Post de ID LABO

🏭💊 𝙀́𝙩𝙪𝙙𝙚 𝙙𝙚 𝙘𝙖𝙨 : 𝙙𝙚́𝙥𝙤𝙩𝙖𝙜𝙚 𝙙𝙚 𝙗𝙞𝙜 𝙗𝙖𝙜𝙨 𝙙𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙙𝙧𝙚 𝙥𝙝𝙖𝙧𝙢𝙖𝙘𝙚𝙪𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚 Le reconditionnement du dextrose pharmaceutique présente un défi majeur en termes de métrologie légale, dosage précis et sécurité. Nos clients exigent des solutions efficaces et sécurisées pour ce processus critique. 🎯 Notre objectif : développer une solution innovante pour répondre à ces défis, en garantissant un reconditionnement efficace du dextrose tout en assurant la sécurité des opérateurs et une conformité réglementaire. 💡 Notre solution : une station de vidange de big bags avec chargement facile, un doseur vibrant pour un dosage précis et une ligne de conditionnement flexible. 🛠️ Cette solution assure un reconditionnement sûr et précis du dextrose, tout en facilitant le nettoyage entre chaque production et en offrant une flexibilité pour les différents conditionnements. Accédez à la ligne complète via le 1er commentaire 👇 Vous avez des questions ❓ Nos experts sont là pour vous répondre ❗ 🌐 https://lnkd.in/eFJRfRpz 📧 contact@palamatic.fr 📞 +33(0)2 99 86 06 22 #ReconditionnementPharmaceutique #InnovationIndustrielle #GestionDesPoudres #PalamaticProcess #PalamaticProcessFrance

🧪 Le nettoyage et le conditionnement de flacons stériles apyrogènes : une expertise ECP ℹ Un flacon apyrogène est un récipient spécialement conçu pour le stockage et la distribution de produits pharmaceutiques, notamment des solutions injectables telles que des médicaments 💊 ou des vaccins 💉 Pour garantir qu'un flacon est apyrogène, il doit être soumis à un processus de nettoyage rigoureux pour éliminer toute contamination par des substances pyrogènes, c'est-à-dire susceptibles de provoquer de la fièvre chez les patients lorsque son contenu est administré 🌡 Chez ECP, nous disposons de techniques avancées telles que la décontamination par ultrasons, la dépyrogénation par chaleur sèche et la stérilisation par autoclave. Notre engagement envers l'excellence se traduit par des contrôles de qualité stricts, assurant l'élimination totale des résidus pyrogènes. Nous offrons également une solution de conditionnement sur mesure, garantissant un niveau de vide optimal pour préserver l'intégrité des produits pharmaceutiques. 👉 Contactez-nous dès aujourd'hui pour découvrir comment nous pouvons répondre à vos besoins spécifiques en matière de nettoyage et de conditionnement de flacons apyrogènes 🧪 📤 info@ecp-cleaning.com #NettoyageUltraPropre #Pharmaceutique #Decontamination

La relation entre la capsule molle et la force de bloom ? Depuis quelques années déjà, les capsules molles ont fait leur apparition dans le marché pharmaceutique et ont pu permettre le développement pharmaceutique des principes actifs connus pour leur faible solubilité intestinale comme l’ibuprofene. Cette nouvelle forme galénique a permis aussi d’augmenter la biodisponibilité de certains PA. Cependant la formulation de la capsule molle reste un challenge à relever car le choix des matières premières est crucial en particulier celle de la gélatine qui représente l’élément le plus important permettant la formation de la coque. La gélatine est extraite des tissus animaux, tels que la peau ou les os, par hydrolyse partielle du collagène, souvent à l'aide d'acides ou d'alcalins. Voilà pourquoi il faut connaître les paramètres physico-chimiques de la gélatine permettant une meilleure manipulation lors de la formulation. L’un des paramètres le plus important est la force de bloom. Alors c’est quoi la force de bloom ? La force de Bloom est une mesure standard de la solidité ou de la fermeté de la gélatine. Elle est directement liée à la concentration des protéines de collagène dans la gélatine, qui déterminent sa capacité à former un gel solide. La force de Bloom est mesurée en grammes et représente la force nécessaire pour enfoncer un piston d'un diamètre donné à une profondeur de 4 mm dans une solution standardisée de gélatine après un certain temps de refroidissement. Plus la valeur de Bloom est élevée, plus la gélatine est ferme. Celle utilisée en industrie pharmaceutique a une intervalle comprise entre [ 180-250g] Par exemple : La gélatine utilisée pour la formulation de l’ibuprofene en capsule molle a une force de bloom plus importante que celle utilisée pour la formulation du polygynax. Cela est du aussi au fait que l’ibuprofene va être administrée par voie orale alors que le polygynax sera utilisée par voie vaginale ce qui nécessite que cette dernière soit plus molle et ainsi plus flexible. En résumé, la relation entre la gélatine et la force de Bloom est un indicateur clé de la solidité du gel formé, et elle joue un rôle central dans diverses applications alimentaires et industrielles.

