Publicação de Adriano Siqueira 🩺🏳️‍🌈🙏🏻 (ele/dele)

Qual é a importância da família dentro de uma UTI? Como que se dá essa vivência?⁣ ⁣ Os estudos mostram dados interessantes da vivência dos familiares de pacientes internados na UTI 🏥⁣ ⁣ O medo da morte é presente para os familiares que acompanham seu ente querido na UTI, mas nessa vivência também temos dois pontos importantes: ⁣ ⁣ 𝗔𝗣𝗥𝗘𝗘𝗡𝗦𝗔̃𝗢⁣ “é apreensivo porque quando tá na UTI toca o telefone, a gente já pensa no pior, mas depois a gente lembra que ali dentro tá tendo todos os cuidados e que pode melhorar”⁣ ▪️Muitas coisas podem mudar em pouco tempo dentro de uma UTI e a família sente isso, e pode ficar apreensiva mesmo - e está até dentro do que podemos esperar de reação, não é mesmo?⁣ ⁣ 𝗠𝗨𝗗𝗔𝗡𝗖̧𝗔 𝗗𝗘 𝗣𝗘𝗥𝗦𝗣𝗘𝗖𝗧𝗜𝗩𝗔⁣ “(...) mas depois que ele veio pra cá eu tenho esperança, né, porque eu sei que aqui é onde que se recupera... então foi melhor.”⁣ ▪️As características físicas e estruturais diferenciam a UTI das unidades de internação comuns, diante disso, os familiares admitem que se trata de local ideal para a recuperação de pacientes graves, expressando até sentimentos de esperança.⁣ ⁣ Ao mesmo tempo que existe medo, existe esperança. É uma montanha russa de sentimentos! ⁣🎢 ⁣ Ainda temos muitas UTI's no Brasil que não consideram visita familiar por mais de 30 min. E a maioria dos familiares desejariam estar com seus ente queridos na UTI. Esse desejo de estar mais presente é significativo para a família que acredita que isso será valioso ao paciente, auxiliando inclusive na sua recuperação, como vemos nessa fala:⁣ “(...) eu acho que para o restabelecimento dela, para a melhora, a presença da família é fundamental tanto como a medicação.”⁣ ⁣ Precisamos reconhecer, eles são importantes!⁣ São essenciais no tratamento do paciente crítico 🏥✔️⁣ ⁣ ⁣ #UTI #família #intensivista #familiares #pacientecrítico #curso #psicologiahospitalar

Os sintomas da anemia, as opções de manejo de sangue do paciente e os papéis daqueles que tratam da deficiência de ferro muitas vezes passam despercebidos. Infelizmente, a disseminação global da anemia tem passado despercebida por muitos. Profissionais de saúde e empresas médicas podem sofrer com a falta de engajamento dos pacientes. Pacientes e profissionais de saúde precisam enfrentar esse desafio juntos. Frequentemente subestimamos a sinalização universal que nos direciona a um hospital, mas ela guia inúmeras pessoas para a tão necessária assistência médica. Da mesma forma, todo paciente precisa de garantias de que está no lugar certo, sendo examinado por profissionais de saúde que são treinados e estão cientes das últimas opções em deficiência de ferro e manejo de sangue. Os profissionais de saúde trabalham arduamente para combater o estigma de que os pacientes muitas vezes não são ouvidos. Nossos três simples distintivos de anemia de MD, DPN e RN em um uniforme serão a primeira mensagem positiva para o seu paciente, construindo sua autoconfiança de que estão em boas mãos. Entre em contato conosco se esta é a mensagem que você gostaria de transmitir aos seus pacientes. Não estamos procurando nem precisamos de doações para nosso trabalho nesta área. A conscientização do paciente e o engajamento dos cuidados de saúde do paciente são mais valiosos. Tudo o que pedimos é um acordo de licença de uso gráfico dos distintivos. Esta simples colaboração pode mudar o rumo do crescimento da anemia. #PBM #Anemia

