Post de gedly, la Ged pour les TPE, PME et collectivités

RECHERCHE DE SPONSORS 📢 Les vétérans de l'étoile sportive de Douvaine vont participer au 24h du lac d'Annecy les 15 et 16 juin 2024. 🚲 Il s'agit d'un défi cyclotourisme en solo ou par équipe de 5 personnes maximum. 🕙 Objectif? Pédaler pendant 24h autour du lac! 👫 Cet événement solidaire est organisé au profit de l'ARSLA, afin de récolter des dons pour la recherche contre la maladie de Charcot. C'est une maladie évolutive qualifiée de maladie la plus cruelle au monde par l'OMS! 🫵 En 2024, nous ne pouvons pas rester sans action face à cette maladie sans traitement. 🤝 Ensemble, soutenons Lorène et tous les autres malades de la SLA ainsi que leurs proches. 💰 Engagez vous à nos côtés en faisant un don*! Pour @lavieestbelle_sla , @les_invincibles_au et @arlsa , partagez sans modération et faisons avancer la recherche! Pour participer, vous trouverez les liens des 2 cagnottes ci-après. ➡️Cagnotte équipe 1 "les vétérans pour Lorène" : https://lnkd.in/geXytA7E ➡️Cagnotte équipe 2 "les crampons sur les pédales" : https://lnkd.in/gQXp-j-5 *Particulier : vous pouvez bénéficier d'une réduction d'impôt égale à 66 % du montant de votre don, dans la limite de 20 % de votre revenu imposable. ( pour un don de 100 € , celui-ci ne vous revient qu'à 34,00 €.). *Entreprise : l’ensemble des versements à ARSLA permet de bénéficier d’une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 % du montant de ces versements, plafonnée à 20 000 € ou 5 ‰ (5 pour mille) du chiffre d'affaires annuel hors taxe de l’entreprise. En cas de dépassement de plafond, l'excédent est reportable sur les 5 exercices suivants.

🌟 Ensemble, faisons la différence - Rejoignez-moi pour les 24h du Lac au profit de l'ARSLA! 🌟 Chers amis, collègues, Je suis ravi de participer à un événement qui me tient à cœur : les 24h du Lac, un défi sportif et solidaire destiné à soutenir l'ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique). Cet événement unique en son genre est plus qu'une simple compétition, c'est une véritable mission de solidarité pour aider ceux qui luttent contre cette maladie dévastatrice. Pourquoi l'ARSLA? La SLA, ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'existe actuellement aucun remède. Les fonds recueillis serviront à financer la recherche scientifique et à soutenir les patients ainsi que leurs familles. 🏃♂️ Mon Défi: Participer activement aux 24h du Lac "solo", en portant le dossard solidaire. Mon objectif est de non seulement compléter l'événement mais également de collecter des fonds essentiels pour cette cause. 🎯 Mon Objectif de Collecte: Je me suis fixé un objectif de collecte de 500euros minimum pour 500km de vélo en 24h, et chaque contribution compte, peu importe sa taille. 🙏 Comment vous pouvez aider: Faire un don: Chaque euro compte! Vous pouvez contribuer via : https://lnkd.in/er5v_9iq Partager ce message: Aidez à sensibiliser en partageant ce post avec votre réseau. Encouragements: Les messages d’encouragement sont également les bienvenus! Ils me donneront la force nécessaire pour relever ce défi. Votre soutien est crucial non seulement pour atteindre mon objectif de collecte, mais aussi pour porter l'espoir à tous ceux touchés par la SLA. Ensemble, nous pouvons faire une vraie différence. Certains veulent que ça arrive et d’autres font que ça arrive ! Merci infiniment pour votre générosité et votre soutien. 👍💖 #24hduLac #ARSLA #Solidarité #SLA #ChallengeSolidaire #ImpactSocial #LinkedinForGood

