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🔥#ASCO24 Studio di fase 3 #ADRIATIC Lo studio ha arruolato più di 700 pazienti con microcitoma polmonare in stadio limitato a ricevere durvalumab (o la sua associazione con tremelimumab) o placebo per un massimo di 2 anni, dopo trattamento chemio-radioterapico concomitante (attuale standard di cura). Lo studio aveva il duplice obiettivo di dimostrare un vantaggio sia in sopravvivenza globale che in sopravvivenza libera da progressione con durvalumab rispetto a placebo. Entrambi gli obiettivi sono stati raggiunti in modo importante: quasi raddoppiato l'intervallo libero da progressione di malattia (mediana 16.6 vs 9.2 mesi, con una riduzione del rischio del 24%) e guadagno mediano di vita di quasi 2 anni (55.9 vs 33.4 mesi, con una riduzione del rischio di morte del 27%). 🔥🔥Si tratta del primo studio ad aver dimostrato un ruolo per la immunoterapia di mantenimento nel microcitoma polmonare in stadio limitato dopo chemio-radioterapia definitiva, con risultati molto positivi rispetto a quanto atteso. 🔥

“𝐼𝑙 5% 𝑑𝑒𝑖 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑠𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑙’𝑒𝑠𝑜𝑟𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎 𝑑𝑒𝑖 10 𝑎𝑛𝑛𝑖 𝑑𝑖 𝑣𝑖𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑖𝑢𝑡𝑖 𝑒𝑑 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑖 30 𝑎𝑛𝑛𝑖 𝑛𝑒𝑙 70% 𝑑𝑒𝑖 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑠𝑖 𝑟𝑒𝑔𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑡𝑎 𝑙’𝑒𝑠𝑜𝑟𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙𝑜𝑔𝑖𝑎. 𝑄𝑢𝑖𝑛𝑑𝑖 𝑠𝑖 𝑡𝑟𝑎𝑡𝑡𝑎 𝑑𝑖 𝑚𝑜𝑙𝑡𝑖𝑠𝑠𝑖𝑚𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐ℎ𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑖𝑣𝑜𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑝𝑒𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑙𝑢𝑛𝑔𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑣𝑖𝑡𝑎; 𝑑𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑠𝑎𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑒𝑔𝑢𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑖𝑛 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑒 𝑎𝑛𝑐ℎ𝑒 𝑠𝑢𝑙𝑙’𝑖𝑚𝑝𝑎𝑡𝑡𝑜 𝑒𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑡𝑜𝑙𝑜𝑔𝑖𝑎” questi alcuni dei dati presentati da Matteo Scortichini, EEHTA-CEIS, Facoltà di Economia, Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”, per analizzare i costi diretti e indiretti connessi all'#emicrania. L’esperto è tra i protagonisti dell’evento "𝗜𝗹 𝗳𝘂𝘁𝘂𝗿𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹'𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗮. 𝗣𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝗿𝗲 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲𝗺𝗶𝗰𝗿𝗮𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗻𝗲𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗖𝗲𝗳𝗮𝗹𝗲𝗲", ora live dal Centro Studi Americani, per presentare il progetto editoriale sviluppato da Edra S.p.A. SpA e realizzato grazie al contributo non condizionante di AbbVie. Obiettivo dell’iniziativa è attivare un 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 𝐝𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 con la comunità scientifica e istituzionale per individuare nuovi modelli organizzativi e strategie efficaci per ottimizzare la gestione del paziente emicranico e migliorarne l’accesso alle cure. Per seguire la diretta: https://lnkd.in/dVHS_tCu

Nel nuovo appuntamento della rubrica “iMMersi”, focus sul ruolo del medico di medicina generale nella gestione del paziente con mieloma multiplo: sia come elemento chiave per ridurre il ritardo diagnostico sia come supporto all’ematologo nel corso della terapia. Ce ne parla Roberto Mina (Città della Salute e della Scienza di Torino) in questo nuovo appuntamento. In collaborazione con Pfizer