O estudo analisou notificações de morte encefálica recebidas pela Central de Transplantes de Roraima entre 2017 e 2021. Foram examinadas 119 notificações de hospitais como o Hospital Geral de Roraima, UNIMED, Hospital da Criança Santo Antônio, Hospital das Clínicas e Hospital Lotty Íris. A maioria dos casos era do sexo masculino (58%), com trauma cranioencefálico sendo a causa mais comum. Apenas seis captações de órgãos foram realizadas, todas no Hospital Geral de Roraima. Os autores dste estudo não encontraram associações significativas entre a captação de órgãos e sexo, idade, local de internação e ano. Conclui-se que há grandes desafios na doação de órgãos em Roraima, evidenciando a necessidade de mais estudos e melhorias no processo. 🇧🇷 https://lnkd.in/dtirY2gb 🇺🇸 https://lnkd.in/ddCPWzBa mykaelle soares lima Lueli Evelin Matilde Rabelo Exército Brasileiro Universidade Federal do Piauí Universidade Estadual do Piauí Universidade Estadual de Roraima Unimed Fortaleza. Unifesp - Universidade Federal de São Paulo Centro Universitário Santa Terezinha (CEST)

Vamos falar um pouco da atuação do Serviço Social como integrante da equipe multidisciplinar ao paciente com Insuficiência Renal Crônica em programa de hemodiálise. Essa atuação está voltada em melhorar a qualidade das relações humanas no atendimento/ acolhimento tanto para paciente como familiares. Fazendo assim que ambos se sintam acolhidos, seguros, confiantes. A família precisa se reorganizar e também se adaptar, pois o paciente necessita de cuidados. É um momento em que o paciente está em uma imersão de muitos sentimentos confusos e dolorosos, provocados por todo o processo da hemodiálise. A atuação do Assistente Social junto ao paciente em tratamento de hemodiálise se faz no acompanhamento do paciente no sentido de enfrentar a doença e orientar com profissionalismo, dedicação, informação e amor ao paciente tal como a família, sobre todo o processo de tratamento e, principalmente, na garantia de seus direitos.

No Brasil o diagnóstico de morte encefálica é realizado por meio de um protocolo regulamentado pelo Conselho Federal de Medicina (CFM), onde são realizadas duas avaliações clínicas por médicos diferentes. Além disso, o protocolo brasileiro exige a realização de um exame que comprove o diagnóstico. Tudo isso faz com que o Brasil possua atualmente um dos sistemas mais seguros e rígidos na comprovação de morte encefálica. Se você deseja ser um doador de órgãos, fala sobre isso com a sua família. Doação de órgãos, um ato de amor!

Um amigo poderá doar parte de seu fígado a um paciente com cirrose, conforme decisão judicial. A autorização foi necessária porque o doador não é parente do paciente. O juiz considerou o grave quadro clínico do paciente e a vontade livre do amigo em doar. O paciente foi diagnosticado com cirrose hepática alcoólica descompensada, com sinais de insuficiência hepática e hipertensão. Médicos informaram que apenas um transplante poderia melhorar sua saúde. Sensibilizado com o sofrimento do paciente, o amigo decidiu doar parte de seu fígado gratuitamente, conforme o decreto 9.175/17. No entanto, a ação judicial foi necessária para obter a autorização exigida em casos de doadores vivos não aparentados. O juiz expediu o alvará, destacando a necessidade do transplante e a vontade do amigo. Também ressaltou a importância da doação de órgãos como um ato de solidariedade e generosidade, capaz de transformar vidas. Com base nesses fundamentos, o juiz autorizou a retirada e doação de parte do fígado ao paciente. 📲 Fonte: Portalmigalhas #Obadvocacia #juiz #doação #fígado #amigo #paciente #cirrose

Consideradas um problema de saúde pública, as lesões por pressão acometem cerca de um a cada dez adultos hospitalizados. Nas unidades de terapia intensiva, essa prevalência chega a atingir 20% dos pacientes. Único evento adverso que segue em ascensão, as lesões estão normalmente atreladas a um déficit de qualidade na assistência e esses episódios podem ser prevenidos por meio da ampliação do conhecimento entre as equipes assistenciais. Hoje iniciamos uma nova CERTIFICAÇÃO DE MELHORES PRÁTICAS PARA A PREVENÇÃO DE LESÃO POR PRESSÃO em parceria com a Mölnlycke e IBSP (Instituto Brasileiro para Segurança do Paciente) e líder global no fornecimento de soluções para gerenciamento de lesões por pressão.Esse ano o Grest completa 30 anos e estamos sempre em busca de novos desafios e o melhor cuidado para o nossos pacientes 🧡Hospital Moinhos de Vento Isabella Coppola Patricia Pedroso Da Silva Sidiclei Carvalho

