Post de Olivier Deverly

🛸Ovni #Wegovy : décollage amorcé ✔8 octobre : autorisation à la vente en France ❌sans remboursement, environ 300€/mois 🔓IMC>35, primo-prescription par un spécialiste, en seconde intention 💥28 octobre : déjà 660 000 euros de chiffres d'affaires selon le Gers Data 😵Perte de poids, diminution des risques d'AVC, effet neuroprotecteur... : si le wegovy entre par la petite porte avec des conditions d'accès limitées, les indications potentielles des analogues de GLP-1 foisonnement littéralement ! ❓ Comment le marché va-t-il évoluer dans les années à venir ❓Quand est-ce que les concurrents de Novo Nordisk vont entrer à leur tour sur le marché français de l'#obésité: #Mounjaro d’Eli Lilly and Company, Survodutide (BI 456906) de Boehringer Ingelheim & Zealand Pharma, etc. 💡L'équipe de Les Echos Etudes a sa petite idée ! 🎁 Je partage quelques enseignements clés de notre étude, parue avant l'autorisation de commercialisation... 😀... et tellement d'actualité ! 👇Découvrez nos projections de ventes à horizon 2030 et les perspectives de ce marché hors norme (lien en commentaire) ! Charlotte Saiman-St Remy 🙏 Un grand merci à notre partenaire data Gers Data, David Syr et Sophie MANUEL DE CONDINGUY Elodie Bervily-Itasse Sabrina Tiphaneaux Hélène Meziani Cécile Desclos laurent David Catherine CHARPENTIER Caroline Jaubourg Jugurtha Begriche Ideynie Guissé #obesity #santé

Je voudrais bien savoir qui a lancé ce mouvement national pour intervenir sur le rachat d’une usine de conditionnement ! La notion d’indépendance nationale , ou de produits stratégique,n’a aucun sens dans ce cas ! Doliprane est un antalgique modéré, generiqué , et le paracetamol se retrouve dans d’autres spécialité, Efferalgan , Dafagan , et tous les génériques….. L’aspirine peut le remplacer dans bien des cas, avec en plus un effet anti-inflammatoire utile dans les douleurs articulaires ou la migraine par exemple. Les deux molécules sont à utiliser en respectant les doses maximales, sous peine d’effets secondaires qui peuvent être graves , atteintes hépatiques pour le paracetamol, problèmes d’estomac ou de coagulation avec l’aspirine par exemple. L’usine en question n’est pas suffisante pour qu’on puisse parler d’autonomie, à ma connaissance le principe actif n’est pas synthétisé en France 🇫🇷 … Visiblement Sanofi a plutôt besoin d’investir dans des produits innovants… Je crois que l’attachement au Doliprane vient bien sûr de son utilisation très (trop) large , à ses prescriptions généreuses, et au fait que pendant le Covid on disait qu’il fallait l’utiliser, comme antalgique, pas comme traitement du virus, plutôt que l’aspirine ou les anti-inflammatoires…. Il est devenu, par raccourci, un produit anti Covid a absolument avoir dans son armoire à pharmacie.

𝐕𝐨𝐮𝐬 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐞̂𝐭𝐞𝐬 𝐝𝐞́𝐣𝐚̀ 𝐝𝐞𝐦𝐚𝐧𝐝𝐞́ 𝐩𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢, 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐞̂𝐦𝐞 𝐯𝐢𝐥𝐥𝐞, 𝐬𝐮𝐫 𝟏𝟎 𝐩𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢𝐞𝐬, 𝟕 𝐧'𝐨𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐥𝐞 𝐦𝐞́𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞́ ? 𝐋𝐚 𝐫𝐞́𝐩𝐨𝐧𝐬𝐞 𝐞𝐬𝐭 𝐬𝐢𝐦𝐩𝐥𝐞 : les 3 autres ont accès à un grossiste répartiteur qui, lui, a le médicament en stock. Chez Expepharma, nous croyons en la solidarité entre #grossistesrépartiteurs. Ces derniers ne sont pas en concurrence pour attirer plus de #pharmacies, mais travaillent ensemble pour assurer une meilleure distribution des médicaments en France. C'est pourquoi ils ont rejoint l'aventure Expepharma, et nous les remercions pour leur engagement. Nos partenaires grossistes sont essentiels pour permettre une meilleure circulation des médicaments à travers le pays. Ils sont sur Expepharma pour collaborer de manière transparente, garantissant que chaque pharmacie, quelle que soit sa taille, ait accès aux médicaments dont elle a besoin. 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐞𝐮𝐫 𝐞𝐬𝐩𝐫𝐢𝐭 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐭𝐞́ 𝐞𝐭 𝐝'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧, 𝐞𝐭 𝐧𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐞𝐬 𝐫𝐞𝐦𝐞𝐫𝐜𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐞𝐫 𝐚̀ 𝐮𝐧 𝐬𝐲𝐬𝐭𝐞̀𝐦𝐞 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐞́𝐪𝐮𝐢𝐭𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐭𝐨𝐮𝐬. C'est grâce à ces collaborations que nous pouvons espérer une meilleure prise en charge de la santé en France et encourager les pouvoirs publics à reconnaître l'importance vitale des grossistes répartiteurs dans notre écosystème de santé. Expepharma, c'est un monde pharmaceutique uni pour l'intérêt du patient. Pendant que les institutions rédigent des rapports et prennent des décisions dans les années à venir, nous agissons dès maintenant avec les acteurs de la santé pour un meilleur service aujourd'hui. #Distributionpharmaceutique #Solidarité #Innovation

