MD24 - Formazione per il settore medicale

Quali 𝐜𝐚𝐫𝐚𝐭𝐭𝐞𝐫𝐢𝐬𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 non possono mancare a una persona che desidera lavorare in ambito Quality&Regulatory Affairs per il settore medicale❓ In quali occasioni possiamo conoscerti come 𝐝𝐨𝐜𝐞𝐧𝐭𝐞 MD24 ❓ Credi che il 𝐦𝐞𝐫𝐜𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐢 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐯𝐢𝐜𝐞𝐬 sia cambiato molto da quando hai iniziato a lavorare ❓ Come vedi il 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨 delle attività regolatorie applicate ai dispositivi medici ❓ A queste e altre domande risponde Alberto Turchi, Docente MD24 e Project Specialist in Thema, che attraverso la sua esperienza ci offre alcuni suggerimenti utili per svolgere al meglio una professione preziosa per la tutela della salute di uomini, donne e bambini. Non perdere l’intervista! 👇 https://lnkd.in/d2UYdQJh #MD24 #bethebestinregulatory #qualityregulatory #qualityaffairs #medicaldevices #dispositivimedici #IVD #altaformazione #formazionemedicale #healthcareprofessionals

🎁 Lo Staff di MD24 vi augura Buone Feste e un felice Natale. Vi informiamo che quest’anno i nostri uffici rimarranno chiusi dal 24 al 27 dicembre. #MD24 #Skillhub #BuonNatale #BuoneFeste 

📣 𝐔𝐋𝐓𝐈𝐌𝐈 𝐏𝐎𝐒𝐓𝐈 𝐃𝐈𝐒𝐏𝐎𝐍𝐈𝐁𝐈𝐋𝐈 per l’ultimo Xmas webinar “𝐈𝐥 𝐥𝐚𝐛𝐞𝐥𝐢𝐧𝐠: 𝐚𝐝𝐞𝐠𝐮𝐚𝐭𝐞𝐳𝐳𝐚 𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚 𝐌𝐃𝐑”. Il webinar offre una panoramica completa delle normative applicabili, incluso il sistema UDI (Unique Device Identification) per l’identificazione univoca e la tracciabilità dei dispositivi lungo la catena di fornitura. Le iscrizioni chiudono il 𝟏𝟒 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒! Iscriviti subito 👉 https://lnkd.in/dC3NBSDv #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD

𝗖𝗮𝗻𝗮𝗱𝗮: 𝗰𝗼𝗺𝗲 𝘀𝘃𝗼𝗹𝗴𝗲𝗿𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗮̀ 𝗣𝗼𝘀𝘁-𝗖𝗼𝗺𝗺𝗲𝗿𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲? Health Canada impone un quadro regolatorio complesso che prevede una serie di attività per assicurare la sicurezza dei prodotti e la protezione dei pazienti sul lungo periodo, anche dopo il lancio sul mercato canadese. Come fare? Con il videocorso registrato di Skillhub by MD24 “𝗖𝗮𝗻𝗮𝗱𝗮: 𝗰𝗼𝗺𝗲 𝘀𝘃𝗼𝗹𝗴𝗲𝗿𝗲 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶𝘁𝗮̀ 𝗣𝗼𝘀𝘁-𝗖𝗼𝗺𝗺𝗲𝗿𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲?” scoprirai insieme al Dott. 𝗔𝗻𝘁𝗼𝗻𝗶𝗼 𝗖𝗮𝗿𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶, Product Manager Thema e Docente MD24, i principali requisiti regolatori e, con un approccio pratico e concreto, ti guideremo passo dopo passo nelle attività chiave per garantire la conformità post-commercializzazione dei dispositivi medici. Attraverso simulazioni e casi pratici, ti immergerai in scenari reali, acquisendo le competenze necessarie per affrontare le sfide del post-market con successo.   💡Dai slancio alla tua azienda con la formazione giusta! Scopri di più 👉 https://lnkd.in/dhwMS7RP #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #qualityaffairs

