Post de Fondation Groupama

Les 𝐁𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐭 é𝐯é𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 reviennent. Retrouvons-nous ! Organisés par les élus référents de la Fondation Groupama et les caisses régionales Groupama, les balades et événements solidaires permettent de 𝐫é𝐜𝐨𝐥𝐭𝐞𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐬 𝐚𝐮 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐢𝐭 𝐝'𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐥𝐨𝐜𝐚𝐥𝐞𝐬, ou d'é𝐪𝐮𝐢𝐩𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Chaque année, les fonds récoltés sont intégralement reversés à des associations de patients porteurs de maladies rares pour les 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐫 à 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐞𝐫 𝐞𝐭/𝐨𝐮 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫é𝐭𝐢𝐬𝐞𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐝𝐨𝐧𝐭 𝐥'𝐨𝐛𝐣𝐞𝐜𝐭𝐢𝐟 𝐞𝐬𝐭 𝐝'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 ou à des projets portés par des chercheurs pour 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐄𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟑, grâce à la mobilisation de nos élus bénévoles sur l'ensemble du territoire et à l'engagement des marcheurs, 𝐩𝐫è𝐬 𝐝𝐞 𝟒𝟐𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬 𝐨𝐧𝐭 𝐚𝐢𝐧𝐬𝐢 é𝐭é 𝐫𝐞𝐯𝐞𝐫𝐬é𝐬 à 𝐥𝐚 𝐥𝐮𝐭𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 💚 Cette année, de nombreuses balades sont d'ores et déjà programmées. 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐜𝐞𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐫è𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐡𝐞𝐳 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐞𝐭 𝐫𝐞𝐣𝐨𝐢𝐠𝐧𝐞𝐳-𝐧𝐨𝐮𝐬 : https://lnkd.in/gKRPJyn 🙏 #MaladiesRares #BaladesSolidaires #Solidarité Groupama Loire Bretagne Groupama Centre Manche Groupama Paris Val de Loire Groupama Grand Est Groupama Centre-Atlantique Groupama Rhone-Alpes Auvergne Groupama d'Oc Groupama Méditerranée CFE-CGC SYNAPSA Groupama Nord Est

Les balades solidaires de la Fondation Groupama permettent de récolter des fonds pour 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 à 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡é𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬. Elles contribuent également à 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 sur ces maladies trop peu connues. Organisées par les caisses régionales Groupama sur l'ensemble du territoire, ces balades réunissent de nombreux marcheurs engagés à nos côtés pour aider les malades et leurs proches. ▶ Retrouvez ce bel élan de solidarité à travers la vidéo de la balade solidaire organisée par les élus et collaborateurs Groupama Nord-Est à Wambrechies, dans le Nord, le 31 mai dernier. Les fonds récoltés lors de cette après-midi solidaire ont été intégralement reversés à l'Association Turner et Vous (*) 𝐌𝐞𝐫𝐜𝐢 à toutes et tous pour votre 𝐞𝐧𝐠𝐚𝐠𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 et pour votre 𝐠é𝐧é𝐫𝐨𝐬𝐢𝐭é ! 💚 📆 𝐃é𝐜𝐨𝐮𝐯𝐫𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐚𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐚𝐭𝐞𝐬 𝐛𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 : https://lnkd.in/eyCH-zNt (*) 𝐋𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐓𝐮𝐫𝐧𝐞𝐫 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢î𝘯𝘢𝘯𝘵 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘢𝘪𝘭𝘭𝘦 𝘦𝘵 𝘶𝘯 𝘥é𝘧𝘢𝘶𝘵 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘯𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘰𝘷𝘢𝘪𝘳𝘦𝘴. 𝘋𝘦 𝘧𝘢ç𝘰𝘯 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘷𝘢𝘳𝘪𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥’𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘯𝘪𝘧𝘦𝘴𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘦𝘭𝘭𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦𝘴 𝘥𝘶 𝘤œ𝘶𝘳 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘪𝘯𝘴, 𝘥𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘶𝘭𝘢𝘳𝘪𝘵é𝘴 𝘢𝘶 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘢𝘶 𝘥𝘶 𝘷𝘪𝘴𝘢𝘨𝘦 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴, 𝘱𝘦𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 ê𝘵𝘳𝘦 𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘊𝘦 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘦𝘴𝘵 𝘥û à 𝘭’𝘢𝘣𝘴𝘦𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘦 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘶 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘦 𝘥’𝘶𝘯 𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘶𝘹 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘟 𝘤𝘩𝘦𝘻 𝘭𝘢 𝘧𝘦𝘮𝘮𝘦 (source : Orphanet) #BaladesSolidaires #MaladiesRares #Solidarité Groupama Nord-Est Séverine GRY

