Post de Aurelie Feillel

📢 Nous sommes fiers de partager les premiers résultats d’un partenariat entre le Centre de Cardiologie du Pays Basque (Groupe Ramsay Santé) et Dépist&vous dans le domaine de la prévention des cancers. Grâce à cet engagement, 3 cas de cancers ont déjà été dépistés précocement. Une avancée significative pour la santé et le bien-être des équipes soignantes. À travers le témoignage d’ Amaia FRATACCI CORDESSE, attachée de direction, découvrez un parcours entièrement dédié à la santé et à la prévention. Elle nous rappelle l’importance d’une sensibilisation accrue, notamment auprès des jeunes générations, qui souvent ne se sentent pas concernées par ces initiatives pourtant vitales. 🚌 Le Centre de Cardiologie s’appuie sur un dispositif pionnier, le Bus Santé Prévention, pour informer et sensibiliser directement les populations locales et les estivants. En étendant leurs actions aux dépistage des cancers, Amaia et son équipe s’assurent que le personnel médical puisse également bénéficier d’un suivi préventif, pour prendre soin de ceux qui prennent soin des autres. ➡️ Ce partenariat s’inscrit dans une démarche de santé publique essentielle, réaffirmant l’importance d’agir tôt et d’agir ensemble. 🧑💻 Retrouvez l’interview complète ici : https://lnkd.in/eM9JgzMR #collaboration #santé #esanté #prévention #cancer #dépistage

🎙 𝗗𝗿 𝗗𝗼𝗺𝗶𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗗𝗲́𝗽𝗶𝗻𝗼𝘆, 𝗽𝗿𝗲́𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁 𝗱'𝗔𝗰𝘀𝗮𝗻𝘁𝗶𝘀, 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝘂𝗻 𝗱𝗲𝗿𝗻𝗶𝗲𝗿 𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗹𝗲 𝘂𝗻𝗲 𝗮𝗻𝗮𝗹𝘆𝘀𝗲 𝘀𝘂𝗿 𝗹𝗮 𝗻𝗲́𝗰𝗲𝘀𝘀𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝗿𝗲́𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘀𝗲𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗼𝗳𝗳𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 𝗲𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗼𝘀𝗮𝗻𝘁 𝘂𝗻 𝗽𝗹𝗮𝗻 𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗮𝗺𝗯𝗶𝘁𝗶𝗲𝘂𝘅.   💡 Inspiré par des initiatives internationales réussies, un plan national pourrait être l'urgence du moment en termes d'organisation de l'accès à la santé. Il inclurait : - Une meilleure coordination des efforts entre les différentes parties prenantes. - Des priorités claires en matière d'accès et de qualité des soins. - La promotion de l'innovation et le renforcement des capacités des professionnels de santé. - Une évaluation continue pour ajuster et améliorer les stratégies. 📈 𝗣𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗰'𝗲𝘀𝘁 𝗰𝗿𝘂𝗰𝗶𝗮𝗹 ? Investir dans les soins primaires est non seulement essentiel pour la santé publique mais aussi pour la soutenabilité de notre système de santé. Une prise en charge holistique et de qualité des problèmes de santé permet de mieux prévenir et gérer les crises futures.   Découvrez l'article complet pour une analyse détaillée et des propositions concrètes ! 📚 #Santé #SoinsPrimaires #InnovationSanté #CoordinationDesSoins #Prévention #CPTS #ESP #MédecineGénérale #Acsantis #PlanSoinsPrimaires 

Très heureuse d’être intervenue aux #RencontresFHP2024 à Nancy aux côtés d’Anne Hegoburu sur le service rendu aux patients. 🎯 6 priorités portées par Unicancer : ➡ Renforcer la #démocratiesanitaire au niveau national par une loi de programmation pluriannuelle sur la santé permettant de valider les orientations stratégiques concernant les investissements , la prévention, l’amélioration des délais de prise en charge et l’innovation. ➡Développer la décision médicale #partagée avec les patients, favoriser le développement du modèle de patients partenaires sur l’ensemble du territoire #Institut expérience patient. ➡Associer étroitement les patients et leurs représentants de manière étroite aux décisions et projets des établissements de santé ICM - Institut du Cancer de Montpellier. ➡Encourager l’#évaluation de la qualité de l’organisation et des parcours par les patients directement Haute Autorité de Santé. ➡Améliorer la #coordination de l’ensemble des acteurs des parcours de soins en décloisonnant le système de financement #article51; forfaits incitant à la réduction des délais de prise en charge. ➡Faire de l’utilisation des #données de vie réelle et de l’intelligence artificielle un levier pour renforcer la coordination des parcours de soins, ce qui nécessite de développer la formation pour les professionnels et les patients. Fédération de l'Hospitalisation Privée (FHP) | Lamine Gharbi | Christine Schibler | Béatrice NOËLLEC | Bertrand SOMMIER | Marie Daudé | Paul CHRISTOPHE | Yannick NEUDER | Thibault Bazin | Philippe MOUILLER | Marguerite Cazeneuve |Fabrice Barlesi | Jean-Yves Blay | Jeanne Bertrand | Sophélia Picaud | Sandrine Boucher | Muriel Dahan | | EUROPA DONNA FRANCE | La Ligue contre le cancer | Imagine for Margo - Children without Cancer | Collectif 1310