🎄𝐗𝐦𝐚𝐬 𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫: 𝐀𝐩𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐚 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝐚 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞! Partecipa al Xmas Webinar “Il labeling: adeguatezza e conformità a MDR”. Il Dott. Antonio Carciati, Product Manager in Thema e Docente MD24, ti aiuterà a comprendere il quadro regolatorio che regola l’etichettatura, le istruzioni per l’uso e il materiale promozionale, essenziali per garantire la conformità dei dispositivi medici con il MDR (UE) 2017/745. Quando? 📆 18 dicembre 2024 🕙 h 10.00 – 12.00 🚨Chiusura iscrizioni: 14 dicembre 2024. Iscriviti subito, i posti sono limitati! 👇 https://lnkd.in/dC3NBSDv #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD #XmasWebinar

🤶Partecipa al Xmas Webinar “Affrontare i cambiamenti: la gestione dei change in MDR”. Il Dott. Alberto Turchi, Sales Manager in Thema e Docente MD24, approfondirà le migliori pratiche per identificare, pianificare e documentare le modifiche ai dispositivi medici e ai processi, oltre a spiegare quando una modifica deve essere considerata significativa. 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨? 📆 4 dicembre 2024 🕙 h 10.00 – 12.00 🚨Chiusura iscrizioni: 30 novembre 2024. Iscriviti subito, i posti sono limitati! 👇 https://lnkd.in/dQ-4A3s8 #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD #XmasWebinar 

🎓𝐓𝐫𝐚𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐨 𝐫𝐚𝐠𝐠𝐢𝐮𝐧𝐭𝐨: 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐌𝐚𝐬𝐭𝐞𝐫 𝐀𝐝𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐝! Dopo un percorso ricco di approfondimenti, confronto e crescita, oggi, 21 novembre 2024, si chiude ufficialmente il Master Advanced Discipline Regolatorie Medical Devices con l’𝐞𝐬𝐚𝐦𝐞 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥𝐞. Questa prova rappresenta l’ultima tappa di un viaggio 𝐢𝐦𝐩𝐞𝐠𝐧𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨 e 𝐬𝐭𝐢𝐦𝐨𝐥𝐚𝐧𝐭𝐞, che ha visto i partecipanti arricchire le proprie competenze e affrontare nuove sfide. Al superamento dell’esame, sarà rilasciato il prestigioso 𝐀𝐭𝐭𝐞𝐬𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐞𝐭𝐞𝐧𝐳𝐞 𝐜𝐞𝐫𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐭𝐨 𝐀𝐈𝐂𝐐 𝐒𝐈𝐂𝐄𝐕, un riconoscimento tangibile del valore professionale raggiunto. Bravi ai Professionisti che hanno discusso la tesi oggi. A loro auguriamo una lunga carriera di successo in ambito attività regolatorie applicate ai dispositivi medici. #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice

🎄𝐗𝐦𝐚𝐬 𝐖𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐫: 𝐀𝐩𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐚 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝐚 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞! È in partenza il nuovo ciclo di Xmas Webinar di MD24 dedicato ai principali temi regolatori del settore medicale. Il programma prevede 𝐭𝐫𝐞 𝐚𝐩𝐩𝐮𝐧𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐨𝐧𝐥𝐢𝐧𝐞 della durata di 𝐝𝐮𝐞 𝐨𝐫𝐞, che si svolgeranno tra il 20 novembre e il 18 dicembre 2024. Partecipa al primo Xmas Webinar “𝐎𝐭𝐭𝐢𝐦𝐢𝐳𝐳𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐚𝐭𝐞𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐟𝐨𝐫𝐧𝐢𝐭𝐮𝐫𝐚: 𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐫𝐞 𝐢 𝐟𝐨𝐫𝐧𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐦𝐚𝐬𝐬𝐢𝐦𝐨 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨”. La dott.ssa Caterina Montesi, Operations Manager in Thema e Docente MD24, affronterà gli ostacoli e le problematiche che i fabbricanti si trovano ad affrontare per dimostrare il controllo dei propri fornitori e assicurare così la conformità dei dispositivi. 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨? 📆 20 novembre 2024 🕙 h 10.00 – 12.00 𝐋𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐜𝐡𝐢𝐮𝐝𝐨𝐧𝐨 𝐢𝐥 𝟏𝟔 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒.   Iscriviti subito, i posti sono limitati! >>> https://lnkd.in/dC-RGCSg #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD #XmasWebinar

