Post de Eurofins Biomnis

Le 𝗹𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗶𝗿𝗲 𝗖𝗥𝗜𝗕𝗟 propose un contrat doctoral à partir du 01/10/2024 dans l’équipe 2MB2C dirigée par Jean Feuillard 𝗦𝘂𝗷𝗲𝘁 : Etude du rôle de Myd88 dans la transformation du lymphocyte B post-centre germinatif et conséquences sur le micro-environnement immun 𝗘𝗻𝗰𝗮𝗱𝗿𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 : Nathalie Faumont et Christelle Vincent-Fabert 🔗 https://lnkd.in/eA-5hBCt 𝗖𝗼𝗻𝘁𝗲𝘅𝘁𝗲 : La Maladie de Waldenström (MW) est un lymphome lymphoplasmocytaire incurable et indolent des personnes âgées qui représente moins de 5% des lymphomes à cellules B. Ce lymphome à évolution lente est caractérisé par l'expansion d'un clone lymphoplasmocytaire de localisation médullaire avec sécrétion d'une immunoglobuline monoclonale de type M (IgM). Au laboratoire CRIBL, nous avons créé un modèle animal porteur de la mutation murine de Myd88L252P (orthologue de la mutation humaine MYD88 L265P) au niveau du locus Rosa26 dont l'expression est inductible grâce au système Cre/Lox. Une expression induite dans toutes les cellules B (Myd88L252P/Cd19_Cre) nous a permis de démontrer le pouvoir transformant de MYD88 dans la transformation B. Cependant, avec ce modèle nous ne reproduisons pas l'origine cellulaire du clone tumoral car l'expression de Myd88L252P est forcée dans toutes les cellules B dès les stades précoces. 🎯 𝗢𝗯𝗷𝗲𝗰𝘁𝗶𝗳𝘀 : 1️⃣ Expression de la mutation Myd88 L252P dans les plasmocytes 2️⃣ Coopération Myd88 et voie du BCR et PIM2 3️⃣ Etude pré-clinique ciblant le micro-environnement immun dans la MW ✍️ 𝗗𝗲𝘁𝗮𝗶𝗹𝘀 𝗲𝘁 𝗰𝗮𝗻𝗱𝗶𝗱𝗮𝘁𝘂𝗿𝗲 : - https://unil.im/adum-myd88 - https://unil.im/abg-myd88 Université de Limoges | Collège des Écoles Doctorales - Université de Limoges | CNRS - Centre national de la recherche scientifique | Inserm | ADUM | ABG - Association Bernard Gregory #these #OffreThese #biologie #LifeScience #doctorant ADP Lim

#recherche 👀 A lire sur le site du CNRS "Mieux comprendre le mode d’action des structures amyloïdes dans la mort cellulaire", une présentation de travaux menés au CBMN - Institut de Chimie & Biologie des Membranes et Nano-objets 🔎 🎯 Des peptides, petits morceaux de protéines, secrétés par certaines bactéries pathogènes comme le Staphylococcus aureus, contribuent à leur virulence et aux infections graves provoquées chez l'humain en s’agrégeant sous une forme particulière. Les chercheurs du CBMN ont montré en quoi cette forme participe à la toxicité et la virulence de cette bactérie. 👩🔬 👩⚕️ 📖 L'étude a été publiée dans la revue Nanoscale Horizons 👏 ➡ Pour lire l'article du CNRS c'est ici https://lnkd.in/eXJrdaQC ➡ Pour en savoir plus sur l'étude https://lnkd.in/egpynzXJ #peptide #amyloïde #staphylococcus Katlyn Jumel Anthony VIAL Lucie Khemtemourian Cecile Feuillie Sophie Lecomte Marion MATHELIE-GUINLET

Dans le cadre d’une collaboration interdisciplinaire, les chimistes du Département de Chimie Moléculaire de Grenoble, de l’Institut Curie d’Orsay et de l’institut Femto-ST de Besançon, en partenariat avec les biologistes de l’Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale, remettent en question la reconnaissance de l’anticorps commercial iMab pour détecter la structure d’ADN i-motif. Ces travaux, qui suscitent un débat important sur l’existence de cette structure dans les cellules, invitent à reconsidérer les méthodes utilisées pour son identification. Pour plus de détails, consultez l'article : https://lnkd.in/gQ6rYtYy.