En ce repos dominical, je me permets de solliciter votre générosité. Je sais qu'elle est souvent appelée à contribution, tant il y a de nombreuses causes à défendre. Avec un groupe d'amis, nous nous sommes engagés dans un défi sportif pour soutenir la recherche contre la maladie de Charcot. L'événement sportif, bien qu'intéressant, est à mon sens anecdotique. Ce qui importe vraiment, c'est notre objectif commun de lever des fonds essentiels pour la recherche scientifique contre la maladie de Charcot. Dans ce genre d'exercice, comme vous le savez, chaque centime compte. Ainsi, même un geste symbolique peut faire une grande différence et permettre de faire avancer la recherche. Pour les résidents français, l'aspect est d'autant plus attrayant grâce à la réduction fiscale : avec la déduction d'impôts de 66%, votre don de 30 € vous revient en réalité à seulement 10,20 €. 🔹 Avec 30 €, vous permettez à un patient atteint de la SLA de bénéficier des conseils d'une nutritionniste, un soutien crucial dans la gestion de cette maladie. Nous comptons sur votre soutien pour faire de cette initiative un succès retentissant. Chaque contribution nous rapproche d'une percée médicale qui pourrait un jour mettre fin à la souffrance de milliers de personnes. ➡️ Faites un don aujourd'hui ! Partagez notre cause avec vos amis, discutez-en autour de vous, et contribuez à notre mouvement. Ensemble, nous pouvons faire une différence significative. 🔗 https://lnkd.in/d4pjPFt6 #RechercheEspoir

🤝 Seul on va vite, ensemble on va loin ! ⛰ Cher réseau, Après avoir affronté les conditions extrêmes fin janvier en Laponie, un nouveau défi sportif s'annonce le weekend du 15 et 16 juin 2024 au profit de l'ARSLA (Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique). 🚴♂️ Le défi, c'est quoi ? Réaliser le maximum de kilomètres à vélo en 24h en solo en portant le dossard solidaire au couleur de l'association. 👉 Pourquoi l'ARLSA ? L'association œuvre pour la recherche contre la SLA, ou maladie de Charcot, qui est considérée comme la maladie la plus cruelle selon l'OMS. C'est une maladie neurodégénérative pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement. 💪 Quels objectifs ? --> Apporter de la visibilité à l'association afin de mieux faire connaître cette maladie ; --> Récolter un maximum de dons à travers un dossard solidaire pour soutenir la recherche contre la SLA ; --> Dépasser mes limites pour soutenir mon amie Lorène VIVIER, atteinte de la SLA depuis maintenant plus d'un an. 💡 Comment contribuer ? --> Une cagnotte solidaire est disponible au lien suivant : https://lnkd.in/dxMxduAY Chaque geste compte ! --> Partager ce message: Aidez à sensibiliser en partageant ce post avec votre réseau. Certains veulent que ça arrive et d’autres font que ça arrive ! Merci pour votre appui ! 💪 #24hduLac #ARSLA #Solidarité #SLA #ChallengeSolidaire #ImpactSocial #LinkedinForGood

Cher réseau, Chez Excilone nous avons monté notre petite team pour faire connaitre la maladie de Charcot. Nous allons pédaler autour du Lac d'Annecy pendant 24H, les 15 et 16 Juin prochain avec l'objectif de récolter un maximum de fonds qui seront reversés auprès de l'ARSLA pour financer la recherche contre cette satanée maladie qui ne devrait pas exister et qui peut tous vous toucher un jour ou l'autre 🤔 . Imaginez que votre corps se dégrade peu à peu, jusqu'à vous retrouver prisonnier de celui-ci mais avec toutes vos facultés mentales... 🤐 Il est inadmissible que l'on parle d'aller sur Mars aujourd'hui et que l'on ne soit pas capable de soigner cette maladie. 😡 Qu'est-ce qu'il manque? De l'argent 🤑 . C'est pour cela que l'on s'est lancé dans cette aventure. Mesdames, Messieurs les chercheurs, qui font partie de mon réseaux (mais les autres aussi et les non chercheurs) c'est le moment de donner et de partager notre post. Des chercheurs qui donnent pour d'autres chercheurs, ça me semble logique. C'est le moment de le montrer. Nous seront une centaine de participants, et l'objectif est d'avoir la plus grosse cagnotte. C'est le promesse que j'ai fait à Lorène Vivier, notre amie atteinte de la SLA qui nous a rendu visite chez Excilone en ce début d'année. On compte sur vous tous pour exploser la cagnotte. Voici le lien pour les dons : https://lnkd.in/eQgh8rBD   Pour info, en tant que particulier, vous pouvez bénéficier d'une réduction d'impôt égale à 66 % du montant de votre don.   De même pour les entreprises : l’ensemble des versements à ARSLA permet de bénéficier d’une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 % du montant de ces versements, plafonnée à 20 000 € ou 5 ‰ (5 pour mille) du chiffre d'affaires annuel hors taxe de l’entreprise. En cas de dépassement de plafond, l'excédent est reportable sur les 5 exercices suivants. On compte sur vous pour partager au maximum ce post et faire que l'on trouve un traitement pour cette maladie. Merci à tous au nom de toute l'équipe Excilone.