OPERATION DE COLLECTE DE DONS « RIEN QUE POUR VOS YEUX » Cette opération, extrêmement importante, démarre ce jour pour se terminer le 31 décembre 2024. Période durant laquelle elle permet des déductions fiscales très importantes pour l'an prochain. Alors, pourquoi « rien que pour vos yeux » ? L'association Horus birdshot, est une association loi 1901 dédiée à la rétinochoroidite de type birdshot, maladie auto-immune dégénérative de la rétine. Ainsi l'appellation « rien que pour vos yeux » prend-elle tout son sens !! Qui plus est, nous savons tous que rien n'est impossible pour James Bond et nous avons bien besoin de résoudre cet impossible ! lien / https://lnkd.in/eHy64ZfK SOYEZ GENEREUX INVESTISSEZ UTILE ENSEMBLE LUTTONS CONTRE LA MALADIE Sylvain MIGNON Président Horus birdshot. ASSOCIATION HORUS BIRDSHOT 17 rue du Ferlin 85670 FALLERON Association loi 1901 à but non lucratif Inscription à la préfecture de Reims Identification R.N.A. : W513001893 Journal officiel du 11/12/2010 Annonce n°937 - No de parution : 20100050A n°SIREN : 912352960 Objet traiter la rétinochoroidopathie de type birdshot, maladie orpheline cécitante et ce par la collecte de dons, l'aide aux chercheurs, la mise en commun des informations scientifiques Objet social : 016030 - recherches scientifiques, sciences physiques, sciences humaines Activité principale (APE) 86.90F - Activités de santé humaine non classées ailleurs Date d'appartenance au champ de l'économie sociale et solidaire Association éligible au Compte d'engagement citoyen Oui. Www.horus-birdshot.fr contact@horus-birdshot.fr hashtag #assohorusbirdshot hashtag #rienquepourvosyeux hashtag #birdshotdisease

SLA ou maladie de Charcot : 🫶gedly s’engage et participera le 15 juin 📆à une manifestation caritative “ Les 24h du lac d Annecy.” Cette course de vélo 🚴🏻♂️est un support pour recueillir des fonds pour une association : l’ARSLA 🔬. Cette association reconnue d’utilité publique finance la recherche pour lutter contre la SLA, plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Nous avons monté une équipe en famille pour soutenir les personnes atteintes de cette maladie et pour aider la recherche. Vous nous retrouverez en photo à l’entraînement et le jour J : “Invincible gedly “. Et vous ? Bonne nouvelle, vous n’avez pas besoin de pédaler😮💨. Il vous suffit de 2 clicks : Cool non ? ➡️Le premier click : cliquez sur le lien ci-dessous, et laissez vous guider pour aider l’ARSLA. Vous allez voir, c’est très simple, je vous remercie ❤️pour votre générosité 😉. Les dons bénéficient d’une exonération de 60% sur l’impôt des sociétés, et de 66% de l’impôt pour un particulier. ➡️Le deuxième click, un like 👍 , mais SURTOUT partagez ce post, (c’est plus efficace que le like ). 👉A suivre “Invincible gedly” en photos. https://lnkd.in/dyC8isyZ

