Post de Hubert Vialatte

🖊️ [𝗔𝗖𝗧𝗨 𝗣𝗛𝗔𝗥𝗠𝗔] 𝗦𝗶𝗴𝗻𝗮𝘁𝘂𝗿𝗲 𝗱’𝘂𝗻 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗿𝗱 𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲 Medincell 𝗲𝘁 AbbVie 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝘂𝗻 𝗺𝗼𝗻𝘁𝗮𝗻𝘁 𝗽𝗼𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝗲𝗹 𝗱𝗲 𝟭,𝟵 𝗠𝗠$ Grâce à cet accord, tous deux codévelopperont et commercialiseront jusqu'à six produits injectables dans différents domaines thérapeutiques et indications. 🔦 La biotech montpellieraine MedinCell a notamment développé la technologie Bepo qui permet à un médicament d’avoir une longue durée d’action. Elle sera en charge des activités de formulation et études précliniques pour amener les candidats jusqu’au stade clinique. De son côté, le laboratoire américain AbbVie financera et conduira le développement clinique de chaque programme. Il se chargera aussi de l'approbation réglementaire, de la fabrication et de la commercialisation des produits. 📢 Christophe Douat, président du directoire de MedinCell précise : « 𝑂𝑛 𝑎𝑣𝑎𝑖𝑡 𝑑𝑖𝑡 𝑞𝑢𝑒, 𝑔𝑟𝑎̂𝑐𝑒 à 𝑐𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑎𝑝𝑝𝑟𝑜𝑏𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛, 𝑛𝑜𝑡𝑟𝑒 𝑏𝑢𝑠𝑖𝑛𝑒𝑠𝑠 𝑎𝑙𝑙𝑎𝑖𝑡 𝑠’𝑎𝑐𝑐é𝑙é𝑟𝑒𝑟 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑙’𝑎𝑟𝑟𝑖𝑣é𝑒 𝑑𝑒 𝑛𝑜𝑢𝑣𝑒𝑎𝑢𝑥 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒𝑠, 𝑒𝑡 𝑐’𝑒𝑠𝑡 𝑐𝑒 𝑞𝑢𝑖 𝑠𝑒 𝑝𝑎𝑠𝑠𝑒. » 💲Dans le cadre de cet accord, MedinCell recevra : • 35 M$ de paiement initial • jusqu’à 315 M$ de paiements d’étapes pour chaque programme développé par AbbVie. #pharma #biotech #france #médicaments

Les actualités pharma de la semaine👇 🎯 Johnson & Johnson lance une OPA de 14,6 milliards $ sur Intra-Cellular Therapies, misant sur le potentiel de traitements pour la dépression et les troubles bipolaires, afin de compenser la fin des brevets de Stelara. 💰 GSK investit jusqu’à 1,15 milliard $ pour acheter IDRx, renforçant son portefeuille de traitements contre les tumeurs gastro-intestinales avec l’IDRX-42. ⚡ bioMérieux acquiert SpinChip Diagnostics ASA pour 111 M€, visant à révolutionner les urgences avec des diagnostics rapides capables de détecter un infarctus en 10 minutes. 🤝 Eli Lilly and Company en discussions pour acquérir Scorpion Therapeutics, spécialiste en oncologie, pour 2,5 milliards de dollars. 🔬 Telix Pharmaceuticals Limited rachète le pipeline d’ImaginAb pour 45 millions de dollars, renforçant son expertise en radiopharmacie et imagerie tumorale. 🤝 Gilead Sciences et LEO Pharma s’associent pour développer des traitements ciblant STAT6, promettant des avancées pour l’asthme et la dermatite atopique (jusqu’à 1,7 milliard $ pour LEO Pharma). 💼 Novo Nordisk prévoit de doubler la taille de Catalent Pharma Solutions en 5 ans, en capitalisant sur les priorités de réindustrialisation américaine sous Donald Trump. ⚖️ Pfizer confronté à une action en justice aux États-Unis pour son programme de bourses diversité, accusé de discrimination par le groupe conservateur Do No Harm. 💰 Biogen propose de racheter les parts restantes de Sage Therapeutics pour 442 millions $, renforçant son portefeuille après l’échec de plusieurs projets. 📉 Pacific Edge Ltd voit son action chuter de 55 % après la perte de couverture Medicare pour son test phare Cxbladder. 📉 Pfizer réduit sa participation dans Haleon - Gebro Consumer Health GmbH à 7,3 % en vendant environ 700 millions d'actions, une opération pilotée par plusieurs grandes banques. 🧠 Annovis Bio, Inc. obtient un brevet aux États-Unis pour le Buntanetap, protégeant son traitement des lésions cérébrales aiguës à l’échelle mondiale. ⚖️ Novartis obtient une suspension temporaire pour bloquer un générique d’Entresto aux États-Unis et annonce 170 suppressions de postes en Belgique, malgré un investissement de 40 M€ pour moderniser son site de Puurs. 🧬 SK Biopharmaceuticals et Eurofarma lancent une plateforme d’épilepsie basée sur l’IA en Amérique du Nord, portée par l’analyse EEG et des dispositifs connectés. 💊 OS Therapies atteint l’objectif principal de survie sans événement dans son essai de phase 2 pour le cancer du poumon métastatique. ⚡ Johnson & Johnson soumet à la FDA le système TAR-200 pour traiter le cancer de la vessie avec un taux de réponse prometteur de 83,5 %. 💊 Les baisses de prix des médicaments ont atteint un niveau record en 2024, avec 1,358 milliard d'euros d'économies pour l'assurance maladie, soit 60 % de plus que prévu. Notre newsletter quotidienne et gratuite des actus pharma (déjà 1 668 lecteurs) : https://lnkd.in/et7NaN-m

