Post de Zineb Fdilat

Le Potentiel des Peptides dans la Science Moderne. Dans le domaine en constante évolution de la biologie cellulaire, l'utilisation de peptides pour la resignalisation cellulaire représente une avancée spectaculaire, particulièrement en ce qui concerne la régulation des télomères et les réactions de méthylation. Les peptides, ces petites chaînes d'acides aminés, jouent un rôle crucial dans de nombreux processus biologiques, y compris la communication intercellulaire et la signalisation. La resignalisation cellulaire à l'aide de peptides peut influencer directement la longévité et la stabilité des télomères, ces capuchons protecteurs situés aux extrémités de nos chromosomes. Les télomères raccourcissent à chaque division cellulaire, un processus inévitable du vieillissement. Cependant, en modulant l'activité de la télomérase par des peptides spécifiques, il est possible de ralentir, voire de renverser ce raccourcissement, ouvrant ainsi la porte à des avancées significatives dans les domaines de la longévité et de la santé cellulaire. Parallèlement, les réactions de méthylation, qui impliquent l'ajout de groupes méthyle sur l'ADN, jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression génique. Les peptides peuvent influencer ces réactions, modifiant ainsi l'activité des gènes sans changer la séquence d'ADN elle-même. Cette modulation de la méthylation a des implications profondes pour la prévention et le traitement de diverses maladies, notamment celles liées à l'âge et au cancer. L'intégration de ces connaissances dans les stratégies de traitement et de prévention ouvre des perspectives révolutionnaires pour la médecine régénérative et anti-âge. En ciblant spécifiquement les mécanismes de resignalisation cellulaire, nous pouvons aspirer à une nouvelle ère où le vieillissement pourrait être non seulement ralenti mais potentiellement inversé, offrant une qualité de vie améliorée et une longévité accrue. Ces avancées soulignent l'importance de la recherche continue dans le domaine des peptides et de la biologie cellulaire, promettant des découvertes passionnantes à l'horizon. La science des peptides et leur application dans la resignalisation cellulaire représentent un champ d'étude fascinant qui pourrait bien détenir les clés d'une vie plus longue et en meilleure santé.

🎉 Félicitations à Benjamin DEHAY, directeur de recherche Inserm au sein de l'équipe « Pathophysiopathologie des protéinopathies » à l'Institute of Neurodegenerative Diseases (IMN) à Bordeaux, pour le prix scientifique Marie-Paule Burrus 2024 de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM). Benjamin Dehay étudie les mécanismes menant au développement de la maladie de Parkinson. 🧠 🔬 Ses travaux de recherche visent à comprendre le rôle des agrégats d’alpha-synucléine, une protéine qui s'accumule de façon anormale et toxique dans les neurones, dans la perturbation du processus d'élimination et de recyclage des protéines défectueuses. Ces connaissances pourraient permettre à terme de proposer des stratégies thérapeutiques destinées à restaurer ou améliorer cette fonction d’élimination des protéines toxiques. Inserm Nouvelle-Aquitaine, Université de Bordeaux, CNRS #neurosciences

#recherche 👀 A lire sur le site du CNRS "Mieux comprendre le mode d’action des structures amyloïdes dans la mort cellulaire", une présentation de travaux menés au CBMN - Institut de Chimie & Biologie des Membranes et Nano-objets 🔎 🎯 Des peptides, petits morceaux de protéines, secrétés par certaines bactéries pathogènes comme le Staphylococcus aureus, contribuent à leur virulence et aux infections graves provoquées chez l'humain en s’agrégeant sous une forme particulière. Les chercheurs du CBMN ont montré en quoi cette forme participe à la toxicité et la virulence de cette bactérie. 👩🔬 👩⚕️ 📖 L'étude a été publiée dans la revue Nanoscale Horizons 👏 ➡ Pour lire l'article du CNRS c'est ici https://lnkd.in/eXJrdaQC ➡ Pour en savoir plus sur l'étude https://lnkd.in/egpynzXJ #peptide #amyloïde #staphylococcus Katlyn Jumel Anthony VIAL Lucie Khemtemourian Cecile Feuillie Sophie Lecomte Marion MATHELIE-GUINLET