Anche nella gestione delle neoplasie ematologiche - nel caso specifico, del mieloma multiplo - si sta adottando un approccio simile a quello dell'oncologia, che punta a un'introduzione precoce e simultanea delle cure palliative. Questo approccio mira a migliorare i sintomi e la qualità della vita del paziente, oltre che ad aumentare l'aderenza ai trattamenti. Ne abbiamo discusso con Claudio Cerchione, dirigente medico dell’unità operativa complessa di ematologia e trapianto di cellule staminali emopoietiche all’Istituto romagnolo per lo studio dei tumori (Irst) Dino Amadori di Meldola (Forlì-Cesena), in questa nuova videointervista della rubrica “iMMersi”. In collaborazione con Pfizer

SCLEROSI MULTIPLA RECIDIVANTE: NUOVI DATI SU EFFICACIA E SICUREZZA DI CLADRIBINA https://lnkd.in/dTkFTHcy ASSEGNATO IL PREMIO MERCK INNOVAZIONE TECNOLOGICA PER LA SCLEROSI MULTIPLA NEL CORSO DEL 54° CONGRESSO SOCIETA’ ITALIANA DI NEUROLOGIA SIN Nel corso del 54º congresso della Società Italiana di Neurologia svoltosi presso il Roma Convention Center La Nuvola Merck ha presentato nuovi dati a 4 anni relativi a cladribina che evidenziano i benefici di un trattamento precoce ed una efficacia sostenuta, valutati attraverso numerosi indicatori dell'attività di malattia, come la risonanza magnetica le funzionalità cognitive bio marcatori ematici e liquido celebro spinale. L'efficacia di cladribina è stata dimostrata anche attraverso il raggiungimento di end point importanti di sicurezza e benefici duraturi sulla neuro-infiammazione, sulla progressione di malattia e sulla ricostruzione immunitaria. Nel corso del congresso Merk ha annunciato il vincitore del premio innovazione digitale in neurologia, un progetto di Digital Technology, che punta a rilevare precocemente i sintomi silenti della malattia attraverso lo smartphone del paziente e con il supporto dell'intelligenza artificiale. Ne abbiamo parlato con Claudio Gasperini - Coordinatore Gruppo di Studio Sclerosi Multipla - Società Italiana di Neurologia SIN Pasquale Arpaia - Università degli Studi di Napoli Federico II Andrea Paolillo - Medical Director di Merck Italia

#Ricerca Un nuovo farmaco potrebbe cambiare la storia della Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia genetica rara che causa una progressiva perdita di forza muscolare e per cui finora non c'è una cura definitiva. Un risultato raggiunto grazie anche al contributo del team di ricercatori della nostra Neurologia guidati dal professor Giacomo Comi. #Research #DistrofiaMuscolareDuchenne #DMD #Neurologia #RareDisease #MalattieRare #PoliclinicoMi

#GameChanging. Ci sono momenti in cui la ricerca scientifica cambia la storia di una malattia. Molecole game changing appunto. Stamattina ascoltando il Prof #PaoloCorradini e il Prof #CarmeloCarloStella parlare di #glofitamab, primo #anticorpobispecifico a durata fissa per il linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario, frutto della ricerca avanzata di Roche, ci siamo trovati trasportati nella Medicina del Futuro, che è giá realtá dopo l'approvazione AIFA. Risposte rapide, durature e complete in pazienti pesantemente pretrattati e/o refrattari alle precedenti terapie, incluse le Car-T. Pazienti che non avevano piú opzioni di trattamento e che nel 40% hanno ottenuto risposte complete. Game changing appunto. Roche Italia Alessandro Panichi Diletta Regoli Eugenia Antonia Isoletti @Davide Petruzzelli Lucrezia Corradi Caterina Colombo Benedetta Nicastro Nunzia Menna