**Pascal Soriot d'AstraZeneca prévoit un "grand feu d'artifice" !** Pascal Soriot, PDG d'AstraZeneca, anticipe des avancées scientifiques majeures dans les années à venir. En mettant en avant des progrès significatifs en oncologie, thérapies respiratoires et cardiovasculaires, AstraZeneca aspire à révolutionner les soins aux patients avec des traitements novateurs. Cette perspective optimiste souligne l'engagement d'AstraZeneca envers l'innovation et le leadership dans l'industrie pharmaceutique. #AstraZeneca #Innovation #Pharmaceutique #Oncologie #Respiratoire #Cardiovasculaire #Santé #Recrutis En savoir plus Les Echos

Les actualités pharma du 13 janvier 2025 👇 🤝 Eli Lilly and Company en discussions pour acquérir Scorpion Therapeutics, spécialiste en oncologie, pour 2,5 milliards de dollars. 🔬 Telix Pharmaceuticals Limited Pharmaceuticals rachète le pipeline d’ImaginAb pour 45 millions de dollars, renforçant son expertise en radiopharmacie et imagerie tumorale. 🤝 Gilead Sciences et LEO Pharma s’associent pour développer des traitements ciblant STAT6, promettant des avancées pour l’asthme et la dermatite atopique (jusqu’à 1,7 milliard $ pour LEO Pharma). 🌍 Face à la concurrence asiatique, la dépendance européenne en principes actifs s’aggrave : 55 % des certificats de conformité sont détenus par la Chine et l'Inde, contre seulement 20 % pour l'Europe. ⚖️ Pfizer confronté à une action en justice aux États-Unis pour son programme de bourses diversité, accusé de discrimination par le groupe conservateur Do No Harm. 💰 Biogen propose de racheter les parts restantes de Sage Therapeutics pour 442 millions $, renforçant son portefeuille après l’échec de plusieurs projets. 🧬 Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd obtient une autorisation régulière pour son médicament COVID-19, une avancée pour traiter les infections légères à modérées. 💉 Fosun Pharma reçoit l’accord pour des essais cliniques sur HLX43, une injection destinée aux tumeurs solides avancées. 📉 Pacific Edge Ltd voit son action chuter de 55 % après la perte de couverture Medicare pour son test phare Cxbladder. 📺 Cash Investigation dénonce le surstockage d’antibiotiques par certaines pharmacies, amplifiant les pénuries. Les pratiques des laboratoires sont également pointées du doigt. 🌪️ À Mayotte, les pharmaciens affrontent des conditions critiques après le cyclone de décembre : coupures d’électricité, pénuries d’eau et d’antibiotiques, et risques épidémiques graves. Notre newsletter quotidienne et gratuite des actus pharma (déjà 1577 lecteurs) : https://lnkd.in/et7NaN-m

