Beitrag von Data Saves Lives Deutschland

🆕Seit dem 𝟭𝟳. 𝗢𝗸𝘁𝗼𝗯𝗲𝗿 𝟮𝟬𝟮𝟰 gibt es wichtige Änderungen zur 𝗩𝗲𝗿𝗼𝗿𝗱𝗻𝘂𝗻𝗴 𝘃𝗼𝗻 𝗖𝗮𝗻𝗻𝗮𝗯𝗶𝘀𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗲𝗻. Bestimmte Ärztinnen und Ärzte können medizinisches Cannabis nun 𝗼𝗵𝗻𝗲 𝘃𝗼𝗿𝗵𝗲𝗿𝗶𝗴𝗲 𝗚𝗲𝗻𝗲𝗵𝗺𝗶𝗴𝘂𝗻𝗴 der Krankenkasse zulasten der GKV verordnen. Doch was bedeutet das für die Praxis? Wie lässt sich eine freiwillige Genehmigung nutzen, um 𝗥𝗲𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗿𝗶𝘀𝗶𝗸𝗲𝗻 𝘇𝘂 𝗺𝗶𝗻𝗶𝗺𝗶𝗲𝗿𝗲𝗻? Und was ist bei der 𝘄𝗶𝗿𝘁𝘀𝗰𝗵𝗮𝗳𝘁𝗹𝗶𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗔𝘂𝘀𝘄𝗮𝗵𝗹 des Produkts zu beachten? Unsere 𝗣𝗿𝗮𝘅𝗶𝘀𝗵𝗶𝗹𝗳𝗲 auf dem DeutschenArztPortal liefert die Antworten – mit anschaulichen 𝗥𝗲𝘇𝗲𝗽𝘁𝗯𝗲𝗶𝘀𝗽𝗶𝗲𝗹𝗲𝗻 und einer Übersicht der 𝘀𝘁𝗮𝗻𝗱𝗮𝗿𝗱𝗶𝘀𝗶𝗲𝗿𝘁𝗲𝗻 𝗥𝗲𝘇𝗲𝗽𝘁𝘂𝗿𝗲𝗻 𝗻𝗮𝗰𝗵 𝗱𝗲𝗺 𝗡𝗥𝗙. So sind Ärztinnen und Ärzte optimal auf die neuen Vorgaben vorbereitet. ➡️𝗞𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻𝗹𝗼𝘀 𝗵𝗲𝗿𝘂𝗻𝘁𝗲𝗿𝗹𝗮𝗱𝗲𝗻 und alle Details nachlesen: https://lnkd.in/e4-TwjBr #Cannabis #medizinischePraxis #Gesundheitspolitik

Selbst, wenn man es geschafft hat, und im #DiGA-Verzeichnis gelistet ist, liegt das Risiko für eine Streichung aktuell bei 15 Prozent (10/64)! Das ist für die Patienten bitter - das ist für die Hersteller bitter - hohe Investition und am Ende doch keine Erstattung - und es schwächt natürlich auch insgesamt die Akzeptanz für digitale Therapien, wenn sie den Nachweis der Wirksamkeit unter Studienbedingungen nicht zeigen können. Ist das der richtige Weg?

Beate Bahner: Die Gefahren neuer Arzneimittelgesetze während einer Pandemie. 💡Interessant? Dann meld Dich jetzt zum FREIGEIST ONLINE KONGRESS 2.0 an 🎙 GARANTIERT UNZENSIERT https://lnkd.in/dsNqnm-B 📅 Vom 04.10.24 – 20.10.24 📲 In diesem Video beleuchten wir, wie die Änderungen im Arzneimittelrecht unter dem Vorwand von Pandemien die Sicherheit der Patienten gefährden. Wir analysieren die Risiken von Notfallzulassungen und deren Auswirkungen auf die Medikamentenentwicklung. #Arzneimittelrecht #Pandemie #Impfstoff #Gesundheit #Patientensicherheit #Notfallzulassung #Corona #Medizin #Rechtsstaatlichkeit #Änderungen

