Participez au prochain #RespiKawa ☕ 🗓 Samedi 9 novembre 🕓 à 16h 📍 Brasserie Les Danaïdes - 6, square Stalingrad - 13001 Marseille Un rendez-vous chaleureux et convivial pour les personnes vivant avec une maladie respiratoire et leurs aidants. 💬 Parlez-en autour de vous et 🖊 inscrivez-vous via ce formulaire 👉 https://lnkd.in/esHrphhk #SantéRespiratoire #Patients #Aidants
Post de Association Santé respiratoire France
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En 2024, une étude scientifique sur base des données des 30 423 patients soignés à l’IHU méditerranée confirmait que les décès et hospitalisations étaient réduits de 58% avec la prise en charge et le traitement précoce des patients (connu comme la bithérapie du Pr Raoult). Une estimation faite à partir de ces chiffres concluait que 90 000 décès en France auraient pu être évités et plus de 4 millions dans le monde avec la systématisation des traitements précoces. Cela a été fait dans l’État du Para au Brésil qui a compté 5,5 fois moins de décès covid que l’État voisin d’Amazonie. https://lnkd.in/eGPWM_8T
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Face à une maladie grave et souvent incurable, les soins palliatifs offrent un soutien essentiel pour soulager la douleur et améliorer la qualité de vie des patients. Nous découvrons aujourd'hui où, quand et comment en bénéficier. #soinspalliatifs #bénévolat #accompagnement #aide #MouvementEtreLa
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🌟 Plus de 9 fois sur 10, les lésions médullaires sont dues à des causes évitables (accidents de la circulation, chutes ou actes de violence) et peuvent entraîner des handicaps sévères voire des décès prématurés. La journée du 5 septembre a été instituée pour attirer l'attention du public sur ces pathologies et permettre un renforcement des moyens de prévention. #expensimed #BlesséMédullaire #JournéeInternationaleduBlesséMédullaire #Santé #Prévention
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💡❓ Le saviez-vous ? 👉 Il y a un vrai bénéfice à débuter précocement l'accompagnement et les soins palliatifs lorsqu'un diagnostic de maladie grave est porté. La nature de l'aide reçue varie en fonction des besoins tout au long de l'évolution de la maladie. Il est donc important d'avoir un suivi régulier. 🌈 🌟 Les soins palliatifs sont accessibles à tous, à tout âge et pris en charge par l' assurance maladie. #SoinsPalliatifs #InnovationMédicale
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Un investissement de tous
🤝🏻 La prise en charge de la maladie de Verneuil à la clinique du Val d’Ouest témoigne d’un engagement, d’un accompagnement et d’un véritable soutien de toute une équipe soudée auprès de leurs patients. #maladiedeverneuil #EHSF2024
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Aujourd'hui c'est la journée mondiale World Health Organization de la sécurité des patients avec pour thème: améliorer le diagnostic pour la sécurité des patients. Pourquoi s'intéresser au sujet? parce qu'en tant que soignants, proches, usagers, nous sommes tous concernés. Aux Etats-Unis, les dernières études retrouvent que l'erreur diagnostique concerne 1 patient sur 20, est responsable de 64.000 décès évitables annuels et représente un coût de près de 100milliars de dollars. Parmi les facteurs contributifs, il y a bien sûr les facteurs humains. Ce sujet a été abordé par un duo de choc: Thomas Baugnon et François JAULIN, lors de la 4ème journée institutionnelle de AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris sur les facteurs organisationnels et humains, organisée en partenariat avec Facteurs Humains en Santé #patientsafety #semainesecurité Agence Régionale de Santé (ARS) Île-de-France ANAP Direction générale de l'offre de soins (DGOS)
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La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative dévastatrice qui touche de plus en plus de personnes dans le monde. Il est crucial d’ouvrir les yeux sur cette maladie, tant pour sensibiliser le grand public que pour soutenir la recherche et améliorer la qualité de vie des patients. La SLA entraîne une perte progressive de la motricité, affectant les muscles essentiels à la parole, à la déglutition et à la respiration. Chaque année, de nouvelles personnes sont diagnostiquées, et malgré son impact croissant, la maladie reste mal comprise. Beaucoup ignorent les symptômes initiaux ou les confondent avec d’autres affections moins graves. Un engagement accru envers la recherche est indispensable. La compréhension des mécanismes de la SLA est encore limitée, et des fonds sont nécessaires pour développer de nouveaux traitements. En ouvrant les yeux sur cette maladie, nous pouvons inciter à des investissements qui pourraient changer la vie de milliers de patients. Enfin, il est vital de promouvoir des initiatives d’entraide et de soutien pour les patients et leurs familles. La solidarité et la compréhension sont essentielles pour traverser cette épreuve. Ouvrir les yeux sur la SLA, c'est aussi un appel à l’action collective, afin de garantir que ceux qui souffrent de cette maladie ne soient pas laissés pour compte.
Affaibli et sous respirateur, le sénateur Gilbert Bouchet, atteint de la maladie de Charcot, a défendu en personne une réforme de la prise en charge des patients touchés, adoptée dans l’émotion et à l’unanimité par la chambre haute.
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https://t.co/2NKHW3hLxs Il faut prendre la mesure du tsunami lié au diabète et a l obésité qui submergent la 🇫🇷 et tout particulièrement dans les #hautsdefrance. Il faut prévenir et une prise en charge personnalisée
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⚠️Épidémie de leptospirose en cours à La Réunion à un niveau élevé, jamais atteint : 👉83 cas déclarés depuis le début de l’année 👉1 décès 👉48 personnes hospitalisées, dont 19 en réanimation 🔍L'ARS La Réunion recommande la plus grande vigilance à la population : ✅appliquez des mesures de protection individuelle ✅consultez votre médecin dès l'apparition de symptômes en indiquant si une/des activité(s) à risque ont été pratiquées ℹ️ Plus d'informations (symptômes, activités à risques, comment se protéger) 👉bit.ly/3SySwEr
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📣 Trop dormir dans la journée peut être une maladie. 📣 Les associations de patients jouent un rôle essentiel dans le quotidien des malades et de leurs proches en leur apportant information, soutien et aide à toutes les étapes de la maladie. A travers cette vidéo, apprenez-en plus sur les missions de l'ANC, une association française au service des patients atteints d'hypersomnies rares telles que la narcolepsie. Suivez l’Association Narcolepsie Cataplexie (ANC) ! Découvrez davantage de vidéos de la campagne sur notre page Bioprojet et restez connectés pour la suite ! 🎥 #CampagneNarcolepsie
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