Des travaux tout neufs du laboratoire de Dr Frederic Charron, directeur de l’Unité de recherche en biologie moléculaire du développement neuronal à l'IRCM, publiés dans la prestigieuse revue «Nature Communications» ont permis d’identifier le rôle essentiel d’une protéine dans le fonctionnement de la cellule. Cette découverte ouvre la porte à une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents à certaines pathologies. #InspiréParLaVie #DrivenByLife https://lnkd.in/eDWGqGV2

✳ Portrait chercheur ✳ 👏 Focus sur Stephane Zaffran, Directeur de Recherche au sein de l’UMR 1251, Marseille Medical Genetics (MMG), dont les travaux portent sur la génétique et la biologie du développement cardiaque. ✒ Thématiques de recherche : Stéphane Zaffran explore les mécanismes moléculaires et génétiques impliqués dans la formation du cœur embryonnaire et les malformations cardiaques congénitales. 📚 Contributions scientifiques : Analyse des mécanismes transcriptionnels clés dans le développement cardiaque. Étude des interactions entre les cellules cardiaques et leur environnement. Collaboration avec des équipes cliniques pour mieux comprendre les origines des anomalies cardiaques et leur impact. 🎯 Travaux en cours : Ses recherches actuelles visent à identifier des cibles thérapeutiques potentielles à partir des mécanismes génétiques et épigénétiques liés aux anomalies cardiaques. #genetics #cardiacdevelopment #MarseilleMedicalGenetics #recherche #AixMarseilleUniversité

🎥 ✴ Portrait doctorant ✴ Pour terminer cette semaine, découvrez aujourd'hui Zeinab Hamze qui a soutenu sa thèse de doctorat mercredi 3 avril ! 👏 👩🎓 🔎 Pendant 4 ans, Zeinab a exploré les causes génétiques de certaines maladies nerveuses héréditaires, en essayant de comprendre comment des mutations spécifiques affectent les cellules nerveuses, et en testant des approches de traitement pour corriger ces problèmes. 🔬 Elle s'est particulièrement intéressée à deux formes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) : une forme motrice causée par des #mutations dans un gène appelé VRK1; et la deuxième, une forme mixte due à une mutation dans un autre gène appelé PDXK, impliqué dans la conversion de la vitamine B6 en sa forme active. Titre de la thèse: Altered NRG1/ErbB4 signaling and cholesterol metabolism dysregulation are key pathomechanisms in VRK1-related motor neuropathies and motor neuron diseases Directrice de thèse : Valerie Delague Laboratoire: Marseille Medical Genetics (équipe de Marc Bartoli) Aix-Marseille Université | Katharina Teucher | BRUE Thierry | Frederique Magdinier | Denis Puthier | Laurent Fasano | Marseille Medical Genetics | TAGC | IBDM | C2VN | CRCM - Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille

🧠 RÉPONSE CAS DU JOUR : Sémiologie en imagerie très varié de la forme "aigue" à ne pas méconnaitre. La spectroscopie permet à elle seule de faire le diagnostic si pas d'anomalie de signal visible en IRM. FAIRE LA DIFFÉRENCE : Penser à d'autres causes d'hyperammoniémie primaire (génétique) ou secondaire (Toxique Valproate, Paracétamol, Wilson, acidémies organiques, troubles catabolisme des acides gras) Cause la plus fréquente génétique = déficit en ornithine carbamyl transférase. Pathologique si mutation homozygote ou hétérozygote (début enfant comme âge adulte). Possible formes déclenchés par prise d'inhibiteur enzymatique ! (ex : Macrolides, etc...)