Un challenge technique et humain, avec un objectif clinique essentiel dans des indications medicales qui se precisent

Découvrez comment les technologies single cell révolutionnent la recherche en biologie ! Ces techniques permettent d'analyser l'information génomique à l'échelle de la cellule unique, ouvrant de nouvelles perspectives pour comprendre les mécanismes cellulaires. 🧬🔬 #biologie #technologie #singlecell #genomique #recherche #innovation #cnrs #science Pour en savoir plus, visitez mon blog : https://lnkd.in/dFaFsF8K

[Webinaire] Comment l’analyse génétique et l’approche par panel transforment le diagnostic, la stratification du risque et le traitement des hémopathies malignes ? C’est à cette question que le Dr benoit quilichini, Biologiste médical, répondra lors d’un nouveau webinaire le 13 juin prochain, en partageant son expérience et ses connaissances sur l’utilisation en routine clinique des panels NGS en onco-hématologie. Je consulte le programme et réserve ma place : https://lnkd.in/gtmJSz2q #NGS #Médecine_personalisée #onco_hématologie

Après-midi romande de mucoviscidose, 2 mai, Lausanne: Des communications de haut vol Parmi les 5 conférenciers étrangers invités à cette manifestation, nous avons tout particulièrement relevé l'exposé de Fabrice Lejeune, responsable de recherche Inserm à Lille. Ce chercheur a fait une brillante revue des méthodes expérimentales permettant de pailler les effets des mutations de classe 1, pour lesquelles aucune protéine CFTR n'est synthétisée. En particulier, l'équipe du Dr Lejeune a mis en évidence l'action de la 2,6-diaminopurine qui permet de "forcer" les séquences stop-codon UGA et UAA. Si ces résultats se confirment sur des modèles in vivo, ces résultats pourraient mener à une avancée thérapeutique significative pour un groupe de patients qui ne peuvent bénéficier des correcteurs et modulateurs CFTR actuellement homologués. Plus d'informations sur ces approches thérapeutiques expérimentales dans la revue: https://lnkd.in/dawm6v79

🔴 𝐀𝐑𝐓𝐈𝐂𝐋𝐄 𝐒𝐏𝐎𝐍𝐒𝐎 📃 - L’ADN minicircle : un outil prometteur pour l’administration de gènes et les applications thérapeutiques. Le minicircle est apparu comme un vecteur génique de nouvelle génération et un outil prometteur dans le domaine de l’administration de gènes et des applications thérapeutiques. Cet article vise à fournir un aperçu des caractéristiques, des méthodes de production et des applications potentielles de...Lire la suite 👉 https://lnkd.in/eWruEuyD PlasmidFactory GmbH - The Minicircle Company

Le CNRS met aujourd'hui en avant notre travail collaboratif dans le cadre d'une ANR entre l'équipe Nano2BIO team, UMR 6174 CNRS de Institut FEMTO-ST (CNRS/Université Bourgogne - Franche-Comté) et les collègues du Département de chimie moléculaire (CNRS/Université Grenoble Alpes), de l’Institut Curie (CNRS/Université Paris Saclay), et de l’Institut de pharmacologie et de biologie structurale (CNRS/Université de Toulouse III-Paul Sabatier). Nous avons confirmé que l’iMab (anticorps contre la structure I-motif de l'ADN) se lie bien aux i-motifs, mais aussi à toutes sortes de blocs de cytosines consécutives dans des séquences d’ADN simple-brin. Qui plus est, lorsqu’iMab interagit avec les i-motifs, il peut les déplier, même en milieu acide. Retrouver l'article :

Nous sommes fiers d'annoncer la parution du nouvel article faisant partie de la thèse de Mme Huong Chi Mai TRAN encadrée par Grigoris Gerotziafas de l'équipe de Michèle SABBAH au sein du CRSA PARIS Cet article vient d'être publié en ligne dans "Thrombosis Research" https://lnkd.in/eFreMu4p Le caillot de fibrine protège des cellules cancéreuses : Une barrière au traitement et un Schaffold pour la migration Notre recherche introduit un concept révolutionnaire : La signature procoagulante des cellules cancéreuses entraîne la formation de réseaux de fibrine dans le microenvironnement tumoral. Le facteur tissulaire, exprimé par les cellules cancéreuses, joue un rôle clé dans la qualité et la densité de ces réseaux. Les images de microscopie électronique montrent clairement comment la signature procoagulante des cellules cancéreuses conduit à la formation de boucliers de caillots de fibrine. Ces boucliers, qui ressemblent à un « nid d'oiseau », enveloppent les cellules cancéreuses, les protègent des agents anticancéreux et constituent un point d'appui pour la migration. La découverte du bouclier de fibrine induit par le cancer permet de mieux comprendre comment le microenvironnement tumoral contribue à la résistance aux traitements. Cela souligne la nécessité d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Appel à collaboration dans le réseau ASTERIX : Nous formons un réseau de recherche international pour explorer ce nouveau mécanisme de résistance au traitement induit par la formation d'un bouclier de fibrine dans le microenvironnement du cancer.