Cher réseau, Comme certains d’entre vous le savent, mon papa est atteint de la maladie de Charcot depuis presque deux ans. Ma grand-mère étant décédée de cette maladie, j’ai l’avantage et l’inconvénient de bien la connaître, un peu trop à mon goût. Beaucoup d’émotions nous traversent, et après la colère, la tristesse, le déni, encore un peu de colère au passage… nous avons décidé d’agir et de nous impliquer pour la recherche, à notre petite échelle. Le but n’est pas de plomber l’ambiance de votre fil d’actualité, plutôt au contraire de donner un sens à vos heures de scroll à la recherche d’un prospect 😂 Allez, fini les larmes et place à l’action ! Ça y est, il est temps de vous l’annoncer, et nous avions hâte 😍 Nous avons besoin de votre soutien pour notre équipe participant aux « 24h du lac », afin de récolter un maximum de dons pour la recherche contre la maladie de Charcot ! Avec mon conjoint Romain DINIS FERREIRA et mon frère Corentin Nadé nous serons tous les trois sous le nom d’équipe « Chris Bikers ». L’événement du 15/16 Juin, consiste à faire un relais en vélo 🚴♀️ pendant 24h autour du lac d’Annecy. L’objectif n’est ni le chrono ⏱ , ni les kilomètres 🚝 , mais d’être la team qui rapporte le plus de dons ! En effet, chaque équipe dispose d’une cagnotte nominative et d’un seul challenge : rapporter le plus de fonds possible pour la recherche à l’ARSLA ! Vous pouvez partager au maximum : amis, voisins, collègues, famille… Lien, dons déductibles d’impôts (66% particuliers / 60% entreprises) : https://lnkd.in/eAVSYsPm On compte sur vous, pour ceux qui se sont battus, ceux qui le font, et ceux qui devront le faire Ensemble, on y arrivera, MERCI ♥️

Allier ses valeurs à celle d'une cause : c'est ce que s'attache à faire la Fondation Groupama depuis près de 25 ans pour vaincre les maladies rares dont le syndrome x fragile.  ✊ Quelles sont ces valeurs ? Solidarité et proximité : c'est bien ce qui anime également notre association @FragileXFrance depuis bientôt 35 ans 🎯 Pour quels objectifs ? La Fondation Groupama oeuvre pour faire avancer la recherche et améliorer le parcours de vie des personnes touchées par une maladie rare 👟 Quelles actions ?  Depuis plusieurs années, des caisses locales Groupama organisent des balades solidaires au profit de Fragile X France. 📣 SAVE THE DATE la caisse locale de Groupama du Tarn organise une marche solidaire le DIMANCHE 2 JUIN au complexe sportif d’Arthès au départ de la salle George Albinet (Arthes). 3 parcours de plusieurs niveaux de difficultés seront proposés : 2km, 6km ou 10km + D'infos : https://lnkd.in/eRhk83zV 🔔 Quelles valeurs pourraient nous rapprocher ? Fédérer vos salariés, clients, partenaires autour d'une cause 💙 #baladesolidaire #groupama #solidarité #fragileXfrance #Xfragile #syndromexfragile

💉 Le sens du don 💉 S'il y a bien un geste simple qui peut avoir un impact immense, c'est le don de plaquettes. Ce don est essentiel pour aider les patients souffrant de maladies graves, comme les cancers, à traverser leurs traitements. À EFS Grand Est , chaque contribution fait une réelle différence. En tant que membre de la "Brigade Environnementale du Grand Reims - Police Rurale", je vois au quotidien l'importance des actions collectives, que ce soit pour protéger notre environnement ou soutenir la santé de ceux qui en ont besoin. Chaque geste compte. Si vous en avez l’opportunité, pensez à donner vos plaquettes. C’est un acte qui sauve des vies. #DonDePlaquettes #Solidarité #EFS #GrandReims #Environnement #SensDuDon #ActionTexte #GardesChampêtres #GrandReims #Responsabilité #brigadeenvironnementaleduGrandReims