🔬 De la poubelle à la mine d’or : les vésicules extracellulaires (VE) ! 🔬 Dans les manuels de biologie universitaires du début des années 1990, si vous recherchiez "exosomes" dans l'index et vous rendiez à la page correspondante, vous auriez probablement trouvé une explication selon laquelle les exosomes étaient essentiellement des réceptacles de déchets cellulaires. Longtemps raillés comme étant simplement des déchets que personne ne voulait toucher, les exosomes se retrouvent maintenant à la pointe des recherches diagnostiques et thérapeutiques radicales. Les VE sont de petites particules naturellement produites par les cellules, enveloppées dans une bicouche lipidique et transportant un éventail de biomolécules, dont des protéines, des ARN et des lipides. Ces minuscules sacs jouent un rôle crucial dans la communication intercellulaire et sont impliqués dans de nombreux processus biologiques, de la régulation immunitaire à la progression tumorale. 🌟 Hétérogénéité et complexité : Les VE présentent une grande diversité en termes de taille, de composition et d'origine cellulaire, ce qui rend leur étude passionnante mais aussi complexe. 💡 Défis techniques : L'isolement et la caractérisation des VE représentent des défis majeurs en raison de leur petite taille et de leur similitude avec d'autres composants biologiques. 🔬 Techniques de pointe : Des méthodes sophistiquées telles que la centrifugation différentielle, la microscopie électronique et la spectrométrie de masse sont utilisées pour isoler et analyser ces microvésicules, offrant un aperçu précieux de leur contenu moléculaire. 📊 Caractérisation approfondie : L'immunoblotting, la cytométrie en flux et les analyses multiomiques nous permettent de plonger dans la diversité protéique, lipidique et ARNique des VE, ouvrant de nouvelles perspectives de recherche. 🚀 Implications médicales et biomédicales : Comprendre le rôle des VE dans la santé et la maladie offre des opportunités passionnantes pour le développement de nouvelles thérapies et de biomarqueurs innovants. Les VE pourraient servir de biomarqueur pour l’amyotrophie spinale proximale : https://lnkd.in/dxr_9yRM 🌐Vous pouvez compter sur Ozyme pour vous accompagner sur l’isolation, la caractérisation jusqu’à la visualisation de ces VE ! #VésiculesExtracellulaires #CommunicationCellulaire #BiologieMoléculaire #RechercheBiomédicale #ScienceEnAvant

🔎 Un service dédié à l’analyse minéralogique sur biopsies   Minapath Groupe Adène a développé une expertise en matière d’analyses par microscope électronique à balayage couplée à la spectrométrie dispersive en énergie des rayons X (MEB-EDX) 🔬   Nous possédons des bases de données de référence qui facilitent l’analyse : parenchyme pulmonaire, reins, cerveau, parenchyme cutané et ganglions médiastinaux.   Cette technique offre un outil précieux pour explorer d'éventuelles causes sous-jacentes liées à la présence de particules minérales 🪨   Elle aide les experts à mieux cerner les liens potentiels entre les expositions environnementales ou professionnelles et le développement de pathologies d'origine inconnue 👨⚕️ 🦠   👉 N'hésitez pas à nous contacter pour plus d'informations sur nos solutions d'analyse ou pour discuter de collaborations potentielles !    #analysesmineralogiques #biopsies #santehumaine #recherche

C'est quoi la mitose ⁉️🔬 La mitose est un processus fondamental de division cellulaire qui se produit dans les cellules eucaryotes. 👉Elle consiste en une série d'étapes strictement régulées qui assurent la distribution précise du matériel génétique aux cellules filles.🧬 🔴 Pendant la mitose, la cellule traverse plusieurs phases : 📍la prophase, 📍la métaphase, 📍l'anaphase 📍la télophase. 📌Lors de la prophase, la chromatine se condense en chromosomes visibles, la membrane nucléaire se dissout et le fuseau mitotique commence à se former. 📌Ensuite, pendant la métaphase, les chromosomes s'alignent le long du plan équatorial de la cellule, aidés par les fibres du fuseau attachées aux centromères. 📌Durant l'anaphase, les chromatides sœurs se séparent et se dirigent vers les pôles opposés de la cellule, tirées par le raccourcissement des fibres du fuseau. 📌Enfin, lors de la télophase, l'enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque ensemble de chromosomes et la cellule commence à se diviser en deux cellules filles par un processus appelé cytokinèse. 🌟✔️En somme, la mitose assure que chaque cellule fille reçoive un ensemble identique de chromosomes à celui de la cellule mère, permettant la croissance, la réparation des tissus et la reproduction asexuée chez les organismes. #biologie #cellule #mitose