Post de catherine maisonneuve

Une maladie est dite « rare » lorsqu’elle atteint une personne sur 2 000. Toutes ensembles, les maladies rares touchent ainsi plus de 3 millions de personnes en France et plus de 300 millions de personnes dans le Monde, constituant un enjeu majeur de santé publique.   En cette Journée des Maladies Rares, saluons les progrès de la recherche médicale et l'engagement de la communauté scientifique qui travaille inlassablement à la découverte de traitements novateurs. C'est grâce à une collaboration étroite entre tous les acteurs de l’écosystème des maladies rares : recherche publique et privée, médecins, patients, associations de patients, institutions … Que nous pourrons faire renaitre l’espoir pour de nombreuses familles.   Mon admiration pour la force et la résilience de chaque patient enfant, adolescent ou adulte, de ses proches et des associations de patients est immense.   Le travail quotidien coordonné des professionnels de santé des centres de compétence est source d’inspiration. Diminuer les délais conduisant à un diagnostic et renforcer le lien entre la médecine de ville et l’hôpital restent néanmoins des priorités.    Chez Moderna, avec humilité, nous nous efforçons d'apporter notre contribution à cet édifice complexe en mettant notre plateforme à ARNm au service de la recherche de solutions et dans l'espoir d'offrir aux patients et à leurs familles les réponses et le soutien dont ils ont besoin.   Ensemble, continuons à œuvrer pour que chaque personne touchée par une maladie rare ne soit plus laissée dans l'ombre, mais éclairée par l'espoir d'un futur avec des solutions thérapeutiques adaptées. 🧬   #JournéeMondialeDesMaladiesRares #RechercheMédicale #Solidarité #Espoir #ARNm #ModernaFR

🌟 Nouvelle Vidéo 🌟 🎥 "Interview sur l'Importance du Dépistage des Maladies Rénales" 🎥 Dans cette discussion captivante, le Professeur Jean-Paul Cristol du CHU de Montpellier et le docteur Estelle Ricard-Sutra de la Fondation Charles Mion-AIDER Santé vous guident à travers l'importance stratégique du dépistage précoce des maladies rénales. 💡 Découvrez des sujets clés tels que : - L'impact crucial du dépistage précoce sur la santé et le bien-être des patients. - Des exemples concrets illustrant l'efficacité du dépistage précoce dans la gestion des maladies rénales. - Les meilleures pratiques de prévention recommandées pour réduire les risques de développement de ces maladies. - L'intégration de technologies médicales avancées, comme le dispositif Statsensor, pour optimiser la prise en charge des patients. 🙏 Nous exprimons notre gratitude au Professeur Jean-Paul Cristol et au Docteur Estelle Ricard-Sutra pour leur expertise et leur dévouement en faveur de la sensibilisation et de la prévention des maladies rénales. Nova Biomedical reste engagée aux côtés des professionnels de santé et des patients pour le dépistage précoce de la maladie rénale, car "dépister tôt c‘est agir tôt". #DépistageRénal #SemainePrévention #SantéDesReins #FranceRein #BienÊtreRénaL #PréventionSanté #ReinsEnSanté #AgirTôt #ProtegeonsNosReins #SensibilisationSanté #NovaBiomedical #France

   🌟 Nouvelle Vidéo 🌟   🎥 "Interview sur l'Importance du Dépistage des Maladies Rénales" 🎥   Dans cette discussion captivante, le Professeur Jean-Paul Cristol du CHU de Montpellier et le docteur Estelle Ricard-Sutra de la Fondation Charles Mion-AIDER Santé vous guident à travers l'importance stratégique du dépistage précoce des maladies rénales.   💡 Découvrez des sujets clés tels que :   - L'impact crucial du dépistage précoce sur la santé et le bien-être des patients. - Des exemples concrets illustrant l'efficacité du dépistage précoce dans la gestion des maladies rénales. - Les meilleures pratiques de prévention recommandées pour réduire les risques de développement de ces maladies. - L'intégration de technologies médicales avancées, comme le dispositif Statsensor, pour optimiser la prise en charge des patients.   🙏 Nous exprimons notre gratitude au Professeur Jean-Paul Cristol et au Docteur Estelle Ricard-Sutra pour leur expertise et leur dévouement en faveur de la sensibilisation et de la prévention des maladies rénales.   Nova Biomedical reste engagée aux côtés des professionnels de santé et des patients pour le dépistage précoce de la maladie rénale, car "dépister tôt c‘est agir tôt".   #DépistageRénal #SemainePrévention #SantéDesReins #FranceRein #BienÊtreRénaL #PréventionSanté #ReinsEnSanté #AgirTôt #ProtegeonsNosReins #SensibilisationSanté #NovaBiomedical #France