𝗗𝗼𝘂𝗯𝗹𝗲 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗘❌𝗽𝗲𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗘❌𝗰𝗵𝗮𝗻𝗴𝗲: dal 15 luglio disponibile la #SmartFAD sucome affrontare la complicanza anemica nel paziente con Malattia Renale Cronica (#CKD) 💊 Nel paziente con malattia renale cronica l’#anemia rappresenta una delle complicanze più frequenti, che si manifesta già nelle fasi precoci della malattia, contribuendo alla progressione del danno cardio-renale ed alla ridotta qualità di vita del paziente nefropatico.    👨⚕️ I farmaci inibitori #HIF PH sono una terapia farmacologica sostitutiva ad una terapia para-fisiologica multifattoriale e può essere applicata ai pazienti nella fase conservativa e in #dialisi che non rispondono all’eritropoietina restando anemici nonostante dosaggi anche elevati, e potenzialmente dannosi, della stessa    🎙 Vi aspettiamo per parlarne ed assistere allo scambio tra due centri di #Nefrologia d’eccellenza: rivivi la diretta di #Bari e di #Napoli con i Professori Luca De Nicola e Loreto Gesualdo e le loro equipe che condivideranno le loro esperienze cliniche. Per info ed iscrizioni 👇  https://clinicalex.it/ 𝘊𝘰𝘯 𝘪𝘭 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘪𝘣𝘶𝘵𝘰 𝘪𝘯𝘤𝘰𝘯𝘥𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘵𝘰 𝘥𝘪 Astellas Pharma

Il messaggio arriva dagli esperti intervenuti all’evento “Oncologia integrativa: il ruolo dell’omeopatia” i quali hanno spiegato come la medicina alternativa può essere integrata nelle cure oncologiche. In collaborazione con Boiron

𝗡𝗲𝗹 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮, 𝗹𝗮 𝗹𝗲𝘂𝗰𝗲𝗺𝗶𝗮 𝗹𝗶𝗻𝗳𝗮𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗰𝗿𝗼𝗻𝗶𝗰𝗮 (𝗟𝗟𝗖) 𝗿𝗶𝗺𝗮𝗻𝗲 𝘂𝗻𝗮 𝘀𝗳𝗶𝗱𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝘀𝘀𝗮 𝗱𝗮 𝗮𝗳𝗳𝗿𝗼𝗻𝘁𝗮𝗿𝗲. Tuttavia i progressi nella ricerca e lo sviluppo di nuovi trattamenti hanno portato ad un cambiamento di paradigma nell'approccio alla gestione della malattia. Recentemente si è svolto un incontro focalizzato sulla gestione della LLC, guidato da Jacopo Olivieri, Francesco Zaja e Valter Gattei, che ha coinvolto ematologi, infettivologi, cardiologi e farmacisti provenienti da diversi centri del Friuli Venezia Giulia, quali ASU FC, ASU GI, ASFO, e CRO. L'obiettivo dell’incontro è stato quello di discutere l’ingresso del paziente nel percorso e le indagini necessarie alla diagnosi della patologia. Inoltre, gli ematologi Pietro Bulian, Adolfo Rogato, Laura Ballotta e tutto il gruppo di lavoro hanno discusso le opzioni terapeutiche disponibili in prima linea tramite un’analisi approfondita sulla letteratura scientifica, con un focus specifico sulle terapie a termine e continuative. In secondo luogo, è stato sottolineato il ruolo fondamentale dell'approccio multidisciplinare, che attraverso una condivisione efficace delle informazioni e una presa decisionale condivisa, ottimizza così l'efficacia del trattamento e risponde prontamente all’eventuale insorgenza di complicanze. In conclusione, l'incontro tra ematologi e altri specialisti del team multidisciplinare ha evidenziato l'importanza di un approccio integrato e personalizzato nella scelta della terapia per una gestione ottimale della leucemia linfatica cronica.