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　12月1日の世界エイズデーにあわせ、各地でエイズのまん延防止や患者・感染者への差別・偏見を解消するために啓発活動が行われている。かつては「死の病」と言われたエイズだが、治療薬の進歩により、エイズの原因となるHIV（ヒト免疫不全ウイルス）に感染した人も、健康な人と同じような生活を送ることができるようになった。さらに、HIV感染を防ぐため、治療薬を予防的に使うことが世界的にも勧められており、国内でもようやく承認に向けた議論が動き出した。

　エイズ（後天性免疫不全症候群）は、HIVに感染後、無症候期を経て発症する。治療では、感染を早期に発見し、抗HIV薬を使いウイルスの増殖を抑え、免疫機能を保つことが重要とされる。

　世界的には感染者を減らすため、この抗HIV薬を、感染リスクが高い人を対象に、あらかじめ予防投与する「暴露前予防内服（PrEP=プレップ）」が広がりつつある。米疾病対策センター（CDC）は、プレップを正しい方法で行えば、性行為によるHIVの感染リスクが99%減るとしている。世界保健機関（WHO）のガイドラインでも推奨されており、プレップ導入後、感染者が大幅に減った地域もある。

　予防投与は欧米やアジア諸国で薬事承認されているが、国内では承認されていない。日本エイズ学会は2018年と21年に、抗HIV薬「ツルバダ」の予防投与への適応拡大を求める要望書を厚生労働省に提出した。

　こうした動きを受け、厚労省の検討会議は今年8月、ツルバダの予防投与について、医療上の必要性の高い薬と認定。厚労省も製造販売元の米ギリアド・サイエンシズ社に開発要請をした。同社は承認申請に向けた準備をしている。同社は24年2月に、海外での治験結果などをもとに、承認申請する「公知申請」を予定している。

　現在、国内でプレップを利用するには、薬を個人輸入するか、クリニックが輸入した薬を自由診療で処方してもらう必要がある。行政や医療者からの情報発信は少なく、処方する医療機関も限られる。

　薬の飲み方は、1日1回1錠…