𝗘𝗶𝗻𝗲 𝘄𝗲𝗶𝘁𝗲𝗿𝗲 𝗚𝗲𝗺𝗲𝗶𝗻𝘀𝗮𝗺𝗸𝗲𝗶𝘁 𝗯𝗲𝗶 𝗔𝗽𝗼𝘁𝗵𝗲𝗸𝗲𝗻 𝗶𝗻 𝗗𝗲𝘂𝘁𝘀𝗰𝗵𝗹𝗮𝗻𝗱 𝘂𝗻𝗱 𝗱𝗲𝗿 𝗦𝗰𝗵𝘄𝗲𝗶𝘇 Im letzten Beitrag schrieb ich ja über den Unterschied der Rechtsformen und der Möglichkeit des Fremdbesitzes. Ein gravierender Unterschied. Viele junge Kollegen in Deutschland hätten gerne, wenn es dort auch die Möglichkeit gäbe, eine GmbH als Rechtsform benutzen zu können.   Doch es gibt eine weitere Gemeinsamkeit: Die persönliche #Haftung im Sinne des #Verbrauchers. Das ergibt sich in Deutschland durch den Aufbau der Gesetze. §8 Satz 2 ApoG habe ich genannt. Der Blick auf das Patientenwohl trieb den Gesetzgeber nach dem berühmten #Apothekenurteil 1958 an, in dem selbst feststellte „Wer eine Apotheke betreiben will, bedarf der Erlaubnis der zuständigen Behörde" und weiter „daß eine geordnete Arzneimittelversorgung zum Schutz der #Volksgesundheit unumgänglich ist" (Meyer H. 1958).   Doch diese persönliche Verantwortung findet sich auch in der Schweiz – trotz oder wegen Fremdbesitz.  Art.1 des #Heilmittelgesetzes (HMG) sagt: „Art. 1 Zweck 1 Dieses Gesetz soll zum Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier gewährleisten, dass nur qualitativ hoch stehende, sichere und wirksame Heilmittel in Verkehr gebracht werden. 2 Es soll zudem: a. Konsumentinnen und Konsumenten von Heilmitteln vor Täuschung schützen; b. dazu beitragen, dass die in Verkehr gebrachten Heilmittel ihrem Zweck entsprechend und massvoll verwendet werden; c. dazu beitragen, dass eine sichere und geordnete Versorgung mit Heilmitteln, einschliesslich der dafür nötigen fachlichen Information und Beratung, im ganzen Land angeboten wird.“   Die Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV) hat Art. 5, das wichtigste daraus: „Art. 5 Fachliche Aufsicht über den Betrieb 1 Die fachtechnisch verantwortliche Person übt die unmittelbare fachliche Aufsicht über den Betrieb aus und stellt insbesondere den sachgemässen Umgang mit Arzneimitteln sicher. 2 Sie trägt die Verantwortung für die Qualität der hergestellten Arzneimittel und stellt die Einhaltung der heilmittelrechtlichen Bestimmungen sicher. 3 Sie ist in ihrem Tätigkeitsbereich weisungsbefugt. ... 6 Sie darf nicht in einem Aufsichtsgremium des Betriebs Einsitz nehmen und muss unabhängig von der Geschäftsleitung über die Freigabe oder Zurückweisung von Chargen entscheiden ….“   Von einer FvP-Fortbildung habe ich folgenden Satz: „Die Geschäftsleitung müsste der FvP nachlaufen und nicht andersherum!“ Denn vor Gericht wird bei einem Schadensfall gefragt: „Was haben Sie als FvP getan, um das zu verhindern?“ Die FvP, die in jeder Apotheke vorhanden sein muss, haftet #persönlich – wie der deutsche Inhaber! pharmaSuisse - Schweizerischer Apothekerverband ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände e. V. Bundesministerium für Gesundheit Bundesamt für Gesundheit BAG Deutsche Apotheker Zeitung Pharmazeutische Zeitung APOTHEKE ADHOC