#Prévention | Dépistage des #cancers en #région #Bretagne : l'Agence régionale de santé Bretagne, le CRCDC BRETAGNE, l’Assurance Maladie, la MSA - Mutualité Sociale Agricole et leurs partenaires se sont réunis mardi 18 juin à #Rennes pour : ▪️ évoquer la rénovation de l'organisation des dépistages organisés ; ▪️ échanger sur la stratégie co-construite de l’« Aller vers » ; ▪️ évaluer les actions ciblées vers les publics et les territoires sous-dépistés ; ▪️ faire un point sur les taux de participation. 👉 Les appels téléphoniques des plateformes de l'Assurance Maladie vers les publics fragiles ont commencé et de nouvelles initiatives, comme le dispositif mobile CEMonbus du Centre Eugène Marquis, émergent pour tenter de toucher les assurés bretons éloignés du soin. 👉 La dématérialisation de la seconde lecture de mammographie, qui s’intègre dans le programme national de dépistage du cancer du sein, devrait permettre une meilleure transmission et un meilleur archivage des données. 🎯 Les enjeux sont de taille puisque les objectifs européens en matière de #dépistage des cancers sont ambitieux : pour le cancer colorectal par exemple, ils sont fixés à 65% et plafonnent pour l'instant à 39,7 % pour la Bretagne (34% au national). #FIERSDEPROTEGER #Prévention #Santé #Assurés #AccèsAuxSoins #AccèsAuxDroits #SantéPublique

𝗠𝗼𝗱𝘂𝗹𝗲 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗰𝗮𝗿𝘁𝗲 Ce module vous donnera des clés de compréhension sur le dépistage néonatal français et sur celui des maladies héréditaires du métabolisme. Il mettra en avant le test de Guthrie et la prise en charge des 7 maladies dépistées via ce teste au stade pré-symptomatique. 🎯 Objectifs pédagogiques : 👉🏼 Savoir définir le dépistage néonatal en France et sa réglementation 👉🏼Comprendre les enjeux du test du Guthrie et la prise en charge de maladies dépistées via ce test au stade pré-symptomatique 👉🏼Connaître les particularités du dépistage néonatal des maladies héréditaires du métabolisme   ℹ Infos pratiques : 📅 Mercredi 20 mars 🕛 9h – 12h30 📍 Présentiel (à Eysines) ou distanciel (au choix) 👨🏼🏫 Animé par Christophe Elleau, Pédiatre Néonatologiste et Osthéopathe 💳 Prise en charge financière possible Pour en savoir plus : https://urlz.fr/pGkR

📢 Retour sur le colloque du 22 avril de l’ARSLA : « SLA 2014, relevons les défis »   👉 Anne-Sophie Lapointe (PhD), cheffe de projets à la Direction générale de l'offre de soins (DGOS) annonce la sortie du Plan national maladies rares 4 (PNMR 4) pour le début de l’été. Elle a mis en avant le projet pilote co-porté par l’ARSLA et la FILSLAN - Filière de Santé Maladies Rares sur la coordination en Santé, en région AURA. 👉 Philippe Couratier rappelle que la SLA est hétérogène bien qu’ayant un mécanisme commun, l’accumulation des protéines TDP43. Il faut donc savoir élaborer des méthodes pour définir finement les différentes formes de SLA. Stéphanie Gentile, Anne-Sophie Jannot, Hervé Nabarette et Catherine Raynaud ont apporté des perspectives complémentaires, comme l'intégration de la mesure de l'expérience patient dans l'évaluation des essais thérapeutiques. 👉 Olivier Blin et Antoine Ferry alertent la Haute Autorité de Santé (HAS) sur la limitation imposée par les Agences Régionales de Santé (ARS) qui ne permettent pas aux pharmaciens hospitaliers de tenir leur rôle dans la mise en place des thérapies géniques. 👉 « Nous allons pouvoir demander l’inscription de neurofilaments, pour mieux caractériser l’évolution des différentes formes de SLA » rappelle le Pr Sylvain Lehmann. Et le Pr Patrick Vourc'h insiste sur l’importance d’adopter des techniques qui nous permettent de trouver de nouvelles mutations. 👉 Depuis son invitation au 1er colloque de l’ARSLA, des relations de travail se sont nouées avec le Sénateur Philippe MOUILLER, Président de la commission sociale et ont permis l’annonce d’un dépôt de loi, en juin prochain, au Sénat, pour une meilleure prise en charge des personnes malades. 🖊️ Le projet de loi a pour objectifs l'ouverture des droits dès l’annonce du diagnostic pour obtenir la prestation de compensation du handicap (PCH), quel que soit son âge. De plus, chaque demande devra être traitée dans un délai maximum d’un mois. Nous allons continuer de travailler en collaboration avec le Sénateur Philippe Mouiller et le Sénateur Gilbert Bouchet, touché par la maladie, qui a déjà sensibilisé l’hémicycle. 👉 Madame la Députée SOPHIE PANONACLE, soutient fort de notre cause, dénonce les iniquités et s’engage pour porter la proposition de la loi annoncée par le Sénateur Philippe Mouiller. 👉 Madame la Ministre Fadila Khattabi, en conclusion de ce colloque, a affirmé sa position : elle soutiendra la mise en place de cette loi au parlement. Qui de mieux qu’Olivier Goy pour conclure cette journée, administrateur de l’ARSLA et engagé dans le combat contre la maladie. Nous remercions Lorène VIVIER et Ludovic Besombes pour leur témoignages poignants qui rappellent l’importance de donner la parole aux personnes malades.   Enfin nous remercions chaleureusement tous les partenaires qui nous ont aidé à financer cet événement Amylyx Pharmaceuticals, Biogen, DIM C-BRAINS, Sanofi et CENOMY.

