Cette ecole d'ete a reuni chercheurs et ingenieurs s'interessant a la physique atomique, a la physique des decharges et plus generalement aux applications physico-chimiques des plasmas

 On presente une etude des etats metastables presents dans des decharges electriques statiques ou en ecoulement rapide, a faible pression (10^-1< p<10 torrs). On a considere en particulier les atomes metastables des gaz rares helium et argon et les molecules metastables d'azote N₂(A³Σsub(u)sup(+)) et N₂(X¹Σsub(g)sup(+), v=1). On passe en revue les principaux mecanismes physiques qui produisent ou detruisent ces metastables dans une decharge ou une post-decharge: collisions electroniques, collisions entre particules lourdes, collisions sur les parois. On a ensuite etudie l'equation de bilan de metastables dans les decharges. Les metastables sont crees soit par collisions electroniques directement a partir du fondamental, soit par cascades radiatives a partir d'autres niveaux eux-memes excites par collisions electroniques, soit enfin par recombinaison. L'equation du bilan peut etre simplifiee si on est capable de definir les gammes de variation des parametres de la decharge ou chaque terme de destruction domine devant les autres. On presente des diagrammes permettant de comparer les ordres de grandeur des differents termes. On a enfin etudie le probleme de la production de metastables a l'interieur d'une cathode creuse fonctionnant en regime d'arc

 Le transfert d'excitation entre les atomes metastables d'argon et l'azote est etudie dans un dispositif de post-luminescence en ecoulement. On trouve un rapport de banchement entre les deux etats triplets de N₂ compris entre 0 et 1.3. Les valeurs trouvees sont nettement plus faibles que celles publiees par Setser (1970): 6+-1. On donne une limite superieure des coefficients de transfert pour chaque niveau vibrationnel de N₂

 Les transferts d'energie entre etats excites concernent tout aussi bien la physique des lasers a gaz que la chimie des plasmas. On trouve deux grandes categories: chimie-ionisation et chimie-excitation. Une distinction est faite entre transferts non reactifs: A* + BC→A + BC⁺ + e (effet Penning) ou A + BC* et transferts reactifs: A*+BC→AB⁺+C+e (re-arrangement) ou AB*+C. Dans le cadre des reactions de chimie-ionisation, on indique l'efficacite relative de l'effet Penning, du re-arrangement et de la dissociation suivant les travaux de West et al. (1975) et le role de la temperature du gaz d'apres Lindinger et al. (1974). En ce qui concerne les reactions de chimie-excitation non reactives, on mentionne les travaux recents sur les transferts Ar* + N₂ qui ont permis de preciser le role de la temperature du gaz et le rapport de branchement pour l'excitation des etats N₂(C³PIsub(u), B³PIsub(g)). L'action des niveaux resonnants d'argon dans des reactions Ar(³P₁, ¹P₁)+BC→Ar+BC* (ou B* + C) est analysee pour BC=H₂, N₂, O₂, CO, NO et C₂H₄. Les valeurs experimentales du coefficient de collisions k sont comparees a celles calculees suivant la theorie de Watanabe-Katsuura (1967). Les transferts reactifs sont efficaces avec les molecules halogenees RX ou X=F, Cl et Br. Une etude des rapports de branchement pour la formation des excimers AX* est presentee a partir des resultats obtenus par Gundel et al. (1976) pour les melanges Ar* + RX et par Velazco et al. (1976) pour les melanges (Kr*, Xe*) + RF. Une interpretation est donnee a partir de l'interaction entre le potentiel d'entree (A* + RX) et la courbe de potentiel coulombien (A⁺ + RX^-). Les transferts reactifs N(²D) + BC etudies par Lin-Kaufman (1971) sont egalement indiques. Enfin, certains transferts dans l'azote pur qui participent a la relaxation globale d'etats excites de l'azote sont donnes, a savoir la desexcitation des niveaux N₂(B³PIsub(g), A³Σsub(u)sup(+), E³Σsub(g)sup(+), a¹PIsub(g))