血清陽轉率
國產疫苗科學資訊解析：二期試驗做了什麼調整？療效評估標準為何？
因台灣在去年一整年並沒有COVID-19流行，在國內執行三期臨床試驗只能顯示出免疫原性，根本無法確認療效，但是總體人數仍要符合安全性的門檻，因此國產疫苗的二期臨床試驗規模超乎一般二期規模。
專家看高端疫苗解盲：二期試驗數據結果偏正面，國際上對抗體濃度高低未達共識
林口長庚醫院病毒室主任施信如表示，高端疫苗解盲數據看起來是好的，起碼知道接種高端疫苗後，接種者體內真的可以產生抗體。但她提醒，不能單看解盲數據就認為高端疫苗研發成功，現在仍不知道高端疫苗中和抗體濃度多少才算是高。
高端疫苗二期試驗解盲成功：血清陽轉率達99.8％，申請EUA尚須證明不劣於AZ疫苗
連加恩表示，接種高端疫苗產生發燒的比例，遠小於腺病毒或是mRNA平台的疫苗10倍以上，產生疼痛或噁心則大約是其他疫苗的1/3左右。連加恩表示，以高端疫苗產生全身性不良事件的比例，不會影響民眾的工作生活。