Le Ministère de la Santé et de l'Action Sociale du Sénégal à travers la Cellule de la Carte sanitaire et sociale, de la Santé digitale et de l’Observatoire de la Santé (CSSDOS) a participé en tant que finaliste du prix spécial de l'innovation pour le vieillissement en bonne santé, au Sommet mondial sur la Société de l'Information (SMSI) organisé par l'Union internationale des Télécommunications (UIT) à Genève. L'édition de 2024 qui marque les 20 ans du SMSI, est un événement de haut niveau qui s’est tenu du 27 au 31 mai 2024 à Genève, elle a servi de plateforme pour des discussions multipartites avec comme objectif de faire le point sur les réalisations et les tendances clés, les défis et les opportunités depuis le plan d'action de Genève en 2003. La CSSDOS a défendu le projet de Télé rétinopathie diabétique lors d’un entretien en ligne avec les membres du jury et l’ensemble des candidats internationaux. Les personnes diabétiques courent le risque d’avoir des complications au niveau de la rétine, vu le déficit d’ophtalmologues dans le système de santé, le MSAS avec l’appui de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et l’UIT, a mis en place ce projet pilote qui permet une détection précoce de la rétinopathie diabétique au Sénégal grâce à la Télémédecine et à l’Intelligence Artificielle (IA). La rétinopathie diabétique est une maladie qui entraine une déficience visuelle et une cécité en l’absence de prise en charge précoce. La phase pilote du projet a été expérimentée dans 2 centres de diabète et d’hypertension (Mame Abdou Aziz SY Dabakh et Philippe Maguilen Senghor) et une clinique d’ophtalmologie à l’hôpital Abass NDAO avec des résultats très satisfaisants. Les images de fond d’œil des patients étaient envoyées via une plateforme de télé-expertise aux ophtalmologues de l’hôpital pour analyse. Ces derniers dès réception de la notification, pouvaient lire les fonds d’œil et donner un diagnostic. Ce qui a permis aux agents de santé de pouvoir demander à tout moment l’avis des spécialistes et aux patients de bénéficier d’une consultation gratuite sans se déplacer pour aller à l’hôpital. En plus de la Télémédecine, l’IA a été utilisée dans cette phase pilote pour proposer de façon instantanée un diagnostic qui est derrière confirmé ou infirmé par l’ophtalmologue. Elle a permis de faire une classification de la maladie avec une précision de la détection de la rétinopathie diabétique d’au moins 90%. Cette expérience démontre le rôle essentiel des Technologies de l’Information et de la Communication (TIC) dans le domaine de la santé pour faciliter l’accès aux soins par tous sans inégalité démographique, améliorer la précision des diagnostics médicaux et faire face au déficit de spécialistes dans le système de santé.

