Apoptose social/ Morte programada

Apoptose social/ Morte programada

Confirmadas  e comprovadas sobre postulados científicos por metodologia ciêntifica e experimentos quimico-ciêntificos-laboratoriais , pode concluir-se quase todos os dados relacionados à morte programada  das células do corpo  ESTÃO DIRETAMENTE LIGADAS AO ENVELHECIMENTO . POR QUE CRESCEMOS, VIVEMOS E ENVELHECEMOS E NECESSARIAMENTE MORREMOS?

Você saberia explicar se alguem  perguntasse a você?:

Por que envelhecemos e porque isso acontece: LEIAM

 

Percebam vocês e analizem, reflitam.

Infelizmente no contexto já verificado em vitro em en-vivo, ou seja, no laboratório e ambulatório (no paciente) ,pode-se constatar por meio de pesquisas metodológicas com grupos de controle selecionados em adjunto ao grupo placebo,ou seja, que receberam a medicação como insumo inerte (farinha), que o envelhecimento celular, geralmente conhecido pelo termo "APOPTOSE" CELULAR OU” MORTE PROGRAMADA CELULAR”, divida-se  basicamente  em duas teorias que estão conão um, dois, três mas sim, diversos acontecimentos precedentes  altamente interligados entre si. Contudo paira no ar a dùvida da etiologia primeira e\ou segunda que desencadeia um processo de deficiêcias celulares plasmáticas e nucleares .

A primeira seria a cronlogia determinista genética com uma morte pré-determinada e, em segundo lugar, teríamos a teoria das incapacidades fisiológicas como por exemplo: metabolismo deficiente da glicose, deficiência na sorção de água (pinocitose), deficiência da capacidade fagocítica das celulas que possuem em seu potencial esta característica (ex: CELULAS MULTINUCLEADAS DO SISTEMA IMUNE da 1a,  2a , 3a e 4a linhas de defesa no qual tem-se ou o “COMBATE CÉLULA A CÉLULA” pelo “MACRÓFAGO” OU O PROCESSAMENTO DE ANTIGENO-ANTICORPO” PARA POSTERIOR DEMONTRAÇÂO DO MESMO AOS LINFÓCITOS, (CÉLULAS  T, C e  B) por esta célula , o macófago,multinuclear que é a chave de todo sistema imune  humoral e imune celular que também são ativados quando o antigeno é mostrado, e as células do sistema imune humoral e celular começãm a trabalhar com transcrição e decodificação de anticorpos (IGA, IGG, IGM, IGG…,IGE) que trata-se tão somente do” LINFOCITO TB1, QUE MIGRA PARA O TECIDO CONJUNTIVO por diapedese vascular,  TRANSFORMANDO-SE ASSIM NUMA NOVA CATEGORIA DE CELULAS ( OS PLASMÓCITOS), QUE RECEBERAM PARTE E UMA INFORMAÇÂO REVERSA EM SEU DNA, A QUAL PRODUZEM ESSAS IMUNOGLOBULINAS” enquanto o corpo processa o antigeno gerando anticorpos para o sistema imune humoral em combate de (celula a célula) pelo reconhecimento do anticorpo agregado ao antígeno da “célula” invasora,( isso no caso de a invasão ser celular ao tempo que pode ser viral e/ou protozoária e fúngica), no caso o antígeno está na membrana celular e,ou capsómero de paredes proteicas ou lipoproteicas de um suposto  vírus ( nao considerado ser vivo por nao conter metabolismo próprio) ,  bactérias, micobaterias e outras formas de invasão de antígenos que se demonstram em nivel de membrana ou paredes proteicas ou lipoproteicas de células, vírus, protozoários...etc...Ou seja , combate a antígenos por anticorpos denominados imunoglobulinas e citossinas ( enzimas responsáveis pela comunicação celular não somente no sitema imune mas também em outros sistemas de comunicação e/ou quimiotaxia por citossinas que não se restringem em serem produzidas apenas pelo plasmócito no tecido conjuntivo, o ( LINFOCITO T) e os ANTICORPOS que tabém são produzidas pelo plasmócito têem por função a neutralização direta do antígeno-anticorpo e ou a lise celular por saturação de imunoglobulinas na membrana externa de células, (ex: saturação de neutrófilos causando liberação de histamina ( vesículas de histamina  no citoplasma celular do neutrófilo) e prostaglandinas em casos de choques anafiláticos, (alergia grave) dado o fechamento da glote por edemaciação tecidual traqueal com extravasamento rápido do soro sanguineo nos tecidos da traqueia, glote e epiglote pelo processo da diapedese causado pela histamina num fechamento de “GLOTE” fulminante onde o paciente não consegue inspirar o ar com oxigênio necessário ao metabolismo celular geral, ou como já dito,  advindo de ou vírus, bacterias, fungos, micobacterias, lipoglicoproteinas e  protozoários. E nesse caso em particular, os antígenos  em sua maioria são de ordem puramente proteica agragada ou não a hospedeiros.que  por ventura tenham se hospedado no organismo humano com ou sem fins metabólicos de replicação e/ou duplicação de crecimento. Nesse caso de choque anaflático deve-se administrar imediatamente CLORIDRATRO DE PROMETAZINA  3ml IMP  ou IV , dando continuidade ao tratamento com imunodepressores como os anti-inflamatórios hormonais com 5mg de 8/8h para criança e 20mg de 8/8h por 7 dias e após, retirar o anti-inflamatório em desmame de -1/4 da dose semanal até não haver mais posologia aplicável.