Die sichere Versorgung mit Arzneimitteln beschäftigt Gesundheitswesen, Politik und Industrie. Alle sind betroffen, am stärksten die Patientinnen und Patienten, die auf die Therapien angewiesen sind. Mit Aktionen wie der Initiative Safety Stock setzt sich Galexis für eine bessere Verfügbarkeit von Arzneimitteln ein. Was wir bisher bewirken konnten? Fast eine halbe Million zusätzliche Packungen generischer Medikamente für die Behandlung chronischer Krankheiten. Dadurch konnten Safety Stock-Produkte bei einem Lieferengpass seitens eines Lieferanten im Durchschnitt mehr als fünfmal länger ausgeliefert werden als ein Produkt im regulären Bestand. Dies kann für eine unterbruchsfreie Therapie entscheidend sein. Allerdings hat sich die Versorgungslage auf dem Arzneimittelmarkt in der Zwischenzeit kaum verbessert. Einzelne Engagements wie die Initiative Safety Stock können zwar teilweise für Entlastungen im System sorgen, sie sind jedoch keine Lösung für die grundlegenden Schwierigkeiten im Markt. Hier ist insbesondere die Politik gefragt, um Anreizsysteme zu schaffen, welche die Versorgung mit günstigen und absatzschwachen Medikamenten nachhaltig sichern. Deshalb unterstützt Galexis als Mitglied von pharmalog, dem Verband der Schweizer Pharmagrossisten, die Volksinitiative «JA zur medizinischen Versorgungssicherheit». Die Unterschriftensammlung für die Volksinitiative läuft noch kurze Zeit. Mehr Informationen zur Initiative und wie Sie die Unterschriftensammlung unterstützen können, erfahren Sie unter: https://lnkd.in/eE2-KBtj

🌿🏥 **Förderung von Diversität und Nachhaltigkeit in der Gesundheitsbeschaffung! 💊🌍** 🌿🏥 Seit Jahren fordern wir eine diversifiziertere Beschaffung in der Gesundheitsbranche! Kürzlich hat Die Techniker einen wichtigen Schritt gemacht: Antibiotika-Hersteller mit europäischen Wirkstoffquellen erhalten Zuschläge. 💊🇪🇺 Doch für einige Antibiotika gibt es keine EU-Quelle mehr. Es ist Zeit, die verbleibenden Anbieter zu stärken, um die Diversifizierung zu erhalten. 🌍💉 Lasst uns auch die Nachhaltigkeit bei Kontrastmitteln vorantreiben! 🌱💙 #Gesundheitswesen #Nachhaltigkeit #Diversität ℹ️ Link zur Pressemitteilung in den Kommentaren! 📰🔗 https://lnkd.in/g3eAgwGe

Gute Beschreibung aktueller Herausforderungen im Bereich Wundversorgung.