🔵" Aujourd'hui, nous célébrons la Journée internationale des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’intestin « MICI » ! 🔵 Laboratoire #Janssen Les MICI incluent des affections telles que la maladie de #Crohn et la #rectocolite hémorragique, qui affectent des millions de personnes dans le monde. 🔵Cette journée vise à sensibiliser le public et à apporter un soutien à toutes les personnes touchées par ces maladies inflammatoires de l'intestin. 🔵L'éducation est essentielle pour une meilleure prise en charge de ces pathologies. Apprenons à reconnaître les signes, à sensibiliser sur le diagnostic précoce et un parcours patient optimal. 🔵En cette Journée internationale des #MICI, engageons-nous à briser les tabous et à faciliter les discussions autour de ces maladies. Offrons notre soutien et notre compréhension à tous ceux qui vivent avec les MICI. #JournéeInternationaleDesMICI #MIC

🫀💡 Parlons coeur et innovation ! Les maladies cardiovasculaires sont les premières causes de mortalité dans le monde, la 2ème en France après les cancers. On compte environ 140 000 morts par an de maladies neuro-cardiovasculaires en France. Direction les Hôpitaux Saint-Joseph & Marie-Lannelongue, à la rencontre de deux experts de la prévention et de l’innovation en cardiologie : 👉🏼 Le Dr Yoann Moeuf, cardiologue à l’hôpital nous explique quels sont les leviers de prévention et comment réduire les inégalités sociales et territoriales pour que chacun puisse avoir accès à la même prévention; 👉🏼 Le Dr Philippe Bencteux MD, radiologue et fondateur de Robocath, une innovation pour le traitement des maladies cardiovasculaires, nous explique comment sa solution est venue réguler la perte de chance due à ces maladies et si l’innovation en cardiologie est aujourd’hui diffusée suffisamment auprès de publics différents. 📍 Une question importante est débattue en fin d’épisode : Prévention et innovation en cardiologie doivent-elles être pensées différemment selon qu’on soit un homme ou une femme ? 🎧 🎥 De très beaux échanges à venir écouter ou visionner sur INVIVOX, pour cet épisode 9 de Centaure Santé : https://lnkd.in/ehF8KNFr 

[Congrès #SFD24] Nous vous donnons rendez-vous dès demain au congrès de la Société Francophone du Diabète (SFD) sur le stand 56 bis au MEETT de Toulouse. L'occasion de nous rencontrer en personne, de discuter de nos résultats, de nos projets et des vôtres, de rejoindre l’aventure ou tout simplement d'échanger sur la cohorte autour d’un bon café ! Venez également assister à nos 5 communications orales de mercredi (session cardiovasculaire, épidémiologie et plénière) : ▶ Inégalités cardiovasculaires hommes-femmes avec un diabète de Type 1: données du registre DPV et de la cohorte SFDT1, Pr Emmanuel Cosson ▶ Risque cardiovasculaire des personnes vivant avec un diabète de type 1 en situation d’obésité : données de la cohorte SFDT1, Dr Laurence SALLE ▶ SFDT1 : où en est-on et où va-t-on ?Prof Jean-Pierre Riveline ▶ Phénotypage clinique des personnes vivant avec un diabète de type 1 selon leur niveau de détresse lié au diabète, Dr Guy Fagherazzi ▶ Les troubles musculo-squelettiques interfèrent avec l’utilisation de la technologie chez les personnes vivant avec un diabète de type 1, Dr Sylvie Picard A demain !