🚨[ACTU] Rappel Patient Euphytose ❗ Suite à la découverte d’un comprimé de la spécialité Phenergan (prométhazine) dans un tube d’Euphytose, l’ANSM informe d'un rappel de lot au niveau patient et indique la marche à suivre pour les pharmaciens. 🔎 Le rappel concerne un lot d'Euphytose, comprimé enrobé (boîte de 180), CIP 34009 300 883 4 0 : 📌 Lot SX2298 (péremption 03/2025) Ce rappel fait suite à la découverte d’un comprimé bleu de la spécialité Phenergan 25 mg (prométhazine), comprimé enrobé, dans un tube d’Euphytose (comprimés marron) de ce lot. Retrouvez toutes les informations et la marche à suivre 👉 https://ow.ly/qjtT50QHeo6

[Où jeter ?] Une boite de médicaments vide ? 💊 Dans une boite de médicaments, je sépare chaque élément avant de la jeter. J'enlève de la boite : • La plaquette de pilules dans la poubelle jaune 🟡 • La notice papier pour la jeter à la poubelle jaune 🟡 • Et la boite en carton, seule, va également dans la poubelle jaune 🟡 ❗𝗔𝘁𝘁𝗲𝗻𝘁𝗶𝗼𝗻 : les boites de médicaments qui ne sont pas finies, sont à déposer en pharmacie. #bongestedetri #gestedetri #bientrier #tridesdechets #recyclage Citeo

⚠️Absence de graduation sur quelques pipettes de Doliprane 2,4 % suspension buvable : vérifiez les pipettes dans vos boîtes Le défaut ne concerne que la pipette. L’intégrité et la qualité du sirop contenu dans le flacon sont intactes. Conduite à tenir si vous avez une boîte de Doliprane 2,4 %, solution buvable : 🔎Vérifiez que la pipette est bien graduée ✅Si la graduation de la pipette est présente : vous pouvez l’utiliser 🛑Si la graduation de la pipette est manquante : ne l'utilisez pas, ni la pipette d’un autre médicament pour éviter tout risque d’erreur de dosage 👉Rapportez votre boîte en pharmacie, elle vous sera échangée ↪Liste des lots potentiellement impactés : https://lnkd.in/e-Bkp7RF

💡Un médicament n'est pas simplement un comprimé à avaler, une pommade à appliquer ou un sirop à boire : C’est un ensemble complexe, où chaque élément – que ce soit le produit lui-même ou les articles de conditionnement – joue un rôle crucial dans la qualité globale du traitement. 🌟 🔍 C'est pourquoi il est essentiel de porter une attention particulière à la conception et au contrôle rigoureux des articles de conditionnement. 📑 Deux documents fondamentaux sont indispensables pour valider la conception et assurer le contrôle des articles de conditionnement des médicaments : 📝 Le Bon à Tirer (BAT) – pour les articles de conditionnement II et III 🔹 Le Bon à Tirer (BAT) est un document essentiel, représentant la maquette finale des articles de conditionnement, tels que les notices, les étuis, les étiquettes flacons, et autres supports d’emballage imprimés. 🔹 Ce document sert de référence validée pour l’industrie pharmaceutique et pour le fournisseur. ✅ Pour l’industrie, le BAT constitue un modèle validé, garantissant que tous les éléments – dimensions, couleurs, texte (AMM, code-barres), et design – sont conformes aux exigences. ✅ Pour le fournisseur, il sert de référence pour l’impression, assurant la conformité du produit à chaque tirage. 🔹 En tant que document approuvé par les services de l’Assurance Qualité et du Marketing, le BAT devient le point de référence tout au long du processus de production, permettant un contrôle rigoureux de la qualité et de la conformité des articles imprimés. 🛠️ Le Plan Technique – pour les articles de conditionnement primaires 🔹 Le Plan Technique est principalement utilisé pour les articles de conditionnement primaires, c’est-à-dire ceux en contact direct avec le produit, tels que les flacons, bouchons, piluliers, tubes, etc. 🔹 Il se concentre sur les aspects physiques et mécaniques de chaque article, en garantissant que le conditionnement soit parfaitement compatible avec le produit fini et avec les équipements de production. Par exemple : 🔸 Lors de la conception d’un tube de pommade de 50g, il est essentiel de choisir un tube précisément dimensionné pour cette capacité. 🔸 De même, lors de la conception d’un bouchon, il est crucial de vérifier sa compatibilité avec le flacon, en veillant à ce que le diamètre et le système de fermeture soient adaptés. Le bouchon doit également pouvoir être facilement visé ou pressé sur le flacon, tout en étant compatible avec les équipements de remplissage. 🔹 Le Plan Technique définit les spécifications techniques, les matériaux à utiliser, ainsi que les dimensions et les critères de qualité pour chaque article, afin de garantir sa fonctionnalité et sa sécurité tout au long de la production. #AssuranceQualité #Articlesdeconditionnement #BonÀTirer #PlanTechnique #PackagingPharma #QualitéEmballage #QualitéPharmaceutique #ConformitéRéglementaire #ContrôleQualité

Connaissez-vous AtoCaps® le complément alimentaire à base d’extrait de Cranberry Vaccinium Macrocarpon ? Vous vous demandez ce qui rend AtoCaps® si spécial ? 🌟 36mg de PACs Actifs par gélule, mesurés grâce à la méthode de dosage DMAC 🔬 Une bio-activité vérifiée par des tests in vitro 🍒 Une solution naturelle, pratique et surtout, efficace AtoCaps®, c’est un peu comme le super-héros discret d’une bonne routine quotidienne : il ne porte pas de cape, mais il veille sur TOUS avec bienveillance. Et puis, entre nous, qui a dit que les bonnes résolutions devaient attendre janvier ? 😊 Pour commander: https://lnkd.in/ewgAJTaH #Diadom #Santeadomicile #AtoCaps #Cranberry

Allervi 120 mg comprimé pelliculé est une nouvelle spécialité de fexofénadine.