Die mangelnde Verfügbarkeit von Medikamenten ist für Patient:innen, Ärzt:innen und Spitäler ein zunehmendes Problem. Um eine optimale und hochwertige Versorgung zu sichern, sind effiziente Zulassungs- und Preisfestlegungsverfahren entscheidend. Die von Swissmedic und der Industrie durchgeführte Benchmarkingstudie zeigt, dass die Zulassung von Arzneimitteln in der Schweiz im Vergleich zur EU- und US-Arzneimittelbehörde langsamer sind. Diese Studie bietet gleichzeitig eine wichtige Grundlage, um gemeinsam Zulassungsprozesse im Interesse der Patient:innen zu beschleunigen und die notwendigen Verbesserungen zu erzielen.  Zur Studie: https://lnkd.in/e4PD8Pnq Aus meiner Sicht ist die grössere Problematik jedoch der zu lange Preisfestlegungsprozess: Laut Statistiken braucht es in der Schweiz mehr als 301 Tage, um den Preis zu definieren und einen gleichberechtigten Zugang zu ermöglichen. Dies kann für Patient:innen lebensbedrohlich sein. 👉 Versorgungssicherheit bedingt Planung. Alle Beteiligten, auch die Industrie, müssen zügige Preisfestlegungsverfahren gewährleisten. Entsprechende Vorschläge liegen auf dem Tisch: https://lnkd.in/eq2rnbPr Eine Rückvergütung sollte beispielsweise am ersten Tag nach Zulassung ermöglicht und undifferenzierte Preissenkungen von Medikamenten der Grundversorgung angepasst werden. Es ist erfreulich, dass der Bundesrat erste Massnahmen ergreift, jedoch sind weitere Schritte notwendig. Unser Ziel ist es, gemeinsam mit allen relevanten Stakeholdern die richtigen Bedingungen zu schaffen – für die Patient:innen und die Gesellschaft. #CSL #CSLVifor #CSLViforSwitzerland #CSLViforSchweiz #PatientsFirst #Medikamentenverfügbarkeit

Heute: Die 10. Streichung einer #DiGA! Da waren´s nur noch... 54. #sinCephalea, die App auf Rezept, die Migräne-Attacken verhindern soll durch Ernährungsumstellung basierend auf den Erkenntnissen einer kontinuierlichen Blutzuckermessung #CGM, wurde gestrichen. Das Konzept der Modulation der postprandialen Blutzuckerantwort durch personalisierte niedrig-glykämische Ernährungsempfehlungen konnte nicht überzeugen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) entscheidet: "Für die DiGA konnte kein positiver Versorgungseffekt nachgewiesen werden...". Das ist nach M-sense von Newsenselab GmbH (am 04.04.2022) die 2. Migräne-App, die das Streichungsschicksal ereilt. Im Moment gibt es für Menschen mit der Diagnose #Migräne keine App auf Rezept mehr (G43.0, G43.1. Herstellerpreis: 690,00 €/90 Tage). Dabei klang die Bekanntmachung vom Hersteller Perfood zu Migräne-DiGA so positiv: sinCephalea: Studie belegt Wirksamkeit. Dtsch Arztebl 2024; 121(16): [26] https://lnkd.in/eAUdJyUK. Monitor Versorgungsforschung https://lnkd.in/eXWbaMbe

📢🔬 #Weltimpfwoche: Eine aktuelle Umfrage zeigt große Lücken bei der #Gesundheitsvorsorge in Deutschland. Deutsche lassen ihr Auto häufiger überprüfen als ihre eigene Gesundheit. Das muss sich ändern, wenn wir die #Präventionswende in Deutschland schaffen wollen. Was wir hierzulande dafür brauchen, hat die Deutsche Apotheker Zeitung kürzlich aufgeführt: Prävention: PKW-Check ja – Gesundheitsvorsorge nein (https://lnkd.in/dkZTCgfd) Es bedarf einen einfacheren Zugang zu Präventionsangeboten, beispielsweise durch Impfungen in Apotheken, und mehr Anreize für Gesundheitsvorsorge. Zusammen mit medizinischem Fachpersonal und Gesundheitseinrichtungen setzen wir uns bei Pfizer dafür ein, dass #Prävention einen höheren Stellenwert in Deutschland bekommt und haben dafür u.a. den #Präventionsindex ins Leben gerufen. Fakt ist: Die Politik zeigt aktuell Gestaltungswillen. Ein Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin (BIPAM) oder weitere Maßnahmen, die aktuell im Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zur Stärkung von niedrigschwelligen Präventionsangeboten diskutiert werden, können die Prävention im Gesundheitssystem voranbringen. Jetzt braucht es aber auch dringend den politischen Mut und die fraktionsübergreifende Bereitschaft, diese Ideen gesetzlich zu verankern und Prävention evidenzbasiert und langfristig anzugehen.