Outro fator do envelhecimento e  que nos parece secundários é a  deficiência das enzimas telomerazes ( POLIMERAZE e LIGAZE) na tradução e trancrição das informações biotípicas e fenotípicas em soma a fatores de ordens externas emocionais registradas no SNC e periférico onde encontra-se a etiologia primeira do envelhecimento, as decepções da vida, as tristezas, as traições, o abandono, as drogas, o alcool, o esquecimento de deus ….traz consigo uma doença chamada depressão onde os neurotransmissores do SNC e periférico caem quase a zero havendo ai a 1a dicórdia de comunicação e colaboração entre as células de um mesmo sistema que fazem para se auto ajudarem e sobreviverem.

Tudo isso  somado a incapacidade celular de realizar sua fisiologia vital de catabolismo e anabolismo bem como o de duplicação ou clonagem natural conhecida biológicamente por  mitose (duplicação de 2N em 2N, cromossomiais) ribossomial do ac. dexoxi ribo nucleico (ADN, ou DNA) em (2N) por meio das polimerazes e ligazes de bases nitrogenadas no núcleo celular, que deixam de acontecer por "fadiga celular de tradução e trancrição ribossomial  do DNA onde nada estaria pre-determinado genéticamente tal como a tradução deficiente das enzimas vitais na fabricação de proteínas do corpo. Essas se dão por “fadiga das mesmas” , efeito de 2a ordem, dentro de fatores restritamente externos que,  direta ou indiretamente, são determinados e regidos  por falhas das enzimas trancrissoras e tradutoras de RNA na síntese polimerica proteica vital a todo ser vivo.

E assim tenta-se explicar o processo de envelhecimento dada as deficiências fisiológicas, e\ou o contrário também se faz verdade até que o pensamento científico dialético possa concenssuar os fatores escalonados por pré-determinação celular, como PRINCIPALMENTE ao que se sabe dos atuais estudos sobre o envelhecimento na comunicação celular, bem como a "ajuda" celular onde células que até então trocavam informações, para tomar conta de todo um sistema, param de não só cominicarem-se entre si mas tabém param de COLABORAREM entre si, principalmente ao que diz respeito a comunicação celular por citosinas no sistema imune humoral.

Mas os autores extremistas, donos de uma só verdade, esquecem que em ciêcia, uma cidade nem sempre é uma cidade.Pode ser um pequeno país.Mas está lá, a quem olhar ao microscópio, com uma mente centralista, pois infelizmente, em nossa condição humana temos o hábito de sermos tendenciosos aos resultados científicos que agregamos e que criam extremos entre pesquisadores. Metodo pelo qual a ciência moderna já não pode admitir no atual pensamento dialético.

Então admitimos que a apoptose celular eh verdadeira até porque foi provada com a ovelha Doly que por ser um clone, já nasceu velha e morreu “nova”,e além de muitas complicações de saúde que a mesma no decorrer de sua" sobrevivência" apresentou, só que, ao mesmo tempo que doly morria por apoptose celular natural, detectou-se falências nos processos de replicação celular , fisiologia da absorção e queima da glicose (DOLY MORREU DIABÈTICA).......dentre outras tantas que aqui não cabem listar.

Sabem qual a verdadeira lição aqui pessoal. Nao eh saber se eh apoptose ou falencias ribossomiais até poque as duas coisas sao , como disse e exemplifiquei no começo, verdadeiras e conjuntas.Sinérgicas.Logo as duas estao certas.

E temos de considerar que uma terceira vertente de pensamento sobre o envelhecimento que possa aparecer e, doa a quem doer, teremos como cientistas, considerar, aceitar e analizar.

Sejamos cientistas ávidos! Flexíveis!.

“A VERDADEIRA LIÇÂO AQUI PESSOAL EH QUE NÓS, HUMANIDADE, PESSOAS COMO CELULAS DE UM ECOSSISTEMA SENSIBILISSIMO”, como eu e como você!, “ PARAMOS DE COLABORAR UNS COM OS OUTROS”  “ ASSIM COMO AS CÉLULAS “  o fazem e, fatalmente a isso , cria-se um armagedon pessoal, o fim da ordem que vem do caos.!!!!!!! E é por tal motivo que o mundo social e politico está nessa merda que ai está.

A fé e religião,  o entorpecente mental coletivo aos ignorantes acientíficos simplesmete porque não entendem a ciência e, para suprir tal analfabetismo cientifico, recorre-se cegamente à bíblia altamente escolática e apotestada por muitas vezes por pastores e padres dos avivamentos coletivos.

O alfabeto politico, a discórdia dos partidos. A multidão é  cega porem controlável. A falta de educaçção financeira, a festa dos bancos moçons. O poder judaico massônico é imbativel e irreverssivel. O ILLUMINISMO , ILLUMINATUS virá o anti-cristo num verdadeiro proceso de suicidio em massa!!!!!!

POIS QUEM VAI USAR O CARTÃO DE CREDITO de numero de seguraça 666?

Aliás, citosina 666 ou codon DNA 666?


calaisjmf=Dr-CD  (.:\/ /\ .: r+c AMORC   2015)

William wallace .'.

MBA em Gestão da Saúde, Odontologia Hospitalar e de UTI

9 a

Fiquei impressionado ! Belo texto Um abraço

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