé maladies rares FIMATHO - Filière de santé maladies rares MCGRE - Filière Santé Maladies Rares TETECOU - Filière de santé AnDDI-Rares #RareDiseaseDay #JournéeInternationaleDesMaladiesRares #MaladiesGénétiques #RechercheMédicale

"Maladies rares : mobilisons l’innovation pour accélérer l’accès aux traitements" L'Institut Imagine, à travers sa Directrice de l'Innovation et de la Valorisation Hélène Chautard, est fier d'avoir participé à l'identification des leviers essentiels pour stimuler l’innovation et accélérer l’accès aux traitements. Ce travail sera dévoilé dans un Livre Blanc, fruit de ces réflexions collectives, lors de la journée « Accélérer l’innovation au service des maladies rares, de la recherche à l’accès aux Patients, partenariats et perspectives », qui se tiendra le 11 mars à l'Institut Imagine. Nous invitons les acteurs de l’innovation en santé, industriels, chercheurs, académiques et décideurs publics à y assister pour échanger sur ces propositions et renforcer les collaborations >>> Retrouvez le Communiqué de presse ci dessous >>> Découvrez le programme de l’événement : https://lnkd.in/epzcN322 - Pour contacter les représentant du groupe d’expertise : contact@france-biotech.fr Ensemble, faisons progresser l’innovation au service des maladies rares. Bana Jabri Guillaume HUART Melania Cruciani Waed Khalek Erminia Rubino Paula Santa Bárbara Ruiz, PhD Carnot Imagine Inserm AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Université Paris Cité

📣 L'Institut Imagine recrute ! Alternant - Philanthropie et Mécénat (H/F) 👉 https://lnkd.in/e5Y8V_xH Chef de projet - Projet MEDITWIN (H/F) 👉 https://lnkd.in/e2qJg8Zi Grant Officer - Financement nationaux (H/F) 👉 https://lnkd.in/eJFGS8WN Juriste - Délégué à la protection des données (H/F) 👉 https://lnkd.in/eRYcn2qP

📢 LANCEMENT DU PLAN NATIONAL MALADIES RARES 4 ! À l'approche de la Journée Internationale des Maladies Rares, le PNMR4 intitulé « Des territoires vers l’Europe » a été officiellement lancé hier au Ministère de la Santé par Madame Catherine Vautrin, Ministre du Travail, de la Santé, des Solidarités et des Familles, Messieurs PHILIPPE BAPTISTE, Ministre chargé de l'Enseignement supérieur et de la Recherche, et Yannick NEUDER, Ministre chargé de la Santé et de l'Accès aux soins. Ce plan repose sur 4 grands axes et 26 objectifs, avec l'ambition de garantir à chaque patient et à chaque famille un diagnostic rapide, une prise en charge appropriée et un accès aux traitements : • AXE 1 - AMÉLIORER LE PARCOURS DE VIE ET DE SOINS • AXE 2 - FACILITER ET ACCÉLÉRER LE DIAGNOSTIC • AXE 3 - PROMOUVOIR L’ACCÈS AUX TRAITEMENTS DANS LES MALADIES RARES • AXE 4 - DÉVELOPPER LES BASES DE DONNÉES ET LES BIOBANQUES Philippe Baptiste a également insisté sur le rôle clef des instituts hospitalo-universitaires (#IHU) dans le déploiement des axes du #PNMR4. Une table-ronde impliquant les acteurs ayant contribué à la rédaction de ce plan s’est également tenue, permettant de présenter en détail les différents axes du PNMR4 : Anne-Sophie Lapointe (PhD), cheffe de la Mission Maladies Rares de la Direction générale de l'offre de soins (DGOS), l'Alliance maladies rares, l' AGENCE DE LA BIOMEDECINE, l'Agence de l'innovation en santé, la Banque Nationale de Données Maladies Rares - AP-HP, des représentants des Centres de Référence, Filières, Plateformes d'Expertise, ERN et Associations de personnes malades. Brigitte Chabrol Sylvie Odent Marine Jeantet Alexandre Belot Guillaume Jondeau Hélène BERRUE GAILLARD Avec environ 7 000 pathologies rares touchant plus de 3 millions de personnes en France, l'engagement de chacun est crucial ! #PNMR4 #Maladies #Rares #RareDiseaseDay #associations Lire le communiqué de presse 👉 https://lnkd.in/dH_Pzt6n

The 2025 Novo Nordisk Foundation Prize goes to Professor Jean-Laurent Casanova for his pioneering genetic discoveries! For decades, scientists believed that infections were determined solely by viruses and bacteria. But Professor Jean-Laurent Casanova’s groundbreaking research has revealed a more complex reality: genes play a fundamental role in determining who gets seriously ill and who stays healthy. Because of his pioneering discoveries, he is being honoured with the 2025 Novo Nordisk Prize. The Prize is awarded annually by the Novo Nordisk Foundation to scientists who have provided outstanding international contributions to advance medical science to benefit people’s lives. All our congratulations !!! Inserm AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Université Paris Cité Communiqué de presse 👉 https://lnkd.in/ervXJNea

💭 "A l'heure où les tests génétiques reposent sur l'analyse d'un grand nombre de gènes, des brevets sur des milliers de gènes constitueraient [...] une entrave au diagnostic et à l'accompagnement d'un nombre gigantesque de patients et de familles." Découvrez la dernière chronique du Pr Stanislas Lyonnet, parue hier dans Les Echos 👇 Inserm AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Université Paris Cité