🌟 Ensemble, faisons la différence - Rejoignez-moi pour les 24h du Lac au profit de l'ARSLA! 🌟 Chers amis, collègues, Je suis ravi de participer à un événement qui me tient à cœur : les 24h du Lac, un défi sportif et solidaire destiné à soutenir l'ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique). Cet événement unique en son genre est plus qu'une simple compétition, c'est une véritable mission de solidarité pour aider ceux qui luttent contre cette maladie dévastatrice. Pourquoi l'ARSLA? La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'existe actuellement aucun remède. Les fonds recueillis serviront à financer la recherche scientifique et à soutenir les patients ainsi que leurs familles. 🏃♂️ Mon Défi: Participer activement aux 24h du Lac "solo", en portant le dossard solidaire. Mon objectif est de non seulement compléter l'événement mais également de collecter des fonds essentiels pour cette cause. 🎯 Mon Objectif de Collecte: Je me suis fixé un objectif de collecte de 500euros minimum pour 500km de vélo en 24h, et chaque contribution compte, peu importe sa taille. 🙏 Comment vous pouvez aider: Faire un don: Chaque euro compte! Vous pouvez contribuer via : https://lnkd.in/er5v_9iq Partager ce message: Aidez à sensibiliser en partageant ce post avec votre réseau. Encouragements: Les messages d’encouragement sont également les bienvenus! Ils me donneront la force nécessaire pour relever ce défi. Votre soutien est crucial non seulement pour atteindre mon objectif de collecte, mais aussi pour porter l'espoir à tous ceux touchés par la SLA. Ensemble, nous pouvons faire une vraie différence. Certains veulent que ça arrive et d’autres font que ça arrive ! Merci infiniment pour votre générosité et votre soutien. 👍💖 #24hduLac #ARSLA #Solidarité #SLA #ChallengeSolidaire #ImpactSocial #LinkedinForGood

OPERATION DE COLLECTE DE DONS « RIEN QUE POUR VOS YEUX » Cette opération, extrêmement importante, démarre ce jour pour se terminer le 31 décembre 2024. Période durant laquelle elle permet des déductions fiscales très importantes pour l'an prochain. Alors, pourquoi « rien que pour vos yeux » ? L'association Horus birdshot, est une association loi 1901 dédiée à la rétinochoroidite de type birdshot, maladie auto-immune dégénérative de la rétine. Ainsi l'appellation « rien que pour vos yeux » prend-elle tout son sens !! Qui plus est, nous savons tous que rien n'est impossible pour James Bond et nous avons bien besoin de résoudre cet impossible ! lien / https://lnkd.in/eHy64ZfK SOYEZ GENEREUX INVESTISSEZ UTILE ENSEMBLE LUTTONS CONTRE LA MALADIE Sylvain MIGNON Président Horus birdshot. ASSOCIATION HORUS BIRDSHOT 17 rue du Ferlin 85670 FALLERON Association loi 1901 à but non lucratif Inscription à la préfecture de Reims Identification R.N.A. : W513001893 Journal officiel du 11/12/2010 Annonce n°937 - No de parution : 20100050A n°SIREN : 912352960 Objet traiter la rétinochoroidopathie de type birdshot, maladie orpheline cécitante et ce par la collecte de dons, l'aide aux chercheurs, la mise en commun des informations scientifiques Objet social : 016030 - recherches scientifiques, sciences physiques, sciences humaines Activité principale (APE) 86.90F - Activités de santé humaine non classées ailleurs Date d'appartenance au champ de l'économie sociale et solidaire Association éligible au Compte d'engagement citoyen Oui. Www.horus-birdshot.fr contact@horus-birdshot.fr #assohorusbirdshot #rienquepourvosyeux #birdshotdisease

Mission RH soutient les Colibris : Ensemble, luttons contre la leucémie ! 🚨 Chez Mission RH, nous croyons en l'importance de la solidarité et du soutien aux causes qui comptent. C'est pourquoi nous sommes fiers d'annoncer notre soutien à l'équipe des Colibris, un groupe de 4 coureurs déterminés à participer à l’Ultra Trail du Bourbon sur l'île de La Réunion, avec un objectif de cœur : soutenir la lutte contre la leucémie. 🏃♂️🏃♀️ Les Colibris ont choisi de courir pour l’association Laurette Fugain, qui œuvre sans relâche pour améliorer la vie des patients atteints de leucémie et pour financer la recherche médicale. Chaque pas qu'ils feront dans ce défi sportif extrême représentera un pas de plus vers l’espoir pour de nombreux patients. 🌱 Comment pouvez-vous contribuer ? 👉 Faire un don : Chaque euro compte et aidera directement à financer les actions vitales de l’association. (Retrouvez le lien de la cagnotte sur la page des Colibris). 👉 Partager : Plus nous parlerons de cette cause, plus nous pourrons mobiliser de soutien. Faites connaître leur défi autour de vous ! 👉 Suivre leur aventure : Montrez votre soutien en suivant leur page et en restant informé de leur progression et de leur impact. À l'image du colibri qui apporte sa goutte d'eau pour éteindre l'incendie, nous croyons fermement que chaque geste, aussi petit soit-il, peut contribuer à un grand mouvement de générosité et de solidarité. Ensemble, faisons de cette aventure un symbole de force collective ! 🌟 Projet soutenu par le Rotary Club de Saint-Gilles.

