Post de FBM UNIL - Faculté de biologie et de médecine de l'Université de Lausanne

📰 News Recherche 𝗘𝘁 𝘀𝗶 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗱’𝗔𝗹𝘇𝗵𝗲𝗶𝗺𝗲𝗿 𝘁𝗿𝗼𝘂𝘃𝗮𝗶𝘁 𝘀𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗰𝗶𝗻𝗲𝘀 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹'𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝗰𝗲? 🧠 🧫 L’équipe de Rosa C. Paolicelli au Department of Biomedical Sciences - UNIL de la FBM UNIL - Faculté de biologie et de médecine de l'Université de Lausanne a étudié comment des anomalies du gène 𝘐𝘕𝘗𝘗5𝘋 peuvent augmenter le risque de maladies neurodégénératives. La réponse pourrait résider dans les toutes premières étapes du développement cérébral. ➡ https://lnkd.in/eWkhxKiX 💡 Le gène 𝘐𝘕𝘗𝘗5𝘋 est lié à un risque accru de développer la maladie d’Alzheimer. Ce gène est principalement exprimé dans les cellules microgliales, essentielles au bon développement du cerveau. Les biologistes ont trouvé que l'absence de SHIP1, la protéine issue du gène 𝘐𝘕𝘗𝘗5𝘋, dans les microglies entraîne une élimination excessive des synapses - ces connexions qui permettent aux neurones de communiquer entre eux. Lorsque ce processus est perturbé dans les toutes premières étapes du développement cérébral, il peut engendrer des troubles cognitifs à l'âge adulte et augmenter le risque de maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer. 🔗 Alessandro Matera, Anne-Claire Compagnion 𝘦𝘵 𝘢𝘭. Microglial lipid phosphatase SHIP1 limits complement-mediated synaptic pruning in the healthy developing hippocampus, 𝘐𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘵𝘺 (2024). https://lnkd.in/eMsA_jYz Université de Lausanne #Alzheimer #neurosciences #sciences #biomédicales #microglie #synapses #développement #cerveau #maladies #neurodégénératives

  • Aucune description alternative pour cette image

Identifiez-vous pour afficher ou ajouter un commentaire

Explorer les sujets