Imagine Maria, uma paciente que recebeu um diagnóstico que mudaria sua vida para sempre. Depois de anos lutando por sua saúde, ela descobre que precisa de uma cirurgia especializada – uma cirurgia que não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), nem há especialistas capacitados na rede pública para realizá-la. A história de Maria não é única; é uma realidade enfrentada por muitos brasileiros todos os dias. Aqui está uma informação crucial que pode ser a luz no fim do túnel para muitos: o SUS é obrigado por lei a custear procedimentos em hospitais particulares quando não há disponibilidade de profissionais ou infraestrutura especializada na rede pública. Isso não é um favor; é um direito assegurado pela Constituição Federal, que garante a saúde como direito de todos e dever do Estado. Mas por que essa informação é tão urgente? Porque a cada dia que passa sem o tratamento adequado, a saúde de pacientes como Maria pode deteriorar-se irreversivelmente. A demora ou a falta de acesso ao procedimento necessário não é apenas um inconveniente; é uma questão de vida ou morte. Então, o que você pode fazer se encontrar-se em uma situação parecida? Primeiramente, é vital buscar a orientação de um profissional de saúde dentro do SUS para documentar a necessidade da cirurgia e a falta de recursos disponíveis na rede pública. Em seguida, munido de documentação adequada, deve-se procurar a defensoria pública ou um advogado especializado em direito à saúde para garantir que esse direito seja respeitado. A jornada pode ser árdua, mas a lei está do seu lado. Não deixe que a falta de informação ou a burocracia impeçam você ou seus entes queridos de acessar o tratamento necessário. A saúde não pode esperar. Agir agora é crucial. Esta informação não é apenas uma orientação; é um chamado à ação. É hora de tomar as rédeas da sua saúde e lutar pelos seus direitos. Compartilhe essa mensagem! #DireitosDoPacienteSUS #CirurgiaSUS #SaúdePúblicaBR #AcessoASaúde #SUSBrasil #DefesaDoPaciente #JustiçaNaSaúde #CirurgiaEspecializadaSUS #DireitoÀSaúde #AdvocaciaNaSaúde

Imagine Maria, uma paciente que recebeu um diagnóstico que mudaria sua vida para sempre. Depois de anos lutando por sua saúde, ela descobre que precisa de uma cirurgia especializada – uma cirurgia que não está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS), nem há especialistas capacitados na rede pública para realizá-la. A história de Maria não é única; é uma realidade enfrentada por muitos brasileiros todos os dias. Aqui está uma informação crucial que pode ser a luz no fim do túnel para muitos: o SUS é obrigado por lei a custear procedimentos em hospitais particulares quando não há disponibilidade de profissionais ou infraestrutura especializada na rede pública. Isso não é um favor; é um direito assegurado pela Constituição Federal, que garante a saúde como direito de todos e dever do Estado. Mas por que essa informação é tão urgente? Porque a cada dia que passa sem o tratamento adequado, a saúde de pacientes como Maria pode deteriorar-se irreversivelmente. A demora ou a falta de acesso ao procedimento necessário não é apenas um inconveniente; é uma questão de vida ou morte. Então, o que você pode fazer se encontrar-se em uma situação parecida? Primeiramente, é vital buscar a orientação de um profissional de saúde dentro do SUS para documentar a necessidade da cirurgia e a falta de recursos disponíveis na rede pública. Em seguida, munido de documentação adequada, deve-se procurar a defensoria pública ou um advogado especializado em direito à saúde para garantir que esse direito seja respeitado. A jornada pode ser árdua, mas a lei está do seu lado. Não deixe que a falta de informação ou a burocracia impeçam você ou seus entes queridos de acessar o tratamento necessário. A saúde não pode esperar. Agir agora é crucial. Esta informação não é apenas uma orientação; é um chamado à ação. É hora de tomar as rédeas da sua saúde e lutar pelos seus direitos. Compartilhe essa mensagem! #DireitosDoPacienteSUS #CirurgiaSUS #SaúdePúblicaBR #AcessoASaúde #SUSBrasil #DefesaDoPaciente #JustiçaNaSaúde #CirurgiaEspecializadaSUS #DireitoÀSaúde #AdvocaciaNaSaúde

No Dia Nacional de Conscientização da Mucopolissacaridose, unimos nossas vozes para aumentar o conhecimento sobre essa condição rara e apoiar aqueles que convivem com ela. Vamos promover o diagnóstico precoce, o tratamento adequado e a pesquisa contínua. Juntos, podemos fazer a diferença na vida das pessoas afetadas. HDG: Um Jeito Humano de Cuidar de Você!