Un grand merci à Isabelle de Foucaud de m'avoir interrogé pour l'article dans Challenges sur la vente d'Opella et ses implications pour l'industrie pharmaceutique en France. 🙏 💡 J'ai eu l'occasion d'évoquer l'importance de maintenir une production locale pour des médicaments clés... tout en tenant compte de la concurrence internationale et des coûts de production dans un marché mondialisé. 🌍 Les équipes #Pharma et #Santé d'Eurogroup Consulting accompagnent tous les acteurs de la filière des industries de santé dans leurs transformations.  🏭 💊 #Santé #SouverainetéSanitaire #Relocalisation #IndustriePharmaceutique #Leadingpositivetransformation https://lnkd.in/eZC8KWdQ

Qui aurait cru qu’un simple médicament en vente libre comme le Doliprane soulèverait autant de passions ? Depuis l’annonce par Sanofi de son intention de vendre une partie de sa branche médicaments sans ordonnance, incluant le fameux paracétamol, c’est une véritable tempête politique et médiatique qui s’est déclenchée en France. Au-delà du symbole, cette affaire révèle les enjeux cruciaux de souveraineté industrielle et d’attractivité auxquels notre pays est confronté. Le Doliprane, Incarnation de l’Exception Française Avec près de 500 millions de boîtes vendues chaque année, le Doliprane est bien plus qu’un simple antidouleur. C’est un véritable emblème national, présent dans toutes les pharmacies familiales. Son nom est entré dans le langage courant comme synonyme de paracétamol. Cette success story à la française est le fruit d’un savoir-faire industriel et d’une stratégie commerciale efficace de Sanofi depuis des décennies. Mais voilà qu’aujourd’hui, ce fleuron tricolore pourrait passer sous pavillon américain. Le fonds d’investissement CD&R est en effet pressenti pour reprendre la majorité du capital de la filiale de médicaments grand public de Sanofi, Opella. Une perspective qui inquiète au plus haut niveau de l’État. Souveraineté Sanitaire : le Talon d’Achille Français Car derrière la bataille du Doliprane se joue en réalité un enjeu autrement plus vaste : celui de notre souveraineté sanitaire. La crise du Covid a mis en lumière la forte dépendance de la France et de l’Europe aux médicaments et principes actifs fabriqués à l’étranger, notamment en Asie. Une situation préoccupante en cas de tension sur les chaînes d’approvisionnement. 80% des principes actifs utilisés en Europe proviennent de Chine et d’Inde. – Selon une étude de l’EFCG Dans ce contexte, laisser filer un médicament aussi essentiel que le Doliprane apparaît pour beaucoup comme une erreur stratégique majeure. D’autant que Sanofi dispose d’un des rares sites de production de paracétamol en France et en Europe, à Lisieux en Normandie. Le Dilemme de l’Attractivité Économique Mais l’exécutif se retrouve face à un dilemme cornélien. Car s’opposer frontalement à l’opération enverrait un très mauvais signal en termes d’attractivité. À l’heure où la France cherche à attirer les investissements étrangers, bloquer la vente à un fonds américain serait perçu comme un repli protectionniste. Le gouvernement l’a bien compris et s’efforce de trouver un équilibre subtil. Pas question de brandir un veto, mais plutôt d’obtenir des garanties, notamment sur le maintien de la production en France. Une façon de concilier souveraineté et ouverture. Vers une Politique Industrielle Plus Affirmée ? Au-delà du cas Doliprane, cette affaire pose la question de la politique industrielle française. Pendant des années, l’État a laissé les entreprises nationales être rachetées par des groupes étrangers, au nom du libre-marché et de la mondialisation heureuse. Mais la multiplication des...

La souveraineté sanitaire et industrielle au coeur de la stratégie de La Coopéative WELCOOP, grâce à CRISTERS, seul laboratoire de génériques français exclusif au marché français.