Bonjour à tous En mars 2019, AIMOVIG avait obtenu un avis favorable au remboursement avec la note SMR MODÉRÉ. Nous avons été créé septembre 2023 et n’avions pas pu présenter de dossier. C’était le début de notre combat pour le remboursement. Car une fois cet avis obtenu, ce n’est pas encore gagné et nous avons commencé nos démarches. Depuis 5 ans et demi, nous nous battons sans relâche. Nous avons apporté des dossiers pour EMGALITY, AJOVY, AIMOVIG, VYEPTI, SUMATRIPTAN, BOTOX, AQUIPTA et tous ont obtenu SMR IMPORTANT. Leur efficacité est reconnue. Le BOTOX et le VYEPTI sont accessibles à l’hôpital mais pas partout et pour peu de personnes. AIMOVIG, EMGALITY et AJOVY pourraient en théorie être dispensés à l’hôpital. Cela a été publié au journal officiel entre 2020 et 2021. Ce serait sur le budget de l’hôpital alors que ce sont des traitements destinés à la pharmacie. Avec le SFEMC, nous avons obtenu que les laboratoires TEVA et LILLY commercialisent AJOVY et EMGALITY. Ils ont même proposé des prix avantageux. Cela évite aux personnes de payer un voyage pour aller en chercher à l’étranger en payant plus cher. Encore faut-il en avoir les moyens. En dépit de tout, jusqu’ici le gouvernement refuse le remboursement des anti-CGRP sous prétexte que les laboratoires n’ont pas fait d’essais cliniques contre comparateur pour démontrer l’avantage de leur produit par rapport aux traitements habituels. Aujourd'hui, seuls deux pays en Europe ne remboursent pas les anti-CGRP, la France et la Pologne. Les malades sont les mêmes partout. Dans son GLOBAL INTERSECTORAL ACTION PLAN FOR for EPILEPSY and OTHERS NEUROLOGICAL DISORDERS , l'OMS classe la migraine comme seconde maladie neurologique invalidante après l'AVC. L’INTERNATIONAL HEADACHE SOCIETY alerte : la migraine esr une maladie grave. Il faudra qu'en FRANCE, on arrête de marcher sur la tête. Les migraineux français souffrent de la seconde maladie neurologique invalidante, une maladie grave, ils méritent d'être soignés ! #migraine #migraineavecaura #migrainechronique #céphalées #anti-CGRP #traitementsdelamigraine #remboursement @SFEMC SFETD - Société Française d'Etude et de Traitement de la Douleur SFEMC Société Française d'Etudes des Migraines et Céphalées Société Française de Neurologie @FederationFrançaisedeneurologie

Alors que la présentation du 4e Plan Maladies Rares se fait attendre, l’association a travaillé depuis le mois de juin à l’élaboration d’un plaidoyer sur l’HTAP. Celui-ci a été rédigé par le cabinet Nextep, à partir des échanges du groupe constitué avec les Prs Bertoletti, Bonnet, Humbert, Montani, + notre présidente Maggy Surace et notre directrice Mélanie Gallant-Dewavrin, dans le cadre d'un projet soutenu par MSD. Co-écrit avec les experts du réseau PulmoTension, ce document pédagogique met en lumière les fardeaux associés à la maladie tout au long du parcours. Il prend en compte, à la fois, les adultes et les enfants. A la clé, 6 propositions concrètes pour : 💙 Mieux lutter contre l’errance diagnostique 💙 Mettre en place un parcours mieux coordonné et adapté aux spécificités de la maladie 💙 Simplifier l’accès à l’innovation thérapeutique 💙 Encourager le recours à l’activité physique adaptée (APA) 💙 Renforcer les temps d’accompagnement soignant, notamment psychologique 💙 Favoriser l’émergence de nouveaux traitements en encourageant la R&D ➡️ Le but ? Sensibiliser les pouvoirs publics et la société civile à la maladie, pour améliorer le parcours de soins et le quotidien des patients, mais aussi mettre en valeur et protéger la singularité de notre écosystème. L’HTAP fait partie des quelques maladies rares qui peuvent aujourd’hui s’appuyer sur un réseau de prise en charge reconnu internationalement et un cadre de Recherche & Développement diversifié, c’est une chance à pérenniser ! [Partenariat rémunéré - Document réalisé avec le soutien institutionnel du laboratoire MSD France]

📢  Des nouvelles de l'expérimentation PASSCOG 🗓 Le parcours diagnostique se poursuit finalement jusqu’au 15 juillet 2024 !  🎉 Ainsi, un plus grand nombre de patients atteints d'une pathologie neurocognitive pourra bénéficier d'un diagnostic et d'une prise en charge précoces en ville.    Actuellement, 326 patients ont déjà reçu un diagnostic grâce aux parcours PASSCOG. ❓ Qu’est-ce que PASSCOG ? PASSCOG = Parcours Ambulatoires pour SeniorS avec troubles COGnitifs  🔹 2 parcours innovants en ville : pour faciliter le diagnostic et la prise en charge des maladies neurocognitives au stade léger  🔹 Pour les patients de plus de 50 ans ainsi que leur aidant  🔹2 territoires d’expérimentation : l’Île-de-France et le Finistère  🔹5 années d’expérimentation financées par le Ministère de la santé et la CNAM dans le cadre du dispositif article 51 Bénédicte Défontaines Jeanne Tournayre Claire PASQUET Apolline Blanchard Sabrina Bouhassoun Nicolas BONNET