🧠 Quand la paperasse prend le dessus sur l'essentiel... Etre #parent d’un #enfant #atypique en France, c’est jongler avec un labyrinthe administratif interminable... Entre dossiers MDPH, demandes d'AESH, prises en charge thérapeutiques et relances sans fin, beaucoup de familles se sentent noyées dans des démarches chronophages. 📊 En 2020, une enquête menée par le Défenseur des droits révélait que 62 % des #familles avec un enfant en situation de #handicap déclarent des difficultés majeures à accéder aux droits et services adaptés. Conséquence ? Moins de temps pour accompagner leurs enfants dans leur développement. Prenons un exemple concret : obtenir une AESH (Accompagnant d'élève en Situation de Handicap) peut nécessiter des mois, voire des années de démarches ! Pendant ce temps, l’enfant est souvent laissé sans accompagnement adapté en classe, et cela impacte donc non seulement son apprentissage mais aussi son estime de soi ! Alors que nous allons changer de #gouvernement, il est urgent de simplifier les processus #administratifs pour que les parents puissent se concentrer sur ce qui compte vraiment : leur enfant. Parents, professionnels ou proches, quelles sont vos solutions ou expériences ? Partagez-les ici pour faire avancer le débat. 👉 Abonnez-vous pour plus d'infographies en santé mentale, psychologie, et neurosciences ! #Neurosciences #Cerveau
Dans le département du 31 : 1 an au minimum pour avoir un diagnostic TSA 1 an de plus pour obtenir une AESH 8 mois d'attente pour une réponse de MDPH 4 à 6 ans d'attente dans les SESSAD 3 ans d'attente dans les ULIS 40 appels au minimum pour trouver 1 orthophoniste et 1 psychomotricienne, en sachant que ces professionnels ne répondent pas au téléphone et ne rappellent jamais ! Donc oui c'est fatiguant et usant pour les parents. Un conseil aux parents : rapprochez vous des associations !!!!
Il faut déjà parvenir à trouver un professionnel susceptible de poser un diagnostic....Autre parcours du combattant
La paperasse française, une vraie calamité Fabrice PASTOR
Tellement vrai, et tellement triste finalement alors qu'ils ont tellement besoin d'attention.
Fabrice PASTOR vous avez tout dit en une phrase. C'est violent mais tellement réel 🙏💚
C'est vraiment ça. Le plus difficile c'est le juste équilibre à trouver entre les 2. Ça se fait heureusement pour l'enfant et le parent
Je suis parent d'un enfant en situation de handicap, effectivement l'administratif est d'une lourdeur folle, et il faut être sûre de soi et vérifier de n'avoir rien oublié avant d'envoyer vu le temps de traitement. Par contre on ne parle pas assez des adultes qui ne font ou refont pas/plus leur dossiers car pas ou trop peu accompagné. Et ces personnes ne sont pas en mesure de les faire. Alors on va certainement me répondre qu'il y a des CCAS, des associations, etc. Mais ils ont tous déjà la tête sous l''eau, j'ai déjà fait le tour. Pour moi c'est du vécu au quotidien dans mon boulot, hors cadre de mes missions, je me retrouve à monter des dossiers pour ces personnes et le nombre de de demande ne fait qu'augmenter.
-La fin de la différenciation sur les taux d'incapacité des personnes porteuses de handicap à plus ou moins de 80 % pour que les aidants de personnes porteuses de handicap de moins de 80 % puissent aussi bénéficier des droits à la retraite, des abattements d'impôts et autres compensations aujourd'hui réservés aux personnes avec une invalidité de plus de 80 %. -Que les aides humaines soient autorisées pour venir soulager les aidants des tâches ménagères, du linge... du foyer, et pas seulement des besoins spécifiques de la personne handicapée. -Imposer l'application du tarif PCH sans surcoût pour les familles à tous les prestataires d'aide à domicile. -Imposer une prise en charge des soins et des transports vers les soins par la CPAM s'ils sont prescrits par le médecin qui suit la personne handicapée, que ces soins soient remboursables ou non (psychologue, ergothérapeute, psychomotricien, équithérapie...). -Une carte européenne du handicap, quel que soit le handicap, comme en Belgique ou en Italie, qui offre des accès aux musées et des avantages pour limiter l'attente pour tous les handicaps, permettant ainsi la prise en compte des handicaps invisibles (agoraphobie, troubles sensoriels...) qui actuellement, n'ont pas droit à la CMI.
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2 sem.Et ça ne s'arrange pas quand ils deviennent adultes car les enseignants universitaires ne vous laissent plus aider votre enfant dans certaines démarches ou demandes "madame votre fille est majeure" donc on le fait comme on peut à distance et puis quand vient le monde du travail là on les aident pour tout le dossier RQTH et on les soutient quand l'entreprise ou les collègues ne sont pas bienveillants. Bref c'est pas de tout repos pour parfois avoir des réponses aberrantes et l'impression de devoir lutter sans cesse