MAIS OU EST PASSEE MA SOUVERAINETE ? Sanofi versus Doliprane , UN SCANDALE à la Alstom ? Avec méthodologie, depuis plusieurs années , l'Etat s’est attaché à démontrer que la production de médicament n’est pas dans son scope par position idéologique. Pourtant la crise sanitaire aurait du l'alerter que des milliards d'aides publiques - CIR, CICE, Rachats d'actions, aides au PSE - attribués précédemment sans aucune conditionnalité- ne réglaient en rien le problème de la sécurité des approvisionnements. En effet, l’Etat n’a jamais voulu de conditionnalité pour capter la production de médicaments sur son sol en cas de nouveau contexte de fermeture des frontières. Ainsi, c'est "normal", tout industriel peut vendre ses produits au plus offrant. UN SERVICE PUBLIC DU MEDICAMENT ? L’aide continue de l’Etat envers Sanofi interroge au bas mot, non pas sur les objectifs stratégiques et actionnariaux de l'entreprise, "normaux" mais sur le rôle de l'Etat à vouloir une vraie politique industrielle du médicament en France. Plutôt que d'idéaliser la création d'un grand service public du médicament, finalement, la contrainte environnementale et celles des droits sociaux aura été plus forte en la contournant et en la déléguant à des pays tiers, entrainant par ricochet, la perte de savoirs faire. DES SOLUTIONS EXISTENT Pourtant, même marginaux, des exemples comme SEQENS et Pierre Fabre Oncology nous montrent qu'une éthique de la stratégie en matière de relocalisation, peut exister. Ceci à un moment où le Conseil d'État vient de publier son étude annuelle sur la souveraineté avec un chapitre sur le domaine sanitaire. UN SERVICE PUBLIC DELAISSE Le service public a été délaissé dans le plan FRANCE 2030 avec des subsides essentiellement dirigés vers le privé. Cela faisait suite au fait que l’AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris avait décidé de ne plus fabriquer ses propres médicaments en totalité ou ponctuellement. Aucun argent n’a été fléché vers le secteur public que ce soit la pharmacie hospitalière ou la pharmacie militaire. Pourtant en pleine crise COVID, c'est grâce à l'initiative de pharmaciens hospitaliers civils en ressortant des vieux docs qu'ils ont pu fabriquer des substances actives comme il y a 30 ans, et refabriquer du curare dans les CHU, avec l’aval de l'ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. Finalement, tout cela me donne mal à la tête. CFE-CGC Francois HommerilNicolas Blanc Les Echos Anaïs Voy-Gillis SYNDICAT ACTEURS SANTE CFE-CGC Jean-Marc CARNEIRO Antoine Armand Marc Ferracci CFE-CGC Chimie Gilles Le Stir Geneviève Darrieussecq

Un défis majeur a relever pour mieux soigner et préserver la santé de la population française. Relocalisation française, augmentation des capacités industrielles, sécurisation du sourcing de matière première, politique gouvernementale et subventions... un pool de leviers et d actions que nous devons mettre en place des maintenant... #pharma #frenchproduction #lactosepharmaceutique

🚨 Prolongation de l’expérimentation du cannabis médical pour 6 mois : un soulagement temporaire pour les patients, la mobilisation continue 🚨 Nous avons reçu aujourd’hui la confirmation officielle que l’expérimentation du cannabis médical en France sera prolongée de 6 mois. Cette décision, annoncée lors du Comité Scientifique Temporaire (CST) de suivi de l’expérimentation, est le fruit de la mobilisation conjointe des professionnels de santé, des associations de patients, et des membres de l’UIVEC, qui fournissent 100 % des médicaments utilisés dans le cadre de ce programme. Ce prolongement représente une avancée importante, évitant une rupture brutale des soins pour près de 2 000 patients mais il indispensable de se mobiliser dans le cadre du futur PLFSS pour garantir que les traitements puissent continuer tout au long de 2025. Cette extension doit impérativement permettre d’acter la généralisation prévue pour 2025, avec une priorité : garantir aux patients un accès à un panel complet de traitements, notamment des formes à action rapide, indispensables pour répondre à leurs besoins thérapeutiques. Nous restons mobilisés ! Aux côtés des médecins, des patients, et de toute la filière, nous intensifions nos efforts pour sensibiliser les décideurs publics. Les prochaines étapes sont déterminantes : intégrer la continuité de cette expérimentation au-delà de ces 6 mois dans le prochain PLFSS pour éviter toute nouvelle rupture, et adopter les derniers textes réglementaires dès le début de l’année 2025. #cananbismedical #sante #Patients Nicolas Authier ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Mado GILANTON Boiron France Neuraxpharm Little Green Pharma Intsel Chimos - Laboratoire Pharmaceutique DelleD - Laboratoires LaFleur

Une belle étape avant la généralisation