Eder Thérapeutiques et xcube.bio ont annoncé une collaboration stratégique pour faciliter le lancement et la commercialisation d’actifs biotechnologiques au Canada et en Europe. Les deux entreprises coordonneront leurs offres auprès de sociétés biopharmaceutiques novatrices dans leur région respective et tireront parti des nombreuses synergies qui existent entre les systèmes de santé européens et canadiens. La collaboration portera essentiellement sur le profil d’adéquation, les processus règlementaires, l’évaluation des technologies de la santé (ETS), la communication médicale et la commercialisation. Ultimement, ce sont les patients et les partenaires biopharmaceutiques qui en bénéficieront.   « Eder Thérapeutiques est ravie d’unir ses connaissances approfondies du marché canadien à l’envergure d’une plateforme européenne comme xcube.bio. Ce partenariat améliorera l’accès des patients canadiens à des traitements novateurs – c’est notre objectif ultime », a déclaré Jared Rhines, président directeur-général d’Eder Thérapeutiques.   Selon Pierre-Henri Belin, président directeur-général de xcube.bio : « xcube.bio, une spécialiste de la mise en marché en Europe, a trouvé en Eder Therapeutics un partenaire avec qui elle a des valeurs communes. Nous serons heureux d’accroître cette collaboration pour accélérer l’accès des patients à des traitements et offrir une valeur ajoutée à nos partenaires biopharmaceutiques. »   Pour la première phase de la collaboration, les experts se pencheront sur la thérapie génique expérimentale par virus adéno-associé d’Eder Thérapeutiques pour le traitement du déficit en lipoprotéine lipase.

🆕 #ChooseFrance 🇫🇷 Pfizer engage 500 millions d’euros pour soutenir la recherche et l’innovation en santé. Les investissements visent à renforcer l’écosystème de la recherche et développement en France, notamment au travers de collaborations de recherche clinique et l’augmentation des essais cliniques, dans des domaines comme l’oncologie et l'hématologie, ainsi que la production pharmaceutique en France. L’annonce d’aujourd’hui porte l’engagement de Pfizer à « Choose France » à plus de 1,5 milliard d’euros et s’appuie sur les précédents engagements de 520 et 500 millions d’euros dont plus de 730 millions d’euros ont déjà été alloués à des projets faisant progresser les partenariats de R&D, les essais cliniques et la production pharmaceutique en France. Lire le communiqué ➡️ https://lnkd.in/gK5-WTUd

C’est un coup d’éclat pour l’industrie pharmaceutique française. Le groupe Ipsen vient d’obtenir les droits mondiaux exclusifs pour le développement, la fabrication et la commercialisation d’un médicament prometteur ciblant les tumeurs. Le montant de la transaction ? 1,03 milliard de dollars, soit environ 950 millions d’euros. Un pari audacieux sur l’avenir des traitements anticancéreux Ipsen mise gros sur ce conjugué anticorps-médicament baptisé FS001, développé par la biotech Foreseen Biotechnology. Actuellement aux dernières étapes du développement préclinique, il s’attaque à un antigène spécifique présent à la surface des cellules tumorales. Pour mettre la main sur cette molécule innovante, Ipsen a dû sortir le chéquier. Le milliard de dollars inclut un paiement initial ainsi que différents paiements conditionnés à l’atteinte d’étapes réglementaires et commerciales au fil du développement du médicament. Une opportunité à saisir pour Ipsen Avec cet accord, Ipsen renforce sa position sur le marché hautement stratégique et lucratif des traitements anticancéreux ciblés. C’est un pari sur l’avenir qui pourrait rapporter gros si FS001 tient ses promesses. L’obtention de la licence mondiale exclusive pour FS001 est une formidable opportunité pour Ipsen de proposer une nouvelle option thérapeutique à de nombreux patients – David Loew, Directeur général d’Ipsen Un moteur de croissance pour l’industrie pharmaceutique française Cet accord d’envergure illustre le dynamisme des biotechs et groupes pharmaceutiques français. Capables d’innover et d’attirer des investissements conséquents, ils jouent dans la cour des grands à l’échelle internationale. Les groupes pharmaceutiques français multiplient les opérations de licensing pour enrichir leurs pipelines Les biotechs tricolores attirent de plus en plus l’attention des géants mondiaux de la pharmacie La France s’affirme comme une terre d’innovation dans le domaine de la santé Les prochaines étapes cruciales pour FS001 Si l’accord est signé, le chemin est encore long avant une éventuelle commercialisation. FS001 doit désormais confirmer son efficacité et son innocuité lors des essais cliniques chez l’Homme qui devraient débuter prochainement. Les équipes d’Ipsen vont devoir transformer l’essai préclinique en réussite commerciale. Un défi stimulant pour ce groupe familial français qui continue de tracer sa route parmi les grands noms mondiaux de l’industrie pharmaceutique. The post Ipsen décroche un accord pharmaceutique à 1,03 milliard de dollars first appeared on ViralMag.fr.

