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Phases Précoces en France : où en est-on ? 👇 Les essais cliniques offrent aux patients l'accès le plus précoce aux innovations, jusqu'à 5 à 10 ans avant leurs lancements... Encore faut-il qu'ils y aient accès ! En cancérologie, l’Europe participe à seulement 16% des phases précoces. 📉 Une perte de vitesse de notre continent qui s’associe à une perte de chance pour les patients Européens ! En cause : 👉 la montée en puissance d’autres territoires, notamment de l’Asie 👉 un nouveau contexte réglementaire européen moins favorable, qui ralentit la mise en place et l’accès aux essais cliniques Heureusement, il y a aussi des raisons de garder espoir : la France maintient son 2ème rang européen en cancérologie et pour les phases précoces et conserve la reconnaissance de son expertise en hématologie. 💪 Renverser la tendance et renforcer l’attractivité de l’Europe est encore possible, en : 1️⃣ simplifiant la réglementation européenne 2️⃣ accélérant la contractualisation 3️⃣ impliquant davantage les patients ➡️ Fort de ces éléments, le Leem s’attelle à proposer des solutions concrètes. RDV début 2025 pour les résultats de notre enquête attractivité et les propositions. 💡 En attendant, le dernier rapport d’IQVIA pour l'EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations et Vaccines Europe formule des recommandations pour renforcer l'écosystème Européen en matière d'essais cliniques : https://lnkd.in/diW-3ZjK *Périmètre de l’étude du Leem : nouveaux essais cliniques industriels sur le médicament sur la période 2023 et S1 2024 (18 mois) ; présenté lors de la 6ème rencontre des phases précoces en #cancérologie. #oncologie #rechercheclinique #innovation #PhasePrécoce #Europe