Oxyde nitrique : module la guérison des fractures

publication sur pubmed.gov

Un atout important, vérifié, dans la réparation des fractures, la régénération des cellules.

Le rôle de l'oxyde nitrique de la molécule messagère n'a pas été évalué dans la guérison des fractures. Le NO est synthétisé par trois types d'oxyde nitrique synthase (NOS): NOS inductible (iNOS), endothélial (eNOS), et neuronal (bNOS). Nous avons évalué le rôle de ces enzymes dans un modèle de réparation des fractures du fémur chez le rat. Il n'y avait pas d'expression de l'ARN messager (ARNm), d'immunoréactivité ou d'activité enzymatique pour le NOS dans le cortex fémoral non fracturé. Après fracture, cependant, l'ARNm, la protéine et l'activité enzymatique pour iNOS ont été identifiés dans le cône de fracture fémorale de rat guérisseur, avec une activité maximale au jour 15. L'expression de l'ARNm pour eNOS et bNOS a été induite légèrement plus tard que pour iNOS. augmentation de l'activité NOS dépendante du calcium qui a progressivement augmenté jusqu'au jour 30. L'expression de l'ARNm pour les trois isoformes NOS a également été trouvée dans six des six échantillons de cals humains fracturés. Pour étudier l'effet de la suppression de la synthèse de NO sur la guérison des fractures, un groupe expérimental de rats a été nourri avec un inhibiteur NOS, l'ester méthylique de L-nitroso-arginine (L-NAME) et le groupe témoin avec son énantiomère inactif D-nitroso. ester méthylique d'arginine (D-NAME). Une diminution de 18% (p <ou = 0,01) de la section transversale et une diminution de 45% (p <ou = 0,05) de la charge de rupture ont été observées dans le groupe inhibé par la NOS au jour 24 après la fracture. En outre, l'effet de la supplémentation en NO pour la guérison des fractures a été étudié en délivrant du NO au site de fracture en utilisant du carboxybutyl chitosane NONOate localement. Au jour 17 après la fracture, il y avait une augmentation de 30% (p <ou = 0,05) de la surface en section transversale dans le groupe donneur de NO par rapport au groupe d'inhibition de la NOS. Ces résultats montrent pour la première fois que le NO est exprimé pendant la guérison de la fracture chez le rat et chez l'homme, que la suppression de NOS altère la guérison de la fracture et que la supplémentation de NO peut inverser l'inhibition de la guérison.