🔝𝐒𝐮𝐜𝐜𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐅𝐨𝐫𝐦𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐈𝐧 𝐇𝐨𝐮𝐬𝐞 – 𝐌𝐃𝟐𝟒   𝐌𝐃𝟐𝟒 offre 𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢𝐳𝐳𝐚𝐭𝐢 𝐈𝐧 𝐇𝐨𝐮𝐬𝐞 su tutte le tematiche relative alle Attività Regolatorie e alla Qualità per il settore medicale. Ogni programma è adattato alle esigenze del cliente e si svolge presso la sua sede.   Di recente, abbiamo avuto il piacere di collaborare con B-Pack S.p.A. per un programma di formazione In House, ottenendo feedback eccellenti. Tutti i criteri di valutazione dei nostri corsi sono stati soddisfatti con il 𝐦𝐚𝐬𝐬𝐢𝐦𝐨 𝐝𝐞𝐢 𝐯𝐨𝐭𝐢:   ⭐ 𝐌𝐚𝐭𝐞𝐫𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐭𝐢𝐜𝐨 ⭐ 𝐎𝐫𝐠𝐚𝐧𝐢𝐳𝐳𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 ⭐ 𝐃𝐨𝐜𝐞𝐧𝐭𝐞 ⭐ 𝐆𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐛𝐚𝐜𝐤-𝐨𝐟𝐟𝐢𝐜𝐞 ⭐ 𝐃𝐢𝐬𝐩𝐨𝐧𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐥 𝐝𝐨𝐜𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐧𝐢𝐫𝐞 𝐫𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐭𝐞/𝐜𝐡𝐢𝐚𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐮𝐫𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐢𝐥 𝐜𝐨𝐧𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭𝐨 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥𝐞.   La formazione In House ha permesso di creare una stimolante esperienza su misura, perfettamente rispondente alle esigenze del team. La testimonianza condivisa di B-Pack S.p.A., insieme ai commenti ricevuti da altri clienti, ci confermano che un approccio personalizzato può fare la differenza nel percorso di crescita e miglioramento continuo delle aziende nel settore medicale. Scopri come 𝐌𝐃𝟐𝟒 può adattare la formazione alle necessità della tua organizzazione. Compila il form per una proposta personalizzata >>> https://lnkd.in/db4HVsCZ   #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD #InHouse

📣 𝐔𝐋𝐓𝐈𝐌𝐈 𝐏𝐎𝐒𝐓𝐈 𝐃𝐈𝐒𝐏𝐎𝐍𝐈𝐁𝐈𝐋𝐈 per il seminario 𝐂𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐜𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐞 𝐩𝐮𝐛𝐛𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚̀ 𝐧𝐞𝐥 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥𝐞: 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐞, 𝐥𝐢𝐦𝐢𝐭𝐢 𝐞 𝐨𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀. Durante il seminario la Dott.ssa Caterina Grandi trasmetterà le competenze necessarie relative a strategie di marketing sanitario e attività di comunicazione e pubblicità in ambito medicale, necessarie per elaborare un sistema di promozione dei dispositivi che rispetti la regolamentazione in vigore e lo sviluppo di efficaci tecniche di vendita. Le iscrizioni chiudono il 𝟑𝟏 𝐨𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒! Iscriviti subito 👉 https://lnkd.in/dkycWNv6 #MD24 #bethebestinregulatory #regulatoryaffairs #medicaldevice #IVD