📣 𝐔𝐋𝐓𝐈𝐌𝐈 𝐏𝐎𝐒𝐓𝐈 𝐃𝐈𝐒𝐏𝐎𝐍𝐈𝐁𝐈𝐋𝐈 per il seminario 𝐂𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐜𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐞 𝐩𝐮𝐛𝐛𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚̀ 𝐧𝐞𝐥 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥𝐞: 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐞, 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐢 𝐞 𝐨𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀. Durante il seminario la Dott.ssa Caterina Grandi trasmetterà le competenze necessarie relative a strategie di marketing sanitario e attività di comunicazione e pubblicità in ambito medicale, necessarie per elaborare un sistema di promozione dei dispositivi che rispetti la regolamentazione in vigore e lo sviluppo di efficaci tecniche di vendita. Le iscrizioni chiudono il 𝟑𝟏 𝐨𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒! Iscriviti subito 👉 https://lnkd.in/dkycWNv6 #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD
Post di MD24 - Formazione per il settore medicale
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La formazione affronta questi temi: MODULO 1 - Overview su MDR e i requisiti relativi al dato clinico - Processo di valutazione clinica sui dispositivi medici in accordo all’articolo 62 e Annex XIV - Lo stato dell’arte attuale delle linee guida relative alla valutazione clinica - L’importanza della definizione del livello di evidenza clinica - Correlazione tra attività di sorveglianza post-commercializzazione e valutazione clinica MODULO 2 - Investigazioni cliniche sui dispositivi medici: overview - Caratteristiche, classificazione, nomenclatura utilizzata nell’ambito delle indagini cliniche - Iter autorizzativo delle investigazioni cliniche pre-market la documentazione richiesta da Allegato XV - Iter autorizzativo delle investigazioni cliniche post-market - Novità sull’entrata in vigore dei decreti sulle indagini cliniche dei dispositivi medici e sulla riorganizzazione dei Comitati Etici - Le principali problematiche relative all’iter autorizzativo etico-regolatorio - Focus sulla definizione di una modifica sostanziale di una indagine clinica in accordo alle “MDCG MDCG 2021-6 Regulation (EU) 2017/745 – Questions & Answers regarding clinical investigation” MODULO 3 - Indagini cliniche sui DM con focus sulle più importanti normative/linee guida attualmente disponibili - Le responsabilità nel contesto delle indagini cliniche: Principal Investigator, Sponsor, CRO - Le fasi di un'indagine clinica e gestione degli studi in accordo allo standard ISO 14155 - La gestione degli eventi avversi - Trial Master File e reportistica correlata 🗓️ 3, 5 e 9 dicembre, in modalità online: “Il dato clinico nel processo di valutazione clinica dei dispositivi medici” Iscriviti ora: https://lnkd.in/d-FAfGFr #learning #dispositivimedici #regulatory
#SaveTheDate - Confindustria Dispositivi Medici Servizi lancia il corso “Il dato clinico nel processo di valutazione clinica dei dispositivi medici” in programma il 3, 5 e 9 dicembre in modalità online. Il corso ha l’obiettivo di trasmettere l’importanza del dato clinico e le strategie per la raccolta nelle varie fasi del ciclo di vita dei #dispositivimedici, con focus sui requisiti richiesti dal regolamento EU 745 per la gestione dei processi di valutazione clinica e del post- market clinical follow-up. Per partecipare: https://lnkd.in/d-FAfGFr #noicisiamo #fareimpresainsieme
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🌐 Nuovo #JOBwebinar in arrivo! Scopri le sfide e le soluzioni nella gestione della compliance durante il ciclo di vita dei dispositivi medici. 📅 Data: 19 marzo 🕒 Ora: 15:00 🔗 Iscriviti ora: https://lnkd.in/d3eWP2Ke Matteo Presicce - Sales Manager in COMPLIFE GROUP - approfondirà le pratiche essenziali per garantire la conformità normativa e la sicurezza dei dispositivi. Un'opportunità imperdibile per professionisti del settore e aziende che vogliono navigare con successo il complesso mondo regolatorio. Non perdere l'occasione! 🚀 #Webinar #Compliance #DispositiviMedici #JobOnBeauty #HealthcareIndustry
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Il corso affronta questi temi: - Fondamenti della progettazione - I principali riferimenti per la gestione del progetto - Le fasi di progettazione richieste dalle normative internazionali - L’input di progetto - Gli output di progetto - Le verifiche - Le validazioni - Gestione del progetto e delle modifiche tecniche 🗓️ 24, 25 settembre e 1, 2 ottobre in modalità online: “Progettare un dispositivo medico per il Mercato Internazionale” Iscriviti ora: https://lnkd.in/dQEbZxpn #learning #dispositivimedici #regulatory
#SaveTheDate - Confindustria Dispositivi Medici Servizi lancia il corso “Progettare un dispositivo medico per il Mercato Internazionale”, in programma il 24, 25 settembre e 1, 2 ottobre in modalità online. Qual è l'iter più idoneo per affrontare il ciclo di sviluppo del prodotto ottimizzando gli aspetti organizzativi nelle diverse fasi di progettazione? I quattro incontri di formazione hanno l'obiettivo di approfondire i temi relativi alla gestione del progetto e alla corretta comunicazione fra tutte le parti coinvolte. Saranno prese in considerazione le prescrizioni di legge in materia di progettazione, verifica, validazione e modifiche tecniche ai #dispositivimedici durante e dopo la fase di sviluppo, con la proposta di soluzioni pratiche applicate a ogni specifica realtà aziendale per la riduzione del time to market. Per partecipare: https://lnkd.in/dQEbZxpn #noicisiamo #fareimpresainsieme