📢 MITEM Pharma, jeune laboratoire français créé en 2022, renforce son portefeuille en rachetant les droits du #Desferal au géant pharmaceutique Novartis. 💉 Ce traitement injectable est utilisé depuis les années 60, notamment comme chélateur de fer, dans la #drépanocytose ou la bêta-thalassémie. 🎯 Cette acquisition correspond à la stratégie de Mitem Pharma de récupérer et sécuriser des médicaments délaissés par les grands laboratoires, et pourtant essentiels aux patients. Répondant à une pathologie mondiale pour laquelle il n’existe aucune autre alternative thérapeutique, le Desferal a été classé par l'ANSM comme un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM). https://lnkd.in/eeBbg5Yc

Bio-Sourcing, en collaboration avec ses partenaires Ciloa et Intract Pharma, annonce le lancement du projet AB-Biobetter. Financé à hauteur de 3,4 millions d'euros, dont 1,9 million proviennent de la subvention Eureka Eurostars, ce programme vise à développer une nouvelle forme orale de l'adalimumab pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. #BioSourcing #Ciloa #IntractPharma #ABBiobetter #adalimumab #MICI Le projet AB-Biobetter ambitionne de fournir une alternative moins invasive, plus pratique et moins coûteuse que les injections sous-cutanées actuelles. L'objectif principal est de développer un comprimé d'adalimumab, un anticorps monoclonal anti-TNF-α, pour une administration orale quotidienne. #Biotherapeutiques #AnticorpsMonoclonal #TNFα Le projet réunit les technologies avancées de Bio-Sourcing, Ciloa et Intract Pharma. Bio-Sourcing, une biotech belge, développe une plateforme de production de biothérapeutiques durable et nouvelle génération, notamment à travers sa plateforme BioMilkTM. #BioSourcing #BioMilk #Biotech Ciloa, spécialisée en bioingénierie des exosomes, apporte son expertise pour une administration orale efficace du médicament. Intract Pharma, de son côté, se concentre sur les technologies d'absorption intestinale et de stabilisation des anticorps. #Ciloa #Exosomes #IntractPharma #AbsorptionIntestinale Pour plus d'informations, consultez l'article complet ici : https://lnkd.in/dzVAZnZR #Pharmaceutique #Projet #Innovation #Sante

🆕 EPI-PHARE publie un nouvel article dans le 𝘉𝘳𝘪𝘵𝘪𝘴𝘩 𝘑𝘰𝘶𝘳𝘯𝘢𝘭 𝘰𝘧 𝘋𝘦𝘳𝘮𝘢𝘵𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺 sur la persistance et la sécurité des biosimilaires de l'adalimumab comparés au produit de référence. 💡 Les résultats de cette étude européenne, réalisée en collaboration avec l'Espagne et le Royaume-Uni, suggèrent que les biosimilaires de l’adalimumab peuvent être considérés comme des alternatives viables au produit de référence Humira pour les nouveaux patients, avec une efficacité et une sécurité comparables. Cependant, en raison de la probabilité plus élevée d’abandon du traitement, les patients qui passent d’Humira aux biosimilaires peuvent avoir besoin d’un suivi et d’un soutien plus rapprochés.