OPERATION DE COLLECTE DE DONS « RIEN QUE POUR VOS YEUX » Cette opération, extrêmement importante, démarre ce jour pour se terminer le 31 décembre 2024. Période durant laquelle elle permet des déductions fiscales très importantes pour l'an prochain. Alors, pourquoi « rien que pour vos yeux » ? L'association Horus birdshot, est une association loi 1901 dédiée à la rétinochoroidite de type birdshot, maladie auto-immune dégénérative de la rétine. Ainsi l'appellation « rien que pour vos yeux » prend-elle tout son sens !! Qui plus est, nous savons tous que rien n'est impossible pour James Bond et nous avons bien besoin de résoudre cet impossible ! lien / https://lnkd.in/eHy64ZfK SOYEZ GENEREUX INVESTISSEZ UTILE ENSEMBLE LUTTONS CONTRE LA MALADIE Sylvain MIGNON Président Horus birdshot. ASSOCIATION HORUS BIRDSHOT 17 rue du Ferlin 85670 FALLERON Association loi 1901 à but non lucratif Inscription à la préfecture de Reims Identification R.N.A. : W513001893 Journal officiel du 11/12/2010 Annonce n°937 - No de parution : 20100050A n°SIREN : 912352960 Objet traiter la rétinochoroidopathie de type birdshot, maladie orpheline cécitante et ce par la collecte de dons, l'aide aux chercheurs, la mise en commun des informations scientifiques Objet social : 016030 - recherches scientifiques, sciences physiques, sciences humaines Activité principale (APE) 86.90F - Activités de santé humaine non classées ailleurs Date d'appartenance au champ de l'économie sociale et solidaire Association éligible au Compte d'engagement citoyen Oui. Www.horus-birdshot.fr contact@horus-birdshot.fr hashtag #assohorusbirdshot hashtag #rienquepourvosyeux hashtag #birdshotdisease

Les 𝐁𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐭 é𝐯é𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 reviennent. Retrouvons-nous ! Organisés par les élus référents de la Fondation Groupama et les caisses régionales Groupama, les balades et événements solidaires permettent de 𝐫é𝐜𝐨𝐥𝐭𝐞𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐬 𝐚𝐮 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐢𝐭 𝐝'𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐥𝐨𝐜𝐚𝐥𝐞𝐬, ou d'é𝐪𝐮𝐢𝐩𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞. Chaque année, les fonds récoltés sont intégralement reversés à des associations de patients porteurs de maladies rares pour les 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐫 à 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐞𝐫 𝐞𝐭/𝐨𝐮 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐫é𝐭𝐢𝐬𝐞𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐝𝐨𝐧𝐭 𝐥'𝐨𝐛𝐣𝐞𝐜𝐭𝐢𝐟 𝐞𝐬𝐭 𝐝'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 ou à des projets portés par des chercheurs pour 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐄𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟑, grâce à la mobilisation de nos élus bénévoles sur l'ensemble du territoire et à l'engagement des marcheurs, 𝐩𝐫è𝐬 𝐝𝐞 𝟒𝟐𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬 𝐨𝐧𝐭 𝐚𝐢𝐧𝐬𝐢 é𝐭é 𝐫𝐞𝐯𝐞𝐫𝐬é𝐬 à 𝐥𝐚 𝐥𝐮𝐭𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 💚 📆 Cette année, de nombreuses balades sont d'ores et déjà programmées. 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐜𝐞𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐫è𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐡𝐞𝐳 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐞𝐭 𝐫𝐞𝐣𝐨𝐢𝐠𝐧𝐞𝐳-𝐧𝐨𝐮𝐬 : https://lnkd.in/gKRPJyn #MaladiesRares #BaladesSolidaires #Solidarité Groupama Loire Bretagne Groupama Centre Manche Groupama Paris Val de Loire Groupama Grand Est Groupama Centre-Atlantique Groupama Rhone-Alpes Auvergne Groupama d'Oc Groupama Méditerranée Groupama Nord-Est