👥 La Journée Mondiale des Maladies Rares a pris fin il y a quelques jours. Chez UCB France, notre engagement persiste dans l’optimisation de la prise en charge et la réduction des délais de diagnostic, afin d'améliorer la qualité de vie des patients. ❓Connaissez-vous la Myasthénie Auto-immune ? Une maladie rare caractérisée par un dysfonctionnement du système immunitaire qui impacte la transmission des signaux de commande au niveau des muscles striés entrainant une fatigabilité musculaire à l’effort au niveau oculaire mais aussi au niveau des muscles impliqués dans la motricité, la respiration ou encore la déglutition. La myasthénie auto-immune se déclare le plus souvent à l’âge adulte et toucherait de 15 000 à 20 000 personnes en France. La fatigabilité musculaire causée par cette maladie ainsi que son caractère imprévisible et la variabilité dans la même journée de l'intensité des symptômes affectent drastiquement la qualité de vie des patients tant dans leur vie professionnelle que personnelle. 🔬La Fondation Maladies Rares et #UCB ont choisi de s’associer pour proposer une bourse de recherche à un projet de recherche en sciences humaines et sociales (SHS) focalisé sur la recherche de pistes d’amélioration concrètes et à court terme du parcours de vie des patients atteints de myasthénie auto-immune généralisée. Ensemble, continuons à œuvrer pour un avenir meilleur pour ceux touchés par les maladies rares. 🤝 https://lnkd.in/eKMPWBW2 #UCBFrance #MyasthénieAutoImmune #MaladiesRares #RechercheInnovante #QualitéDeVieDesPatients

À l’occasion de la campagne #Octobrerose, nous avons eu le plaisir de recevoir Dr Abdoulaye Diop, docteur gynécologue obstétricien, qui crée également du contenu de sensibilisation aux #maladies chroniques. Quizz, démystification du cancer du sein et conseils de #prévention ont été au programme de cette rencontre. Pour réécouter le Space avec Dr Diop, cliquez sur les liens ci dessous ⬇️ ▶️ Partie 1 : Quizz et réponses https://lnkd.in/e2GP3DHj ▶️ Partie 2 : Questions réponses https://lnkd.in/eqMXev_2 Parce que comprendre la maladie c’est pouvoir l’éviter au mieux, NUUR croit en la sensibilisation comme premier levier pour une meilleure #santé publique 💙🤍.

[1, 2, 3… 10 !] Maladies rares : les 10 recommandations stratégiques de Tous Rares En cette Journée Internationale des #MaladiesRares, découvrez les 10 recommandations stratégiques issues de l’expertise de 80 acteurs de la santé réunis une journée pour un exercice unique de réflexion collective. De l'élaboration de parcours de vie complets à l'intégration de l'intelligence artificielle pour un diagnostic plus précoce, ces 10 recommandations visent à contribuer à l’évolution de la prise en charge des patients atteints de maladie rare et participent à la construction d’un système de santé plus inclusif et innovant. Ensemble, nous pouvons construire un avenir meilleur pour les personnes touchées par les maladies rares. Plongez dans le détail de ces recommandations au sein du e-magazine Tous Rares : https://lnkd.in/eYg3zMEk #TousRares #InnovationSanté #TakedaFrance

Ce 4 mai, FH Europe Foundation lance la 1ère journée internationale de l’hypercholestérolémie homozygote ! 📢 Cette maladie génétique rare se caractérise par des taux extrêmement élevés de cholestérol LDL dès la naissance et touche environ 1 personne sur 300 000 dans le monde. L'accumulation excessive de cholestérol LDL peut entraîner l'apparition précoce de problèmes de santé cardiaque, appelés maladies cardiovasculaires (MCV), notamment des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, voire le décès dès la première décennie de la vie. En raison de sa rareté, la situation des personnes atteintes d'hypercholestérolémie est souvent négligée, ce qui ne rend pas justice à la gravité de la maladie et aux défis auxquels les patients atteints d'hypercholestérolémie et leurs familles sont confrontés. C’est pourquoi cette campagne de communication, soutenue par l’association de patients Anhet.f, souligne l'importance de sensibiliser le grand public à la détection précoce de la maladie en renforçant les programmes de dépistage systématique chez les enfants afin de garantir un diagnostic correct et d'assurer un accès équitable au traitement et au conseil génétique pour les personnes atteintes d’hypercholestérolémie homozygote. ➡ En savoir plus sur l'hypercholestérolémie familiale : https://swll.to/gQwaVJ AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Inserm Sorbonne Université #hypercholestérolémie #HF