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📈 𝗙𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝘀𝗲𝗿𝘃𝗶𝘇𝗶: 𝗹'𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗺𝗶𝘀𝘂𝗿𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗗𝗲𝗳𝗶𝗻𝗶𝗿𝗲 𝗼𝗯𝗶𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶, 𝗺𝗶𝘀𝘂𝗿𝗮𝗿𝗲 𝗲𝗱 𝗮𝗻𝗮𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝗿𝗲: queste sono le 3 attività fondamentali per far rendere al meglio tutti i servizi della farmacia. Una strategia precisa può far rendere al meglio ogni servizio e permette di correggere eventuali errori. 𝗦𝗰𝗼𝗽𝗿𝗶𝗹𝗮 𝗻𝗲𝗹 𝗾𝘂𝗮𝗿𝘁𝗼 𝗲𝗱 𝘂𝗹𝘁𝗶𝗺𝗼 𝗳𝗼𝗰𝘂𝘀 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗼 𝗮𝗹𝗹𝗮 "𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝘀𝗲𝗿𝘃𝗶𝘇𝗶" 𝗮𝗹𝗹'𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗻𝗼𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗯𝗹𝗼𝗴 ➡️ https://lnkd.in/dXRz6XC8 #prenotazioniinfarmacia #farmaciadigitale #serviziinfarmacia #farmaniablog #iconsiglidifarmania #farmaciadeiservizi #ilblogdifarmania
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#SaveTheDate - In programma il corso “Requisiti essenziali e norme applicabili: tecniche di stesura” di Confindustria Dispositivi Medici Servizi, il 4 novembre in modalità online. Per ogni dispositivo medico la lista dei requisiti essenziali rappresenta il centro della documentazione di conformità ai requisiti regolatori. Obiettivo della formazione è fornire strategie per la corretta compilazione del documento di riscontro dei requisiti essenziali e per l'identificazione delle norme tecniche applicabili, sia in fase di progettazione che in fase di produzione. Per partecipare: https://lnkd.in/efrc2RZ #noicisiamo #fareimpresainsieme
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La formazione affronta questi temi: - Struttura del documento “Checklist requisiti essenziali” - Principali norme tecniche applicabili -Test tecnici richiesti da MDR 🗓️ 4 novembre in modalità online: “Requisiti essenziali e norme applicabili: tecniche di stesura” Iscriviti ora: https://lnkd.in/efrc2RZ #learning #dispositivimedici #regulatory
#SaveTheDate - In programma il corso “Requisiti essenziali e norme applicabili: tecniche di stesura” di Confindustria Dispositivi Medici Servizi, il 4 novembre in modalità online. Per ogni dispositivo medico la lista dei requisiti essenziali rappresenta il centro della documentazione di conformità ai requisiti regolatori. Obiettivo della formazione è fornire strategie per la corretta compilazione del documento di riscontro dei requisiti essenziali e per l'identificazione delle norme tecniche applicabili, sia in fase di progettazione che in fase di produzione. Per partecipare: https://lnkd.in/efrc2RZ #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#SaveTheDate - Confindustria Dispositivi Medici Servizi lancia il corso “La validazione dei processi per i Dispositivi Medici” in programma il 12 e 13 novembre in modalità online. Una corretta convalida dei processi di produzione dei #dispositivimedici può generare una sicurezza maggiore per il paziente e una riduzione dei tempi di sviluppo dei prodotti. Il corso ha l’obiettivo di fornire i punti chiave e gli elementi di interpretazione delle più importanti prescrizioni normative sulle attività di qualifica e convalida, tramite esempi applicativi. Per partecipare: https://lnkd.in/eea4edC #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#esperienza e #tecnologia all'avanguardia al servizio di studi medici e strutture sanitarie! Scopri di più sui nostri servizi e su come possiamo aiutarti a migliorare la salute dei tuoi pazienti. Vuoi richiedere una demo gratuita presso la tua struttura? Compila il form 👉 https://lnkd.in/ddHFasu9 #salute #studimedici #farmacie
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𝐔𝐍𝐀 𝐑𝐔𝐁𝐑𝐈𝐂𝐀 𝐃𝐈 𝐐𝐔𝐀𝐋𝐈𝐓𝐀̀ 𝐏𝐫𝐨𝐝𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢: 𝐢𝐬𝐭𝐫𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐩𝐞𝐫 𝐥’𝐮𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥’𝐢𝐧𝐟𝐫𝐚𝐬𝐭𝐫𝐮𝐭𝐭𝐮𝐫𝐚 Il nostro ultimo articolo pubblicato su AboutPharma 📖 La definizione 🔧 Attività di pulizia e di manutenzione 🕵️♂️ Controllo degli ambienti di lavoro 📊 Monitoraggio e misurazione 👥 Coinvolgimento di tutte le funzioni #clariscience #dispositivimedici #medicaldevices #iso13485 #mdr
Produzione di dispositivi medici: istruzioni per l'uso della gestione dell'infrastruttura - AboutPharma
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#SaveTheDate - “Il dato clinico nel processo di valutazione clinica dei dispositivi medici” è il corso di formazione di Confindustria Dispositivi Medici Servizi organizzato il 3, 4 e 9 luglio in modalità online. La raccolta del dato clinico e la sua gestione durante la conduzione di indagini cliniche sono elementi fondamentali all’interno del processo di valutazione clinica richiesto dal Regolamento Europeo. Gli obiettivi della formazione sono comprendere l’importanza del dato clinico e le strategie per la raccolta nelle varie fasi di vita del dispositivo medico e i requisiti necessari per la gestione dei processi di Valutazione Clinica e del Post Market Clinical Follow Up. Per partecipare: https://lnkd.in/d-FAfGFr #noicisiamo #fareimpresainsieme
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