A mon tour de partager ce petit challenge du mois de juin 💪 La règle est simple : prenez rendez-vous pour un don de sang, de plasma ou de plaquettes et pour le reste tout est magnifiquement bien expliqué dans la publication de Margot Versini ⤵

Allier ses valeurs à celle d'une cause : c'est ce que s'attache à faire la Fondation Groupama depuis près de 25 ans pour vaincre les maladies rares dont le syndrome x fragile.  ✊ Quelles sont ces valeurs ? Solidarité et proximité : c'est bien ce qui anime également notre association @FragileXFrance depuis bientôt 35 ans 🎯 Pour quels objectifs ? La Fondation Groupama oeuvre pour faire avancer la recherche et améliorer le parcours de vie des personnes touchées par une maladie rare 👟 Quelles actions ?  Depuis plusieurs années, des caisses locales Groupama organisent des balades solidaires au profit de Fragile X France. 📣 SAVE THE DATE la caisse locale de Groupama du Tarn organise une marche solidaire le DIMANCHE 2 JUIN au complexe sportif d’Arthès au départ de la salle George Albinet (Arthes). 3 parcours de plusieurs niveaux de difficultés seront proposés : 2km, 6km ou 10km + D'infos : https://lnkd.in/eRhk83zV 🔔 Quelles valeurs pourraient nous rapprocher ? Fédérer vos salariés, clients, partenaires autour d'une cause 💙 #baladesolidaire #groupama #solidarité #fragileXfrance #Xfragile #syndromexfragile

RECHERCHE DE SPONSORS 📢 Les vétérans de l'étoile sportive de Douvaine vont participer au 24h du lac d'Annecy les 15 et 16 juin 2024. 🚲 Il s'agit d'un défi cyclotourisme en solo ou par équipe de 5 personnes maximum. 🕙 Objectif? Pédaler pendant 24h autour du lac! 👫 Cet événement solidaire est organisé au profit de l'ARSLA, afin de récolter des dons pour la recherche contre la maladie de Charcot. C'est une maladie évolutive qualifiée de maladie la plus cruelle au monde par l'OMS! 🫵 En 2024, nous ne pouvons pas rester sans action face à cette maladie sans traitement. 🤝 Ensemble, soutenons Lorène et tous les autres malades de la SLA ainsi que leurs proches. 💰 Engagez vous à nos côtés en faisant un don*! Pour @lavieestbelle_sla , @les_invincibles_au et @arlsa , partagez sans modération et faisons avancer la recherche! Pour participer, vous trouverez les liens des 2 cagnottes ci-après. ➡️Cagnotte équipe 1 "les vétérans pour Lorène" : https://lnkd.in/geXytA7E ➡️Cagnotte équipe 2 "les crampons sur les pédales" : https://lnkd.in/gQXp-j-5 *Particulier : vous pouvez bénéficier d'une réduction d'impôt égale à 66 % du montant de votre don, dans la limite de 20 % de votre revenu imposable. ( pour un don de 100 € , celui-ci ne vous revient qu'à 34,00 €.). *Entreprise : l’ensemble des versements à ARSLA permet de bénéficier d’une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 % du montant de ces versements, plafonnée à 20 000 € ou 5 ‰ (5 pour mille) du chiffre d'affaires annuel hors taxe de l’entreprise. En cas de dépassement de plafond, l'excédent est reportable sur les 5 exercices suivants.