🧬Gentherapien repräsentieren zweifellos einen revolutionären und innovativen Schritt in der Medizin, indem sie das Potenzial haben, genetische Erkrankungen direkt an ihrer Wurzel zu behandeln und personalisierte Therapien zu ermöglichen. Durch die gezielte Modifikation des genetischen Materials bieten sie Hoffnung für Patienten, die bisher nur begrenzte oder gar keine Behandlungsoptionen hatten.
💶 Jedoch stehen wir vor erheblichen Herausforderungen, insbesondere in Bezug auf die Finanzierung dieser hochkomplexen und kostspieligen Therapien. Die Einführung von innovativen und durchaus sehr teuren Gentherapien, stellt zweifellos eine ernsthafte Gefahr für die bestehende Finanzierung des Gesundheitssystems dar. Die enormen Kosten könnten die Solidarität untergraben und den Zugang zu lebensrettenden Behandlungen für viele Patienten erschweren.
🔎 Es ist daher von entscheidender Bedeutung, viele alternative Formen der Finanzierung zu prüfen, um sicherzustellen, dass diese bahnbrechenden Therapien für Betroffene zugänglich sind - da würden wir uns unmittelbar nicht festlegen wollen. Die Herausforderung liegt insbesondere in der Systematik des AMNOG hinsichtlich der Erstattungsmöglichkeiten bei geringem oder nicht quantifizierbarem Zusatznutzen. Denn gerade bei Gentherapien kann ein geringer Zusatznutzen einen enormen Fortschritt bedeuten. Diesen Zusatznutzen festzusetzen oder vergleichbar zu machen ist eine große Herausforderung, der wir uns dringend annehmen müssen. Denn oftmals gibt es keine oder keine adäquat anwendbare Vergleichstherapie. Hier müssen wir einen zielführenden Mechanismus im AMNOG verankern, der die Innovationsfähigkeit auch in Zukunft weiter sicherstellt.
🧪 Wir wollen erreichen, dass Fortschritt und Forschung im Rahmen des AMNOG-Verfahrens wieder ausreichend honoriert und für Schrittinnovationen wieder wirtschaftliche Anreize gesetzt werden. In diesem Zusammenhang müssen auch die Rahmenbedingungen für die Bewertung von Gen- und Zelltherapien angepasst werden, beispielsweise wenn randomisierte kontrollierte Studien aufgrund sehr kleiner Patientenpopulationen nicht sinnvoll durchführbar sind.
➡️ Wir müssen dringend Lösungen z.B. in einer Fortentwicklung des AMNOG der zwei Schienen zu finden, um sicherzustellen, dass Gentherapien nicht nur das volle Potenzial der personalisierten Medizin entfalten können, sondern für alle betroffenen Patienten zugänglich sind.
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